DIA中国第四届药物研发创新大会 | 早注册，享优惠！更有超级组合优惠价！
DIA中国药物研发创新大会（ DDI）已成功举办三届，旨在把最新的技术，最热门的研发领域和行业发展趋势分享给中国新药研发企业，帮助中国的药企特别是中小创新企业与行业内领军企业对话交流，知识分享，为与会者带来更多新思路，新方向，新方法，促进中国早期研发产业的发展。今年DIA中国则再次携手国内外新药研发顶尖机构和知名的研发带头人，在中国创新药研发的 “硅谷” 苏州 BioBAY举办第四届药物研发创新大会。
大会内容与专题
会前培训(Meet to Expert)
基因编辑（CRISPR/Cas9） workshop
专题一 肿瘤免疫新药研发
• PD-1/L1
• 细胞治疗
• 小分子治疗
专题二 慢性肝炎(NASH)药物研发
专题三 药物研发领域先进技术
• DNA编码小分子化合物库(DNA-Encoded Library, DEL)
• 蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术
• AI在药物研发领域的应用
专题四 双特异性抗体开发
• 双特异性生物制剂最佳药物特性的计算机预测
• CD47双特异性抗体
• 双特异性抗体的CMC开发
专题五 基因治疗与细胞治疗
专题六 抗体偶联药物
• 定点偶联：新一代抗体偶联药物
• 靶点： Her-2 抗体偶联药物开发
• 抗体偶联药物生物类似药的开发
专题七 新药研发立项考量因素
• 新药研发立项中的决策因素
• 新药研发立项调研， NASH 领域靶点调研
• 新药研发中的知识产权考虑
专题八 新药研发不同类型的项目立项
• 如何进行仿制药立项
• 创新制剂立项
• 从临床研发返回项目立项
• 生物药立项
专题九 企业新药研发立项经验分享
• 企业新药研发立项经验分享
• 差异化立项考量
专题十 IND 申报
• IND/CTD准备：从临床前到临床申报需要做什么；
• 中国申报、美国申报等注册策略与研发整体策略
• CDE改革后，中国IND 申报的新特点
• 中美双报的差异：中国和美国创新药临床研究的准备和经验
专题十一 业务拓展投资论坛
• 创新药创投：创新药创投与biotech 香港IPO
• 如何寻找评估创新候选药物以及创新药项目估值
专题十二 早期临床试验的整体策略
如何利用临床前数据指导高效的临床研发
• 基于模型的首次人体试验设计
• PBPK、 PD/PD、异数放大法等方法的应用
• 基于PK或PK/PD引导的剂量递增
• 实用灵活的FIH设计及应用
专题十三 POC
POC：究竟验证什么和如何验证
• 总体策略及设计
• 以价值为导向的临床试验
• I期/POC ， II期及关键试验的对接无缝设计
• 案例分享：肿瘤和非肿瘤药物早期临床研发
专题十四 临床运营管理
研发企业，研究者，伦理委员会， CROs及CFDA有效的沟通
• 交流机制和一致的行动目标
• 现状，痛点，机遇和挑战
• 企业角度/关注点：临床试验的运营和管理
专题十五 定量药理学及应用
• 高效研发策略的思考和应用
• 如何有效地研发me too drug
• 特殊人群的早期临床试验
专题十六 高效灵活的数据管理和统计分析
• 早期临床研究的统计学基本原则及考量因素（肿瘤和非肿瘤）
• 数据管理的特殊性和对策
• 针对需求的数据整合分析
大会主席
张明强 博士
美国安进公司 全球研发副总裁
大会副主席
王在琪 医学博士
罗氏研发(中国)有限公司
罗氏创新中心上海负责人
组委会成员
杨青 博士
药明康德执行副总裁, 首席商务官
首席战略官
陶维康 博士
江苏恒瑞医药 研发中心CEO
鲁白 博士
清华大学药学院教授
董菁 博士
军科正源 CEO
郑青山 教授
上海中医药大学, 药物临床研究中心主任
黎健 博士
药明康德国内新药研发服务部 副总裁
闫小军 工商管理硕士
百济神州全球药政事务负责人
高级副总裁
王劲松 医学博士
和铂医药首席执行官
吴辰冰 博士
上海岸迈生物科技有限公司
创始人兼总裁
张志民 博士
乐土投资集团跨境投资董事总经理
李辉 博士
Sorrento Therapeutics 高级副总裁
朱立红 工商管理硕士
DIA中国区董事总经理
DIA中国将于10月23日（全天）至24日（上午）在苏州福朋喜来登酒店举办新药/仿制药申报培训（IND Training），24日至26日举办第四届药物研发创新大会（简称DDI）。
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学术界
学生
赞助及展示机会
第四届药物研发创新大会为企业提供多种展示机会，包括赞助，会议支持，展览，会刊广告等。
详情请联系：谢飞
邮箱: fei.xie@diaglobal.org
电话: +010.5704.2652
会议报名联系人: 杨文怡
邮箱: Wenyi.yang@diaglobal.org
电话: +86 21 6042 9857
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