视频来咯 l 精选DIA年会热点话题，开启视频学习模式

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2021年5月20-23日，在苏州国际博览中心成功举办了2021 DIA中国年会。会议精心组织了ICH主题日涵盖ICH E系列Q系列多场内容、9场会前研讨会、17个专题、90多场科学研讨会。

DIA精选30场分会场

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*6月29日前付款可先观看10个视频，6月30日起可观看30个视频

299元（6月30号起购买，观看全部30个视频）

*所有视频自开通日起可在一年内反复观看

视频列表

分会场	视频名称
1506-1	新药产品研发管理与关键决策流程
0106	先行先试新政之探讨
0705	细胞治疗产品研发的风险管控和医院风险管理
0706	基因/细胞治疗专题讨论
1103	以患者为中心的药物研发-中国罕见病患者组织参与药物研发的现状
0105-1	抗肿瘤药伴随诊断相关的话题、药械同步开发上市
0203	肿瘤免疫联合治疗的痛点和突破点 - 理想很丰满，现实很骨感
专题研讨 3	中国肿瘤药物临床研究的得与失的案例分享
0401	中国肿瘤临床诊疗需求
0402	中国临床试验机构现状、发展与未来展望
以下视频将于6月30日上线
0102	新法规下注册临床策略的思考
0104-1	中国加快审评政策解读及案例分析
0103	新法规下沟通交流的策略和实践
0101	COVID-19疫情期间药品监管的灵活性
0303	远程智能临床试验运营及人才培养
0301	患者群体与招募
0404	如何与临床试验机构有效沟通并提升效率
1001	临床试验中的患者安全监测
0701	基因/细胞治疗的前沿进展综述
0503	临床试验中的医学数据审核
0201	心血管新药研发新突破
0501	依据风险(RBM)的数据管理方法
0302	临床试验药品供应链管理
0801	新法规下生产核查新趋势和案例分享
0702	细胞和基因治疗监管科学
0502	临床试验数据质量的跨部门合作
1005	将“质量作为常规”的药物警戒核查准备
0205	新靶点和治疗手段的试验设计
0703	细胞和基因治疗新趋势下的CMC挑战
0204	单抗vs.双抗：双抗真的比单抗好吗？

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*获奖粉丝将在6月15日收到相关私信通知，敬请关注。

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