无笔试，国药集团及下属单位公开社会招聘大量岗位！大专起！

点蓝色字关注“国企日日招”

欢迎转发给找工作的小伙伴！

国药集团中国生物简介

发展历程：中国生物技术股份有限公司（以下简称“中国生物”）始建于1919年，前身为北洋政府中央防疫处，是中国最早生产牛痘、霍乱、流脑、百白破疫苗的企业，见证了中国生物医药产业百年发展史，是中国生物制药行业的奠基者。新中国成立后直属卫生部领导，现为世界500强中国医药集团有限公司的重要成员企业，拥有丰富的产品线，覆盖人用疫苗、血液制品、医学美容、动物保健、抗体药物、医学诊断六大生物制品领域，是全亚洲产品最全、规模最大、综合实力最强，集科研、生产、销售以及研究生培养为一体的综合性生物医药企业。下辖上市公司天坛生物（股票代码：600161）以及北京、长春、成都、兰州、上海、武汉六大生物制品研究所，国药中生生物技术研究院等110家子公司，员工13500余人。拥有遍布全国的单采血浆站，每年用于制造血液制品的血浆投浆量超过2000吨。

社会责任：生物医药国家队，生产供应80%以上国家免疫规划用疫苗，为人民生命健康构筑了坚强的屏障。重大应急突击队，在重大疾病和自然灾害应急防控中，发挥了不可替代的专业支撑和稳定社会的作用。

在抗击新冠肺炎疫情中，中国生物围绕“可诊、可治、可防”三个领域独立自主研发4款新冠诊断试剂、4款新冠特效治疗药物和在三条技术路线上成功研发4款新冠疫苗，充分发挥了医药行业国家队、主力军、顶梁柱作用，打造了维护国家生物安全的战略科技力量，促进了中国疫苗和治疗药物造福人民、惠及世界。

行业地位：中国大型生物制品企业，全球第五大疫苗生产商。近百家企业法人单位，生产单元分布全国多地，100多条生产线，可研发生产预防、诊断、治疗等各种生物制品200多种。
科研实力：科技创新的引领者，承担国家“863”计划、重大专项、国家科技支撑计划等多项重点项目，近几年科技投入超过10%/年，有59个研发项目处在临床状态，有十余项研究成果填补国内空白。
人才队伍：国家第一批博士、硕士研究生学位授予单位。拥有院士1名、国家“863”项目首席科学家1名、国家药典委员会委员13名。博士后工作站5个、博士学位授予点1个、硕士学位授予点5个。

中国生物总部招聘岗位

投资管理中心投资并购管理岗

岗位职责：

1、负责公司行业研究与目标企业筛选。

2、负责公司资本运作项目实施操作。

3、负责公司项目报批及审批后执行。

4、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、全日制统招硕士研究生及以上学历，生物医药学科背景者优先。

2、三年以上投融资、审计、行业咨询等方面工作经验，并具备一定的法律、财务专业知识。

3、英语听说读写能力强，能够熟练运用英语进行工作接洽、信息检索、国外企业年报及行业报告研读分析、投资并购业务谈判等工作。

4、熟悉投资并购的法律规则、操作流程。

5、具备独立主导完成行业、企业分析、调研和一定的抗压能力。

6、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

科研管理部科研课题管理岗

岗位职责：

1、负责公司科技创新体系建设工作，包括科研规划制定，科研政策研究、行业产业调研、创新机构建设，体制机制改革等。

2、负责公司自研科研课题立项审批、经费预算、过程监管和绩效考核。

3、参与组织科研管理制度的起草、优化和修订。

4、参与对接国家机构、国内外高校、科研院所和科技企业，组织下属单位开展科研合作，包括项目遴选、调研、技术验证。

5、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、医学、生物学或药学等相关专业全日制统招硕士及以上学历。

2、熟悉生物制品领域研究发展趋势和相关技术；熟悉生物医药行业相关法律、法规、指导原则和技术标准。

3、具有良好的中英文沟通能力和综合管理能力。

4、在疫苗、血液制品、抗体、重组蛋白等生物技术药物和诊断试剂研发，工艺开发、质量检定、药物评价、细胞、动物实验，临床试验等任一领域有一线研发经验者优先。

5、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

科研管理部科研管理岗（知识产权方面）

岗位职责：

1、负责公司整体知识产权战略制定及管理体系建设工作。

2、负责科研项目相关境内外专利布局策划及实施工作。

3、负责科研项目相关知识产权调研及风险评估工作。

4、负责专利撰写、申报及维护工作。

5、负责建立并完善知识产权管理制度。

6、完成其它上级单位和领导交办科研管理相关事项。

任职要求：

1、医学、生物学或药学等相关专业全日制统招硕士及以上学历。

2、熟悉生物制品领域研究发展趋势和相关技术；熟悉生物医药行业相关法律、法规、指导原则和技术标准。

3、具有良好的中英文沟通能力和综合管理能力。

4、在疫苗、血液制品、抗体、重组蛋白等生物技术药物和诊断试剂研发，工艺开发、质量检定、药物评价、细胞、动物实验，临床试验等任一环节有一线研发经验者优先考虑。

5、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

科研管理部科研管理岗（成果转化和创新平台）

岗位职责：

1、负责统筹研发资源，组织申报国家级、省部级重大科技研发项目和重大创新平台项目和基地建设工作，并对项目立项后及后续实施过程进行监督、协调管理。

2、负责科研成果动态管理，完成成果统计和各类奖励申报工作。

3、负责推进科研成果转化，完成项目转产管理工作。

4、参与对接国家机构、国内外高校、科研院所和科技企业，组织下属单位开展科研合作，包括项目遴选、调研、技术验证。

5、完成其它上级单位和领导交办科研管理相关事项。

任职要求：

1、医学、生物学或药学等相关专业全日制统招硕士及以上学历。

2、熟悉生物制品领域研究发展趋势和相关技术；熟悉生物医药行业相关法律、法规、指导原则和技术标准。

3、具有良好的中英文沟通能力和综合管理能力。

4、在疫苗、血液制品、抗体、重组蛋白等生物技术药物和诊断试剂研发，工艺开发、质量检定、药物评价、细胞、动物实验，临床试验等任一环节有一线研发经验者优先考虑。

5、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

科研管理部注册事务管理岗

岗位职责：

1、负责统筹管理公司药品（产品）注册工作。

2、负责梳理及培训国家药品（产品）注册审评相关法律、法规和指导原则。

3、负责收集药品（产品）注册方面的的意见、建议，并反馈相关监管部门。

4、负责协调推进公司重大重点课题的注册进展。

5、负责完成注册周报、阶段性汇报、年度汇报等上报材料的整理和撰写。

6、完成其它上级单位和领导交办科研管理相关事项。

任职要求：

1、医学、生物学或药学等相关专业全日制统招硕士及以上学历。

2、熟悉生物制品领域研究发展趋势和相关技术；熟悉生物医药行业相关法律、法规、指导原则和技术标准。

3、具有良好的中英文沟通能力和综合管理能力。

4、在疫苗、血液制品、抗体、重组蛋白等生物技术药物和诊断试剂研发，工艺开发、质量检定、药物评价、细胞、动物实验，临床试验等任一领域有一线研发经验者优先。

5、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

生物安全管理部生物安全管理岗

岗位职责：

1、参与完善中国生物生物安全管理体系。

2、参与编制中国生物生物安全发展规划、制定年度工作计划，并组织实施。

3、协助子公司完成高等级病原微生物实验室、高生物安全风险车间的建设审批、认可检查等相关工作。

4、对子公司生物安全体系执行情况进行检查，并跟踪完成整改工作。

5、组织开展国家生物安全重大专项课题的申报工作。

6、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、生物安全或生物技术等相关专业全日制统招本科及以上学历。

2、三年以上高等级病原微生物实验室或高生物安全风险生产车间的管理或实操工作经验。

3、熟悉生物安全相关法律、法规和技术文件。

4、性格开朗，善于沟通，具备良好的逻辑思维能力和执行力，具有团队合作精神。

5、具备良好的语言组织和书写能力；抗压能力强。

6、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

法务与风险管理部法律事务管理岗

岗位职责：

1、负责为公司海外投资、兼并并购、合资合作、技术引进、海外机构设立、国际贸易等提供法律支持。

2、负责公司国内投资、并购、合资合作、重组、融资、技术合作与引进等各类项目的法律支持工作。

3、负责公司法律诉讼、纠纷案件管理。

4、负责公司规章制度、重大经营决策、经济合同、重要法律文件等的起草、法律审查等，为公司运营和业务开展提供法律咨询和指导。

5、负责公司合规管理工作。跟踪和收集行业政策法律动态，开展合规管理体系建设与完善，识别、评估、监测，合规风险，开展业务合规审查，组织开展合规培训等。

6、为公司各部门提供法律咨询与支持。

7、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、法律专业硕士研究生及以上学历，具备国家法律职业资格证书优先。

2、从事企业法律工作三年以上或从事律师工作两年以上，有涉外企业法务管理、涉外律所或者外国律所工作经验者优先。

3、熟悉企业相关法律、法规。

4、英语可作为工作语言，听说流利，具备英文写作能力，能够用英文独立准确起草及审阅法律文件。

5、对业务工作相关的法律事项能够独立判断，具备较强的逻辑思维能力。

6、认真细致，积极主动，具有较强的责任心、执行力和学习能力。

7、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

国际合作部项目管理岗

岗位职责：

1、规划管理，行业分析；涉外投资、技术合作相关政策研究、投资分析等。

2、涉外技术及产业合作项目业务拓展，包括涉外技术合作及产业合作项目业务拓展及对外合作交流；合作项目管理；对外合作项目文档管理。

3、涉外服务，包括外事活动组织安排、外事接待、出访安排及本部涉外项目翻译服务。

4、对外宣传。

5、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、医学、投资管理、MBA硕士等相关专业，拥有3年以上涉外项目业务拓展和/或海外产业合作项目管理相关工作经验，从事医药类涉外业务拓展或项目投资类工作从业5年以上。有海外留学或工作背景者优先。

2、具备商务管理及业务拓展相关知识技能，及基础生物医学知识。

3、了解技术项目、产业项目管理、海外投资/合资相关基本知识，具备独立搜索分析评估调研能力，优秀的谈判及商务演讲技能，能够迅速而逻辑的整合信息及资源。

4、具备较强的分析思考能力、战略思考能力及学习能力。具备一定的文字功底，优秀的沟通能力和协调能力，心理承受能力强，工作细致认真，强烈的目标结果导向。

5、身体健康，且优秀的英语听说读写能力，能够流利进行合作项目口译和书面翻译，起草规范的商务英语文件，英文商务谈判能力。有成功交易案例（涉外技术授权、投资、产业化项目经验）者优先。

6、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

国际合作部海外注册备案管理岗

岗位职责：

1、海外注册战略管理，包括注册及产品生命周期管理、政策研究、注册策略规划。

2、海外注册备案管理。

3、涉外服务管理，包括外事活动组织安排、外事接待、出访安排及本部涉外项目翻译服务。

4、行政服务及其他，包括注册相关培训的组织安排。

5、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、医学、生物等相关专业硕士及以上学历，有CTD文档海外注册英文文件编写经验者优先。

2、具有生物制品或药品研发/注册/质量管理相关经验，有药品/生物制品海外临床申报、上市许可申报及审批经验者优先。

3、具有生物、医学、生物制品等相关基础知识，国际监管注册相关法规及知识技能。

4、具备较强的分析思考能力，同时管理多项目任务，工作有条理、细致认真。学习能力、口语表达及文字表达能力、沟通能力和协调能力强，心理承受能力强。

5、身体健康，且优秀的英语听说读写能力，能够流利准确进行注册相关问题的口头沟通和书面翻译、起草规范的英文技术注册文件。

6、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

财务部出纳岗

岗位职责：

1、管理银行账户，妥善保管印章，确保账户正常使用。

2、严格执行资金管理和结算制度，根据公司规定的费用报销和付款审批手续，办理银行结算业务；配合资金管理岗进行资金池资金划拨；按时上报本部资金日报、周报和月报，加强资金日常监控。

3、协助下属公司在SAP系统中添加公司银行账户信息，并做好月底汇率维护工作。

4、协助账务岗完成月末结账工作，装订凭证并归档。

5、负责月度资金关联交易表上报，资金预算执行情况填报工作。

6、中国生物总部税务管理。

7、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、全日制财经专业大学本科以上学历。

2、具备财务专业知识，包括国家相关财务法律法规、银行结算账户管理办法、税法等，熟悉财务报销程序。

3、熟练使用OFFICE等办公软件。

4、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

信息部系统管理岗

岗位职责：

1、负责开展临床试验相关信息系统的分析调研、系统实施和维护。

2、负责对系统架构、功能和技术进行评估，选择最适合的解决方案。

3、负责与业务部门进行紧密合作，熟悉业务部门主要工作流程，开展系统优化工作。

4、做好项目管理工作，负责监督、跟进项目进度、质量、沟通管理、资源投入，及时发现偏差，及时反馈项目管理委员会等，组织讨论并实施。

5、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、计算机、临床等相关专业全日制统招本科及以上学历。

2、三年及以上生物医药信息化经验，在大型医药企业或CRO实施过EDC、CTMS、eTMF等系统。项目负责人优先。

3、熟悉临床医学相关业务、流程及相关法规。

4、具有良好的分析、归纳总结能力，较强的逻辑思维和语言表达能力。

5、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

信息部人工智能研究与推进岗

岗位职责：

1、跟踪人工智能在生物医药研发方面的趋势，研究企业落地方案，制定实施计划，推进实施。

2、洞察医药研发在人工智能方面的行业应用，探索中国生物人工智能方向。
3、与研发部门紧密配合，充分理解生物医药研发过程、研发机理，开展人工智能宣传和培训。

任职要求：

1、计算机、人工智能等相关专业全日制统招本科及以上学历。

2、三年及以上医药研发人工智能研究经理，理解医药研发相关技术、标准和法规要求。

3、具备敏锐的趋势跟进能力、快速的学习能力、强大的逻辑思维能力。

4、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

上述岗位工作地点：北京

简历投递邮箱：[e-mail]

营销中心招聘岗位（若干）

   产品经理

岗位职责：

1、负责产品的规划管理，制定产品策略、长期及年度市场策略。

2、制定市场规划，组织实施年度产品推广方案，监督市场活动的组织落实。

3、及时掌握行业政策变化，研判市场发展趋势。

4、建立维护产品专家库。

任职要求：

1、临床医学、药学、生物学等相关专业，硕士研究生及以上学历。

2、生物制药企业中央市场部工作3年以上或区域市场部5年以上，并有销售工作2年以上经验。

3、具备良好的职业道德和敬业精神，具备良好的沟通和人际交往能力，具备团队合作精神。

4、英语6级以上，且有较强的文献阅读及口头表达能力。

5、熟练操作办公软件，具备良好的组织会议能力。

6、学习能动性强，适应频繁出差。

   产品专员

岗位职责：

1、协助产品经理进行市场调研。

2、支持产品经理组织的市场活动。

3、定期整理、分析销售数据。

4、协助产品经理设计和更新产品的推广资料、专业广告及相关宣传品。

5、协助产品经理为销售团队提供医学、药学及产品知识的培训。

任职要求：

1、临床医学、药学、生物学等相关专业，硕士研究生及以上学历。

2、具备良好的职业道德和敬业精神，有事业心。具备团队合作精神。

3、准确的语言、文字表达能力，英语6级以上，能熟练翻译英文文献。

4、熟练操作办公软件，学习能动性强，适应频繁出差。

   市场专员

岗位职责：

1、市场信息收集调研。

2、协助市场活动执行。

3、协助推广物料的制作，包括医学物料的编写制作。

4、协助慈善项目的执行。

5、建立与客户的联系，维护行业专家和协会的关系。

6、协助进行市场数据分析。

7、完成部门经理交办的日常工作

任职要求：

1、医学、药学类相关专业，硕士研究生及以上学历。

2、熟练掌握办公软件，尤其是PowerPoint和Excel编辑制作，可以翻译医学文章;

3、医药销售1-2年经验，或市场部1年以上工作经验;

4、有较强的沟通能力、掌握一定的演讲技巧、抗压能力强;

5、具备较强的逻辑思维能力、具备团队合作精神;

6、可以适应频繁出差。

   国际业务专员

岗位职责：

1、进行市场调研与开发。

2、制定市场规划，关注产品在国际市场的销售和使用情况。

3、负责商务合同的谈判、签署与执行。

4、定期整理、分析销售数据，并形成分析报告。

5、协助维护、发展与各国代理商、各国际组织间的贸易合作关系。

6、产品海外注册的相关协调工作。

任职要求：

1、国际贸易、市场营销、生物学、药学等相关专业，硕士研究生及以上学历，特别优秀的可放宽至本科。

2、具有3-5年医药行业国际市场营销经验，具有生物制品国际贸易与营销经验者优先考虑。

3、具备良好的职业道德和敬业精神，具备良好的沟通和人际交往能力，具备团队合作精神。

4、具备准确的语言、文字表达能力。英语口语流利，能够熟练地进行商务谈判与日常沟通。小语种可优先考虑。

5、熟练操作办公软件，具备良好的组织会议能力。

6、学习能动性强，可接受海外长期出差。

   国际注册专员

岗位职责：

1、负责生物制品海外市场药品监管法规的解读。

2、制定生物制品海外市场的注册规划。

3、负责生物制品在海外药监机构的注册提交和注册跟进。

4、参与海外药监机构对生产车间GMP现场检查的相关工作。

5、参与已注册产品注册更新相关工作。

任职要求：

1、药学、生物学、病毒学、公共卫生等专业，本科及以上学历。

2、熟悉掌握ICH CTD格式材料的总体架构和各个模块内容。

3、熟悉掌握WHO 对于药品注册相关的要求。

4、熟悉掌握海外国家药监机构国别注册以及GMP现场检查的要求。

5、有参与WHO PQ 或EMA 或单独国别药品成功注册经验的优先。

6、熟练运用办公软件，具备较强英文听说读写能力，具有较强沟通协调能力。

   不良反应专员

岗位职责：

1、在研究规定的时间内，向客户、监管机构、伦理委员会、调查人员提供必要文件和咨询答疑。

2、及时到现场了解严重不良反应（SAE）发生的始末和原委，确保事件的真实性和准确性。

3、管理不良反应报告的接收和处理。确保不良反应报告在规定时间内上报，特别是SAE报告。

4、使用SPSS等统计学软件对不良反应事件进行统计分析，并做好软件的维护。

5、参加中华预防医学会开展的相关不良反应研讨会，并作出报告。

6、及时了解国内外相关产品的临床研究和安全监管信息。查阅相关文献。

任职要求：

1、医学、药学类相关专业，硕士及以上学历。

2、熟练操作基本的办公软件，会使用统计学相关软件或相关编程操作者优先。熟悉GCP等相关法律法规，能够运用相关法条处理问题。

3、1年及以上相关工作经验，可接受优秀的应届毕业生。

4、具有良好的沟通表达能力、应变能力、抗压能力 。责任心和团队意识强。

5、工作主动，积极上进，能及时解决工作中出现的问题。

6、能适应经常出差。

   临床研究专员

岗位职责：

1、参与上市产品的临床观察工作。

2、参与上市产品的免疫程序研究。

3、参加上市产品安全性观察研究工作。

4、参加上市产品流行病学效果观察工作。

5、参加临床观察数据的统计与分析。

任职要求：

1、公共卫生、流行病及生物学等相关专业，硕士及以上学历。

2、具备良好的沟通,协调和组织能力，具备团队合作精神。

3、熟练操作办公软件，学习能动性强。

4、能接受经常出差。

上述岗位工作地点：北京

简历投递邮箱：[e-mail]

临床医学中心招聘岗位（若干）

   助理项目经理

岗位职责：

1、全面负责相对简单和小规模项目的运行。管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，以确保项目按计划完成。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤。

2、创建、追踪和报告项目时间表，建立项目管理计划和项目团队。

3、负责预算分配和费用审批。为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告。

4、作为与第三方沟通的项目主要联系人，确保按照计划进行沟通和内部汇报。

5、掌握项目团队的工作情况，确认项目团队根据项目计划的要求进行工作。

6、带领团队解决问题，包括风险管理、应急管理和其它问题。

7、确认研究中的质量问题，采取合适的整改计划。将所发现的问题和整改计划汇报给适合人员。

8、在直线经理对项目成员的项目相关工作进行绩效评估时提供建议。

9、通过与CRA进行研究中心协同访视和日常支持，确保临床研究团队高效运作。

10、协助项目经理管理较为复杂和大规模的研究项目。

11、完成直线经理分配的其他工作。

任职要求：

1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。

2、四年以上临床研究经验，有项目管理经验者优先。

3、丰富的临床研究相关知识和技能,以及法律法规知识。

4、良好的口头和书面沟通能力；较好的团队领导能力，有效的指导和培训能力。

5、能够按照既定的质量、财务和时间计划完成任务的能力；良好的计划、组织和解决问题的能力，有效的时间管理技巧。

6、能适应经常出差。

   资深临床监查员

岗位职责：

1、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。

2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。

3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。

4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。

5、将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。

6、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。

7、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交定期访视报告和其他所需研究文件。

8、协助PM设计临床研究中的相关工具、文件和流程。

9、帮助经验较少的临床监查员开展工作，包括进行协同访视和培训访视。

10、可能担任临床监查工作相关SOP的作者或审阅者。

11、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

任职要求：

1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。

2、三年以上临床研究或临床监查经验。

3、丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识。

4、通过公司培训，全面掌握治疗领域和方案要求方面的知识。

5、计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。

6、良好的口头和书面沟通能力，良好的组织和解决问题的能力。

7、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。

8、能适应经常出差。

 临床监查员

岗位职责：

1、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。

2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。

3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。

4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。

5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。

6、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件。

7、负责相应研究中心的研究财务管理。

8、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

任职要求：

1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。

2、一年以上临床研究或临床监查经验。

3、良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求。

4、通过公司培训掌握方案要求的知识。

5、良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。

6、良好的口头和书面沟通能力，良好的组织和解决问题的能力。

7、能适应经常出差。

 临床质量经理

岗位职责：

1、稽查类型：项目稽查（中心稽查、研究文件稽查、数据管理与统计稽查、中心实验室稽查）、供应商稽查、公司内部稽查等。

2、协助检查/稽查：协助来自外部客户/药监机构对公司或研究中心的稽查/检查。

3. 协助组织公司的定期培训。

4. 协助制定和完善公司SOP和稽查相关SOP。

任职要求：

1、临床医学、药学或相关专业本科或以上学历，熟悉ICH-GCP及新药研发流程，熟悉药品和器械临床研究法规和临床研究监查流程。接受过系统的临床研究流程及法规培训，熟悉药企或CRO与临床研究有关的SOP/WI。

2、本科学历：8年以上临床研究相关工作经验；或在QAM/QCM职级任职2年及以上；硕士及以上学历：7年以上临床研究相关工作经验；或在QAM/QCM职级任职1年及以上。 

3、能独立解决临床研究过程中所遇到的专业技术问题，具备独立构建小规模（10人左右）团队及很强的专业带教能力和较强的团队管理能力。

4、对临床研究行业法规、指导原则发布等前沿信息有较高的敏锐度，并乐于分享或培训下属。

5、熟练使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint。

 临床统计经理

岗位职责：

1、撰写和审核临床试验方案，包括样本量估算、随机化和盲法、假设检验与数据分析等。

2、撰写和审核随机分组计划书，并在必要时进行随机系统测试；审核编盲记录，参与药品编盲工作。

3、撰写和审核统计分析计划、统计分析报告，必要时验证SAS程序输出结果，确保项目中统计方法的运用和分析结果的准确性、一致性和完整性。

4、审核数据审核报告，参加数据审核会议，并提出统计意见。

5、审核临床试验总结报告，并提出统计意见。

6、参与技术交流会、方案讨论会、项目启动会等会议，解决与会者提出的与统计有关的问题/疑虑。

7、负责与药品监管部门的沟通等。

任职要求：

1、全日制硕士或以上学历，生物统计、公共卫生、流行病与卫生统计学、预防医学、数学等相关专业。

2、二年以上统计分析工作经验，熟悉临床试验生物统计相关的法规和技术指导原则。

3、熟悉临床试验设计与统计分析流程，具有SAS软件应用基础，了解CDISC标准。

4、具备良好的口头和书面沟通技巧。

5、能熟练查阅英文文献，良好的中英文阅读写作能力。

6、具备同时进行多个项目工作的能力；积极主动，专注于细节和执行。

 医学监查高级专员

岗位职责：

1、医学监查计划（MMP）撰写。

2、入组资料审核：对受试者病史、筛选期检查结果、合并用药等资料进行逐项审核。

3、中心化数据（EDC）清单的定期监查：及时对正在实施的临床试验进行远程评估，汇总不同的临床试验机构采集的数据，监查分析确定数据的趋势，包括不同的临床试验机构内部和临床试验机构间的数据范围及一致性，并分析数据的特点和质量。

4、现场医学监查：根据项目需要，对各中心的医学资料（病历、检查结果报告单等）进行现场监查。

5、方案偏离（PD）的医学审核，必要时提出医学建议。

6、医学监查总结报告（MMR）：撰写MMR。

7、医学培训：提供治疗领域、方案和其他医学相关内容的医学培训。

8、沟通及时：医学监查过程中发现问题及时与医学经理沟通解决。

任职要求：

1、临床医学相关专业硕士及以上学历，医生背景优先考虑。

2、二年以上药企或CRO公司的医学监查工作经验。

3、熟悉NMPA、ICH、FDA等临床试验相关法规。

4、具备良好的沟通协调能力。

5、英语读写熟练。

 医学撰写高级专员

岗位职责：

1、根据项目需要进行文献检索调研。

2、负责药品I~Ⅲ期临床试验方案、总结报告、知情同意、研究者手册等资料的撰写与修订。

3、协助医学经理准备资料，参加专家咨询、方案讨论会。

4、根据ICH和国内相关法规要求，协助医学经理制定医学部分SOP。

5、其他医学资料撰写。

任职要求：

1、临床医学、药学（临床药理、药代、药分）、医学分子生物学、肿瘤免疫学等相关专业。

2、硕士及以上学历。

3、药企或CRO公司3年以上医学撰写工作经验。

4、具备良好的沟通协调能力。

5、英语读写熟练，良好的英语沟通能力。

 数据建库员

岗位职责：

1、根据临床试验进行文档设计，数据库建立/维护，测试和归档临床数据库，逻辑核查等需求。

2、给予临床数据库及其相关系统持续的支持。

3、与临床项目团队以及外部供应商合作，支持解决临床数据库和相关系统使用中遇到的问题，并参与CRO数据库搭建培训等工作。

4、参与数据库建立SOP与维护的流程完善。

5、根据CDISC/SDTM/ADaM标准，对数据集进行标准化。

6、领导安排的其他数据库搭建以及DM相关工作。

任职要求：

1、信息、计算机等相关专业，本科或以上学历。

2、能独立解决项目组人员使用数据库时遇到的问题。

3、具有临床数据库构建经历，RAVE系统优先。

4、对CDISC标准有一定的了解和应用。

5、了解临床数据管理流程。

6、了解ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规。

 数据编程员

岗位职责：

1、根据数据核查计划（DVP）进行编程，输出数据query。

2、按照项目要求出具数据分析月报。

3、协助建库人员建立SDTM aCRFs，撰写和审阅SDTM及其他数据编程支持文件。

4、协助开发、实施和验证新技术、宏及应用程序。

5、根据CDISC/SDTM/Adam标准，对数据集进行标准化。

6、其他编程支持工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，统计/生物信息/计算机/医学/公共卫生/预防专业优先考虑。

2、具有统计分析软件的使用经验，例如：SAS、Python、R语言等。会使用SAS优先考虑。

3、良好的逻辑思维能力、沟通能力与执行能力。

4、良好的英语听、说、读、写能力。

5、能够独立工作，细致，善于学习，具有主动积极的工作态度，崇尚团队精神。

 数据管理专员/经理

岗位职责：

1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作；参与项目启动工作，撰写、审核数据管理文件；解决数据管理过程中出现的问题。

2、建立数据管理软件体系、SOP、以及人员培训程序。

3、调研评估数据管理CRO，负责部分数据管理的外包工作。

4、负责同CRO沟通数据管理，数据核查和清洗等，负责临床试验数据管理工作的实施和质控。

5、负责建立和管理数据管理团队。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，医学统计，或相关专业。

2、有制药企业工作经验。

3、熟悉数据管理相关法规、数据管理系统、系统验证、文档管理和临床试验数据管理流程。

4、能独立完成数据管理工作，具备同时进行多个项目工作的能力；展示学习的能力, 积极主动, 专注于细节和执行. 能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能。

5、良好的中英文阅读写作能力。

6、具有团队管理能力及具备良好的口头和书面沟通技巧。

上述岗位工作地点：北京

简历投递邮箱：[e-mail]

天坛生物招聘岗位

北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“天坛生物”）是中国生物血液制品公司及上市公司（股票代码：600161.SH），是国内规模最大的血液制品公司，致力于成为国内领先、国际一流的血液制品专业公司。
天坛生物旗下共有成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制5家血液制品生产企业，在全国拥有58家在营业单采血浆站。天坛生物是国内最早开始从事血液制品工业化生产的企业，目前拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ三大类产品，共计14个品种71个产品生产文号。尚有多个品种的血源产品和重组产品正在研发阶段，在中国的血液制品行业中占有重要地位，同时也承担着国家血液制品的储备任务。
天坛生物拥有一批多年从事血浆蛋白产品研发的科技人员，技术实力雄厚。在国内首发上市人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、破伤风人免疫球蛋白等产品，率先引进血浆蛋白压滤分离工艺，建立了血浆蛋白产品、病毒灭活工艺技术验证和重组产品的研发平台。
目前，天坛生物产品品种数量在国内稳居前列，生产的血液制品在国内市场中占有较大市场份额，拥有质量、规模及品牌等方面的综合优势。

细胞培养技术岗

岗位职责：

1、负责细胞培养转染方面相关工作：细胞株构建、克隆、筛选等工作；并进行细胞培养工艺建立、优化、验证等工作。

2、负责各种免疫细胞，特别是NK细胞、肿瘤细胞的分离（原代免疫细胞）、培养、冻存、复苏等相关实验操作。

3、负责基于肿瘤细胞和免疫细胞的相关实验，包括但不限于细胞增殖、细胞杀伤、细胞因子测定、流式细胞术检测等。

4、负责肿瘤细胞体外药效鉴定及分析工作。

5、负责实验记录以及整理分析实验数据，进行总结，分析发现存在的问题；带领团队完成领导安排的细胞培养任务。

6、参与相关专利的申报、英文论文的发表及产品的申报。

7、领导安排的其它工作。

任职要求：

1、免疫学/细胞生物学/基础医学相关专业硕士及以上，具有较好的免疫细胞培养的理论基础。

2、掌握免疫细胞和肿瘤细胞培养技术，有2年以上的相关工作经验，具有NK细胞或干细胞培养分化经验者优先。

3、具有相关医疗机构、实验室或生物医药公司研发经验；掌握基因编辑技术，有核心技术，或行业内新技术者优先考虑。

4、带领过相关技术团队的优先考虑。

分子生物学技术岗

岗位职责：

1、负责各种质粒载体的构建、研发和优化。

2、负责生产质粒载体，完成质量检测，并用细胞培养试验（转染、感染）验证质粒功能。

3、负责慢病毒或逆转录病毒相关操作，包括慢病毒包装、纯化及病毒滴度测定，进行细胞感染及效率测定；负责基因编辑设计及实验。

4、负责实验记录以及整理分析实验数据，进行总结，分析发现存在的问题；带领团队完成领导安排的任务。

5、参与相关专利的申报、英文论文的发表及产品的申报。

6、领导安排的其它工作。

任职要求：

1、病毒学、分子生物学、免疫学或相关生物科学的硕士及以上。

2、精通基本分子生物学技术（DNA/RNA纯化、qPCR、SDS-PAGE、Westerns、ELISA等）和引物设计。

3、具有相关医疗机构、实验室或生物医药公司研发经验；掌握基因编辑技术，有核心技术，或行业内新技术者优先考虑。

4、带领过相关技术团队的优先考虑。

知识产权管理岗

岗位职责：

1、负责建立和完善公司知识产权管理体系，制定管理制度，明确管理流程。

2、负责生物制品新药专利申请的可行性分析、撰写、申报、实质审查、答复意见、PCT国家阶段等全流程工作与后续管理事宜。

3、研究国内外医药及相关领域的政策、法规及其变化，为公司提供政策信息支持。

4、负责国内外产品立项检索，专利的侵权分析、专利预警分析，参与新药引进项目知识产权尽职调查。

5、负责项目的专利调研，包括专利检索、FTO分析、专利性及稳定性评估等工作。

6、协助国内外知识产权无效、诉讼、纠纷解决。

7、项目未来的专利布局策略。

8、其他知识产权相关工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物/医学相关专业；从事过技术性开发工作者或1年以上实验室工作经验。

2、2-5年生物药领域专利审查、专利代理或药企专利工作经验，精通生物药专利撰写、检索分析，有专利无效、诉讼经验优先。

3、熟悉中国专利法律制度，对英文文献阅读无障碍。

4、较熟悉专利数据库检索与专业文献的检索。

5、具有一定的文字功底和专利技术方案的撰写能力。

6、具有一定的专利答复能力以及较强的沟通协调能力，能够很好的与研发部门沟通，并组织处理专利局审查员的审查意见。

7、勤于专研、善于学习、做事认真、责任心强，能在领导的指导下独立完成工作。

上述岗位工作地点：成都

简历投递邮箱：[e-mail]

简历标题以“姓名-应聘岗位”的格式命名

联系人：陈老师  

联系电话：[phone]

北京生物制品研究所招聘岗位

北京生物制品研究所有限责任公司（以下简称“北京生物制品研究所”）是国药集团中国生物人用疫苗板块一家从事疫苗等生物制品研究、生产和经营的国有独资企业。北京生物制品研究所历史可以追溯到1919年北洋政府时期成立的中央防疫处，是新中国生物制品的摇篮，也是国内免疫规划产品产量最大、品种最全的生物制品公司，产品涵盖病毒类、细菌类、基因工程类疫苗，拥有麻腮风系列、脊髓灰质炎系列等30多个药品生产文号，拥有完善的质量管理体系和强大的研发力量，曾为中国消灭天花、消除脊灰、控制乙肝等传染性疾病做出了卓越的贡献。
新冠肺炎疫情发生以来，北京生物制品研究所与时间赛跑，用不到3个月取得了新冠灭活疫苗临床批件，2020年12月30日，新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局批准附条件上市，为国内首家获批附条件上市的新冠疫苗生产企业，为新冠灭活疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。2021年5月7日，新冠疫苗获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球“紧急使用清单”（EUL）。助力全球抗疫，优化生产工艺倍增产量，百日奔跑推进三期车间建设。

 IT项目岗

岗位职责：1、负责本公司与生产系统提升相关领域的项目管理和交付，包括项目工作范围确认、需求分析、计划制定、资源调配等，跟进项目进展，监督、指导项目的顺利实施及落地。2、组织、编写、评审项目方案建议书、立项报告、实施方案等项目交付文档。3、负责项目资源的组织与协调，确保项目团队、供应商及用户部门的协同工作。4、组织项目各项评审会议及项目例会，制定项目流程规范，确保项目优质交付。5、及时发现并跟踪解决项目问题，有效管理项目风险。6、对项目管理全生命周期文档进行归档。7、管理项目预算，按照项目进度及合同规定安排供应商付款，确保流程合规。8、负责用户培训。9、收集用户反馈，对项目实施后系统及流程持续优化和改进。任职要求：1、统招本科及以上学历，计算机、医药或项目管理相关专业， 5年以上相关经验。2、熟悉医药领域电子批记录(MES)行业或产品解决方案，有相应的实施或管理管理工作经验。3、具备优秀的管理协调能力和执行力，自我驱动力强，追求卓越。4、具备优秀的沟通能力、项目决策能力和风险管控能力。5、具备良好的文档编写和表达能力。6、勤奋敬业、责任心强、有创新意识，并具有独立工作能力及团队合作精神。7、具有PMP、Scrum Master或相关项目管理资格认证的优先。

 网络工程岗

岗位职责：1、负责公司路由、交换、防火墙、上网行为、负载均衡等网络设备的运行维护。2、负责园区（办公和工控）网络管理，设备日常维护管理，包括计算机安装调试、周边设备维护、软硬件故障排除。3、负责网络监控与运维，包括网络流量监控与管理、设备配置、故障应急响应、网络设备资产管理、调度网络资源，确保网络畅通。4、负责公司的信息安全，包括设置网络安全策略、访问控制策略、网络统一认证、防盗版软件部署，数据库升级，以及办公室基础服务的维护(AD, DNS, DHCP, WiFi, 打印机等)。5、参与信息化方案编写、实施与监督执行,及网络系统相关各类文档整理工作。6、根据技术发展和业务需求，持续不断的调整与优化公司网络。7、不定期组织进行网络技术、系统维护、安全等相关知识培训。8、按时保质完成上级安排的临时任务。任职要求：1、计算机相关专业大学本科及以上学历；5年以上中、大型网络设计规划、管理或项目实施经验。2、精通网络路由交换和安全设备的网络管理及维护经验, 熟悉TCP/IP、OSPF协议\路由器协议、WEB服务、DNS服务、FTP服务等。3、熟悉主流厂商Cisco、华为、H3C的路由交换、防火墙配置、无线产品配置。4、了解信息安全保护法以及计算机系统安全等级保护和测评的相关要求。5、分析、解决问题能力强，适应能力强，具有良好的职业道德，能承担一定工作压力。6、具备良好的工作责任心、服务意识、团队精神及沟通能力。7、具有良好的学习能力，对信息安全保护及相关技术有很强的求知欲望。8、有PC、服务器、存储等常规IT硬件设备配置优化工作经验的优先。9、获得CCNP、CCIE或HCNP证书优先。
上述岗位工作地点：北京简历投递邮箱：[e-mail]

中国生物研究院招聘岗位

国药中生生物技术研究院有限公司（以下简称“中国生物研究院”），成立于1919年的北洋政府中央防疫处，是中国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构，经过百年发展，现在是国药集团基于对疫苗等生物制品部署规划专门设立的研究机构，也是国家发改委为贯彻落实党中央、国务院关于建设“创新型国家”的重大战略决策而设立的新型疫苗国家工程研究中心，更是全国唯一国家级新型疫苗研发和产业化的基地及服务平台，代表了我国新型疫苗研发的总体水平和发展方向。
十四五期间，研究院将继续结合国内外生物医药的发展趋势和市场需求，通过自主研发、技术引进和开展合作等多种形式，在研究院形成专业板块布局全面，核心技术体系完备，人才队伍结构合理的生物医药开发新格局。逐步建立新型疫苗中心、免疫治疗中心、蛋白药物中心、新材料科学中心及超算数据中心等五大研发中心。到十四五末，研究院的优势板块在行业内要具有话语权，达到国际先进水平；新布局板块要进入到国内行业第一梯队；进一步加强新发突发传染病药物研发的应急攻关能力；形成特色鲜明的研究院科研文化，将研究院真正打造成中国生物的新产品研发中心、技术创新中心和人才培养中心，国内领先的以自主创新为主的专业化生物技术药物研发机构。

免疫治疗研究和工艺开发岗

岗位职责：1、从事免疫治疗相关生物制剂如基因修饰T细胞等的基因/蛋白分子设计和分子克隆构建、质粒发酵和纯化工艺、病毒包装和纯化工艺、免疫细胞功能和工艺开发、噬菌体抗体筛选、小动物体内药效等研究。2、根据课题总体方案设计实验、建立实验方法、执行实验操作、分析实验数据、解决科研问题。3、按照工艺流程建立小试工艺或放大工艺，开展工艺研究。任职要求：1、免疫学、细胞生物学、分子生物学、生物技术、微生物、医学科研等相关专业，硕士及以上学历。2、应届或社会3年经验以内，具有相关部分经验者优先，免疫学专业优先，细胞治疗行业经验者优先。3、对科研工作具有极大的热情、良好的自我驱动力、良好的科研素质。

药物开发岗

岗位职责：1、负责化合物结构的设计、化学反应路线的设计、化学结构修饰以及合成工作。2、完成化合物的纯化、表征和结构鉴定等相关工作。3、分析数据结果，参与相关技术资料撰写。4、负责项目组日常管理及协调。5、完成与项目相关的其它工作任务。任职要求：1、具有深厚的药物化学、有机合成等相关专业硕士及以上学历。2、具有深厚的药物化学研究背景，具有高分子化学合成相关经验者优先考虑。3、具有扎实的化学合成技能，包括但不限于熟练掌握常规化学反应的合成及纯化，能够自主进行合成产物的表征及鉴定工作。4、在SCI上发表过文章，具备英文资料检索、阅读、分析和总结能力，以及中英互译能力。5、具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。6、具备良好的团队合作意识。

药物设计及评价岗

岗位职责：1、负责药物的设计以及相关的体内和体外效果评价工作。2、完成相关细胞及动物实验的设计和操作，包括细胞培养、转染、流式分析、Western Blot、抗体ELISA等。3、分析数据结果，参与相关技术资料撰写。4、负责项目组日常管理及协调。5、完成与项目相关的其它工作任务。任职要求：1、具有分子生物学、免疫学等相关专业硕士及以上学历。2、具有深厚的生物学、免疫学及相关学科研究背景。3、具有扎实的生物学实验技能，包括但不限于熟练掌握细胞培养、转染、Western Blot、流式细胞术以及动物实验等技术。4、英语通过国家六级，在SCI上发表过文章，具备英文资料检索、阅读、分析和总结能力，以及中英互译能力。5、具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。6、具备良好的团队合作意识。

药物制剂研发岗

岗位职责：1、负责药物制剂产品(外泌体水凝胶制剂优先)、工艺等研究,负责制剂的质量标准的制定与控制。2、配合完成制剂小试、中试放大工作。3、了解药品注册法规及指导原则，能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时能够进行相关资料的整理。4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录。任职要求：1、硕士及以上,药物制剂专业或者具备一年以上相关工作经验优先考虑。2、有制药企业生产经验,了解GMP及药品生产注册相关法规。3、具备良好的团队合作精神,解决问题能力及创新能力。

生物信息学研发岗

岗位职责：1、负责细胞、组织或外泌体等样品的转录组、蛋白组、修饰组和代谢组等多维组学数据的分析和整合，以及关键信息挖掘。2、负责生物信息学工具及算法开发和数据库创建。任职要求：1、申请人需具有系统生物学、生物信息学或计算机科学硕士及以上学历。2、需熟练掌握编程技能，并熟练掌握至少一门编程语言（如Python或Perl等）。3、具有药物开发经验和工作经验者优先。

再生医学产品研发岗

岗位职责：1、负责工程化细胞系和干细胞的培养、日常维护与分析检测等工作。2、参与制定再生医学领域产品的开发设计规划。3、负责再生医学产品的临床前研究，包括体内外功能验证和安全性评价等。4、负责产品申报，临床备案等研究成果转化工作。任职要求：1、申请人需具有细胞生物学或医学方向硕士学历及以上。2、实验操作能力强，有较强的动手能力，良好的职业素养和团队合作精神。3、具有干细胞培养、外泌体研发和再生医学产品开发或药品申报经验者优先。

工程化外泌体技术研发岗

岗位职责：1、负责工程化外泌体相关研究的文献查阅和归纳总结。2、负责外泌体药物递送通路的设计和构建。3、负责通过基因编辑等生物方法改造细胞进行工程化外泌体。任职要求：1、申请人需具有生物学或生物化学方向硕士或博士学历。2、细胞工程化改造、基因编辑、化学修饰等方面理论和实验基础扎实。3、文献阅读、分析和综合能力强。4、具备良好职业素养，良好团队合作精神及在该领域有工作经验者优先。

分析测试岗

岗位职责：1、负责高端分析设备购买的调研，起草设备调研报告和URS。2、负责设备购买后的安装、调试、设备验证和设备档案建立等的对接工作。3、负责设备SOP起草、定期修订和设备的利用开发，包括设备技术应用范围研究及验证，起草设备手册，组织进行研究院内外的使用培训和应用推广。4、负责设备的统筹调配使用，指导使用人员做好设备使用、数据采集和分析工作，并做好记录。5、负责设备相关试验方法建立和验证工作，并做好记录。6、配合课题组做好药品申报时的现场核查工作。7、负责设备的日常维护，配合做好定期校验、维修和报废工作，并做好记录。任职要求：1、硕士及以上学历。2、具有色谱类、成像类或免疫分析类设备使用经验。

纯化工艺岗

岗位职责：1、进行下游工艺的研究与优化，以及负责生产工艺的接收、确认、放大以及工艺转移后的中试规模生产。2、参与中试中心纯化单元的建设，包括：仪器设备的选型、安装、调试，撰写GMP生产管理相关文件，及时跟进GMP生产管理相关政策。3、承担纯化单元的运营管理，包括：纯化单元的日常运营管理，SOP的修改与升级，仪器设备的维护及保养。4、负责按照规范进行实验数据的记录整理和提交归档，撰写技术报告及报批所需要的相关文件。5、负责实验室环境的清洁和维护。任职要求：1、生物学/生物工程/药学相关硕士研究生，具有生物制药企业GMP生产部门工作经验者优先。2、熟练掌握纯化的方法原理和操作技能，能够熟练操作层析系统，超滤系统。3、熟悉制药行业的相关GMP常识和法律法规。4、责任心强，工作积极主动，善于发现问题，分析问题和解决问题。5、具有良好的团队协作精神，积极完成上级安排的任务，具有良好的服从性和执行力。6、有意愿长期稳定工作，可以接受加班和夜班。
上述岗位工作地点：北京简历投递邮箱：[e-mail]邮件名称格式：岗位名称+学校名称+专业+姓名

成都生物制品研究所招聘岗位

成都生物制品研究所有限责任公司（以下简称“成都生物制品研究所” ），创建于1958年，系原卫生部直属六大生物制品研究所之一，是国药集团中国生物人用疫苗板块企业，是我国重要的生物制品生产、研发和人才培养基地，坐落于美丽的天府之国—成都市锦江区。
作为国家高新技术企业和四川省疫苗工程技术研究中心，成都生物制品研究所设有博士后科研工作站、四川省院士（专家）工作站，承担、参与了多项国家“863”课题、国家高技术产业化示范工程、国家科技支撑计划、国家重大传染病专项、国家重大新药创制专项等。现有4个专业研发实验室，拥有多糖蛋白结合疫苗研发平台、转基因兔乳腺转化器开发平台、重组载体疫苗研发平台和重组汉逊酵母表达病毒样颗粒疫苗转化平台，承担了10余个研发课题，在研品种已有多个进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究或即将进入临床研究阶段。
成都生物制品研究所始终致力于科技创新能力建设，将前沿技术研究与产业化相结合，积极与国际先进企业对标，不断增强核心竞争力。23价肺炎球菌多糖疫苗是全球第三个、国内第一个23价肺炎球菌疫苗产品。治疗用卡介苗为国内首个用于膀胱癌辅助治疗产品。乙脑减毒活疫苗为国内首个通过世界卫生组织（WHO）预认证的中国疫苗。 “关爱生命，呵护健康”，成都生物制品研究所不断致力于打造中央企业医药健康产业平台，成为具有核心竞争力、国际影响力，受到广泛尊重的世界一流生物技术产业公司，为人类健康保驾护航。

 子课题负责人

岗位职责：1、负责制定子课题实验方案、研究计划，定期召开课题组成员会，组织实施课题研究任务。2、负责建立相关技术平台，负责课题过程资料收集归档和规范管理，跟进研究工作进展，定期总结汇报。3、收集分析课题相关国内外研究状况和发展趋势，提供技术参考。4、负责对下级技术人员进行业务指导和培训。任职要求：1、生物、医学、药学及相关专业博士，高级职称（或相当），40岁以下（特别优秀可放宽）。2、从事相关疫苗研发10年以上，有细菌性疫苗、病毒性疫苗及重组药物的研发技术相关经验优先。3、具有研究团队管理经验，具有较强的研究能力、良好的科研素养和敬业精神。4、具有良好的外文阅读能力。5、责任心强，具有较强的沟通协调能力和团队建设培养意识。

 博士后研究人员

岗位职责：1、完成博士后研究课题，制定实验计划，并实施研究任务，推进项目进展。2、收集分析研究领域相关国内外研究状况和前沿动态。3、整理分析实验室数据，完成文件和资料的撰写，发表学术论文或申请专利。任职要求：1、生物、医学、药学及相关专业博士，35岁以下。2、有细菌性疫苗、病毒性疫苗及重组药物的研发技术相关经验。3、具有较强的研究能力、良好的科研素养和敬业精神。4、具有良好的外文阅读、独立思考、实验设计和动手能力。5、具有较强的沟通表达能力和团队协作意识。

 主要研究人员

岗位职责：1、参与疫苗研发相关实验工作，制定实验计划，并实施研究任务推进项目进展。2、收集分析研究领域相关国内外研究状况和前沿动态。3、整理分析实验室数据，完成文件和资料的撰写，发表学术论文或申请专利。任职要求：1、生物、医学、药学及相关专业博士。2、具有较强的研究能力、良好的科研素养和敬业精神。3、具有良好的外文阅读、独立思考、实验设计和动手能力。4、具有较强的沟通表达能力和团队协作意识。

 人力资源管理人员

岗位职责：1、负责根据公司发展战略，建立并完善人力资源管理体系。2、负责公司薪酬、绩效等相关方案的制定、方案优化并组织实施，推动人效提升。3、负责公司人力资源开发和优化配置，为企业发展提供合格人才。任职要求：1、人力资源管理专业全日制本科及以上学历，中共正式党员。2、具备良好的人力资源管理工作素养，保密意识强，能够熟练使用办公软件和人力资源管理信息系统，具有较好的公文写作能力。3、善于学习，对数据敏感，责任心强，具备良好的统筹规划能力，能够承受一定的工作压力。4、具备规模以上国有企业3年以上薪酬、绩效管理工作经验。
上述岗位工作地点：成都简历投递邮箱：[e-mail]联系电话[phone]

上海生物制品研究所招聘岗位

上海生物制品研究所有限责任公司（以下简称“上海生物制品研究所”），是国药集团中国生物人用疫苗板块企业，成立于1949年9月，是国家医学微生物学、免疫学、细胞工程、基因工程、血液制品的主要研究机构、生物制品产、学、研、销一体的国家认定的高新技术企业，是国家第一批生物化学和分子生物学、病原生物学专业硕士学位授予单位，前身为上海生物制品厂，由卫生部直属领导。
目前，上海生物制品研究所主要产品为预防用生物制品。麻腮风联合减毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗制品分别获得了国家和上海市"重点新产品"、上海医药行业"名优产品"等称号。"上生"品牌多次荣获"上海市著名商标"称号。
上海生物制品研究所自国家"七五"、"八五"计划起，长期以来承担并完成国家"863"、"973"、"科技支撑"、"重大新药创制"、"传染病重大专项"攻关项目等几十项国家级和省部级科研任务，获得科研成果100余项，其中30余项获国家科委、卫生部或上海市科技进步奖，包括国家科技一、二等奖、上海市科技二、三等奖、上海市自主创新十强等荣誉。几十年来，上海生物制品研究所先后与二十多个国家和地区保持友好往来，开展技术交流和贸易合作。

临床项目经理（PM）

岗位职责：1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作。在临床项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目整体影响并采取合理的改进措施。2、与上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批。按照公司要求配合完成临床项目招投标工作，审阅各方临床研究合同，完成研究合同的商谈和签署工作。 3、在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心按计划启动。审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告。4、制定项目总的进度计划表，协助监查员完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如医学写作，数据与统计等。5、全面负责本项目组成员（临床监查员）的带教培训及日常管理工作，协助临床监查员制定监查计划，同时制定协同监查计划有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量。如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行。6、负责与数据管理部、生物统计部和医学事务部沟通协调，按计划完成数据管理计划书/报告、统计分析计划书/报告、答疑、数据审核会议、总结会议和总结报告等工作。7、根据GCP及项目具体要求妥善建立并管理项目文件资料，负责项目NDA申报时临床相关资料的整理提交与确认。8、与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系。 9、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、医药相关专业，大学本科及以上学历。2、具有3年以上临床监查工作经验。3、熟练使用计算机及办公软件。具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的客户、研究者进行交往，并能建立起良好关系。具备服务意识以及以客户为中心的潜能。具有优秀的培训和演讲技能。4、具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神。可以适应长期出差工作。5、具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案。

医学经理岗

岗位职责：1、撰写或审核临床研究方案、研究者手册、知情同意书及临床研究报告、IND和NDA临床试验申报等资料。2、就药物研发项目中的有关医学问题，搜集相关医学文献或资料，与相关专家及CDE进行沟通咨询。3、在药物研发项目的各个阶段，及时与CDE及相关机构进行沟通，听取相关的意见建议。4、寻找药物研发立项的医学依据，对适应症的选择、治疗方案的选择进行全面分析评估并提出建议。5、对临床研究提供医学支持，负责医学文件的审核和临床试验数据的分析。6、负责临床试验的医学监查。7、跟踪国内外相关项目的临床研究进展，及时向项目组提供有关信息。协助项目的管理，对项目提供医学支持，和申办方、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题。8、在方案研讨会和研究总结会上负责医学部分的讲解。9、负责公司药物警戒相关工作。10、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、临床医学或相关专业,硕士研究生及以上学历。2、熟悉肿瘤领域国内外临床研究进展。3、二年以上医药企业或CRO临床试验相关经验，有注册临床试验项目经验者优先。或1年以上临床工作经验，有三甲医院工作经历者优先。4、具备研究设计、方案撰写、数据分析和文章撰写能力，较强的英语读写能力。5、工作主动，认真负责，且有良好的沟通协调能力和团队合作精神。6、有严谨的科研思维与逻辑分析能力。8、与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系。 
9、完成上级领导交办的其他工作。

质量保证岗

岗位职责：1、负责产品生产全过程的现场质量监督。2、负责产品的全过程记录审核，关键质量属性、关键工艺参数的趋势分析管理。3、负责生产、检定等受控原辅材料、包装材料的供应商审计、验收放行等管理工作。4、负责变更、偏差、纠正预防措施的管理，包括调查的协调、跟踪，形成报告并归档。5、负责GMP体系文件的管理及培训管理。6、负责设施设备、生产工艺、分析方法等验证管理工作。7、负责产品留样及稳定性考察的管理工作。8、参与公司内及上级监督管理部门相关的GMP符合性检查，对缺陷项的整改完成情况进行监督和跟踪。9、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、生物工程、生物制药、生物技术等相关专业，大学本科及以上学历。2、熟悉并了解《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等国家相关法规、指导文件，生物制品制造及检定操作程序、各项规章制度，具有无菌操作意识。不断完善质量管理文件。有生产、质检、质量管理经验的人员优先。3、在工作中具有独立思考分析解决问题的能力和良好的沟通能力，有较强的工作责任心。4、遵纪守法，诚信廉洁，热爱生物制品事业，具有良好的职业素养。身体健康，无传染病和其他疾病，符合国家GMP对生物制药行业人员健康要求。

工程技术岗（电气工程师）

岗位职责：1、负责公司变配电系统、电气控制系统及电气设备仪器仪表的运维及技术支持工作。2、指导维修工对变配电系统、电气控制系统及电气设备、仪表进行维修及保养工作;3、负责对全公司变配电系统、电气设备进行管理，完善、整理图纸、编制分析相关自控资料;4、负责对公司新建、改建项目中变配电系统、电气设备技术内容进行方案编制、审核，及项目实施过程中进行监管工作;5、熟悉变配电系统、电气设备控制原理，熟悉电动机、阀门、变频器等的控制，熟悉各种压力、温湿度、液位、流量等仪表的使用。能熟练应用西门子及其他常用品牌PLC，能熟练应用CAD等工程应用软件;6、积极参加各种岗位技能和GMP基础知识的培训，不断提高自身素质;7、遵守各项劳动纪律，严格执行操作规程;8、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、电气技术相关专业，大学本科及以上学历。2、从事相关工作5年以上，掌握一定的电气设备、仪器仪表、控制理论等知识，电气控制系统运维技能。熟悉相关设备工作原理。3、有一定的英语阅读能力。

工程技术岗（自控工程师）

岗位职责：1、负责公司自控系统设备仪器仪表的运维及技术支持工作。2、指导维修工对自控系统设备进行维修及保养工作。3、负责对全公司自控系统设备进行管理，完善、整理图纸、编制分析相关自控资料。4、负责对公司新建、改建项目中自控系统技术内容进行方案编制、审核。5、熟悉电气原理，熟悉电动机、阀门、变频器等的控制，熟悉各种压力、温湿度、液位、流量等仪表的使用。能熟练应用西门子及其他常用品牌PLC。熟悉西门子触摸屏应用，熟练运用WINCC上位软件和其他上位软件的一种或以上。6、积极参加各种岗位技能和GMP基础知识的培训，不断提高自身素质。7、遵守各项劳动纪律，严格执行操作规程。8、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、电气自动化相关专业，大学本科及以上学历。2、从事相关工作5年以上，掌握一定的仪器、仪表专业基础知识，熟悉相关设备工作原理。3、有一定的英语阅读能力。

工程技术岗（暖通工程师）

岗位职责：1、负责公司暖通净化系统设备及相关附件的运维及技术支持工作。2、指导运维操作人员对暖通净化系统设备进行日常运行及维修保养工作。3、负责对全公司暖通净化系统设备进行管理，完善、整理图纸、编制分析相关暖通净化资料。4、负责对公司新建、改建项目中暖通净化系统技术内容进行方案编制、审核，及项目实施过程中的监管工作。5、熟悉制冷、采暖、通风及空气净化原理，熟悉压力、温湿度、风量等仪表的使用。能熟练应用CAD等工程应用软件。6、积极参加各种岗位技能和GMP基础知识的培训，不断提高自身素质。7、遵守各项劳动纪律，严格执行操作规程。8、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、暖通类相关专业，大学本科及以上学历。2、从事相关工作5年以上，掌握一定的暖通仪器、仪表及控制理论等知识，有暖通净化系统运维技能。熟悉相关设备工作原理。3、有一定的英语阅读能力。

工程技术岗（制冷工程师）

岗位职责：1、负责公司制冷系统设备及相关附件的运维及技术支持工作。2、指导运维操作人员对制冷系统设备进行日常运行及维修保养工作。3、负责对全公司制冷系统设备进行管理，完善、整理图纸、编制分析相关制冷系统资料。4、负责对公司新建、改建项目中制冷系统技术内容进行方案编制、审核，及项目实施过程中的监管工作。5、熟悉制冷、热力、通风原理，熟悉压力、温湿度、风量等仪表的使用。能熟练应用CAD等工程应用软件。6、积极参加各种岗位技能和GMP基础知识的培训，不断提高自身素质。7、遵守各项劳动纪律，严格执行操作规程。8、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、制冷类相关专业，大学本科及以上学历。2、从事相关工作5年以上，掌握一定的制冷设备、制冷仪表等知识，有制冷系统运维技能。熟悉相关设备工作原理。3、有一定的英语阅读能力。

工程技术岗（动力工程师）

岗位职责：1、协助项目经理助理做好项目有关动力相关事宜，监督施工，承担动力技术部分的技术责任、安全责任及质量责任。2、协助项目经理助理参与动力图纸会审、设计交底工作，做好对有关动力等相关的技术资料的调研、收集、分析整理工作，并参与项目办对外技术、商务谈判、草拟合同。3、督促和协助监理单位控制工程进度和质量。4、负责本专业部分的现场签证和设计变更等资料的审核。5、协助配合进行涉及本专业部分工程量的工程预决算审核工作。6、协调施工单位与监理单位处理现场有关专业问题。7、参加项目竣工验收及备案中本专业相关部分。8、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、动力类或动力相关类专业，大学本科及以上学历。2、2年及以上相关工作经验，需懂AutoCAD，能处理施工现场技术问题，具备施工现场组织协调能力。有相关技术类证书者更佳。

注册专员岗

岗位职责：1、负责药品在NMPA的注册工作：新产品注册、已上市产品的变更申请工作。负责药品再注册工作。2、根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、汇总、审核产品申报材料。3、根据法规要求对注册相关申报资料进行形式审核、递交，并整理归档。4、药品注册项目跟进及协调等相关工作，以确保尽快完成申报及获批。5、协助准备产品申报所需现场核查工作。6、为其他部门提供必要的注册法规支持。7、关注药监部门相关网站，及时了解相关法规信息，密切跟进注册法规的变化。8、沟通企业与药监主管部门、审评中心，检验所等各级上级主管部门的关系，信息的传递。9、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、生物医药及相关专业，大学本科及以上学历。2、在相关岗位上至少工作2年及以上，对新药开发及申报流程，注册法规有全面的了解。熟悉政府事务部门工作流程。3、有较强的人际关系沟通能力与协调能力、较强的团队合作能力。有敬业精神、心态积极向上，乐于接受挑战。熟练使用 Office 软件。

固定资产管理岗

岗位职责：1、固定资产、无形资产、在建工程的核算及管理工作。2、建立健全基建项目账务核算制度，参与审核项目的招投标业务，项目资金预算核定及使用的审核，按规定向相关部门报送项目管理报表。3、参与项目评估、可行性报表编制；参与项目立项、报建、概预算核定；参与项目决算核定；参与工程造价审核、竣工验收、项目交付的办理；参与审核项目的财务竣工结算书。4、建立健全固定资产管理制度；定期进行固定资产盘点工作。5、维修工单审批、外委维修发票校验及账务处理。6、固定资产、工程相关的往来款的核算管理。7、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、会计、审计、财务管理相关专业,大学本科及以上学历。2、2年及以上相关工作经验，中级及以上职称或注册会计师。3、会计师事务所2年以上工作经验者优先。

总账管理岗

岗位职责：1、总账管理， SAP总账结账操作管理，报表编制。2、集团网报系统的填报，数据审核。3、年度审计工作、企业财务决算报表编制、附表文档编写。4、熟练掌握会计准则。公司财务核算的规范化管理。5、原始单据的分发和跟踪管理、凭证审核。6、管理会计的应用，通过财务数据分析为企业的经营决策提供依据。完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、会计、审计、财务管理相关专业,大学本科及以上学历。2、2年及以上相关工作经验，中级及以上职称或注册会计师。3、会计师事务所3年以上工作经验者优先。

课题研究岗

岗位职责：1、结合公司和科室工作计划以及国家与地方课题任务，开展课题研究任务，建立相关技术平台。2、研究工作中及时、规范地做好科研记录、仪器使用记录，及时总结相关数据并撰写学术论文或申报专利。3、根据需要协助科室其他课题组完成产品研发中的相应任务。4、负责收集国内外技术资料、关注、学习研究领域内最新研究动向，提供技术参考。5、严格遵守实验室的各项规章制度。6、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、生物、医学、药学、生物化学及相关专业，大学本科及以上学历。2、具有相关专业知识和实验操作技能，具有外文阅读能力、办公软件操作能力。3、责任心强、具有团队精神，有较好的沟通能力。
上述岗位工作地点：上海简历投递邮箱：[e-mail]

武汉生物制品研究所招聘岗位

武汉生物制品研究所有限责任公司（以下简称“武汉生物制品研究所”）始创于1950年，是国药集团中国生物人用疫苗板块企业，是生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业和全国主要生物制品研发、生产和供应基地之一。是国务院首批博士、硕士学位授予单位，也是生物制品行业内唯一的博士授予单位。
武汉生物制品研究所已形成人用疫苗、治疗制剂、诊断制剂三大产品板块，拥有生产批准文号64个，在产产品10种（新型冠状病毒灭活疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗、乙型脑炎减毒疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、吸附破伤风疫苗等），承担国家科研项目29项，省市级科研项目8项，申请发明专利45项，获批发明专利34项。
面对突如其来的新冠肺炎疫情，武汉生物制品研究所闻令而动、勇担央企使命，2020年4月12日全球首个获得新冠灭活疫苗临床批件并同步启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验，6月23日全球率先启动新冠疫苗Ⅲ期临床试验；6月30日国内首批获准紧急使用；2021年2月25日获批附条件上市，为抗击新冠肺炎疫情贡献了硬核力量。

 生产技术员

岗位职责：1、根据国家生物制品和疫苗管理相关法律法规的要求进行疫苗规模化生产、扩产。2、按照疫苗生产工艺、生物安全和质量控制规范，进行细胞培养、病毒培养，抗原蛋白系列纯化，制剂配制；3、操作和维护生物反应器、超滤器、层析系统、灌装机、灯检机、包装机等设备；4、按照生产工艺要求进行生产、执行操作规范，及时填写生产记录，保证产品质量，并参与工艺验证和设备验证。任职要求：1、本科及以上学历，生物、医学、药学等相关专业。2、身心健康，无传染性疾病和皮肤病，身体和心理状况符合疫苗行业的要求。3．政审合格，无违法犯罪记录。

 病理技术员

岗位职责：1、负责按操作常规进行病理切片、染色，保证制片质量。2、可独立开展免疫组化技术工作。3、可独立阅片。4、负责病理标本资料的保管和积累，进行登记、统计工作。5、负责药品、器材、染料的请领登记、配制、使用登记（使用时间，试剂保管及注销）。6、负责仪器设备的使用、管理、保养。7．完成领导交办的其他工作。任职要求：1、硕士及以上学历，病理学相关专业。2、英语四级及以上。3、要求熟练掌握操作切片、染色等病理操作技术，工作严谨细则，原则性、纪律性强。4、有病理技师或医学实验技术专业资质的、三甲医院病理科从事病理技术工作经验者优先。5、身心健康，无传染性疾病和皮肤病，身体和心理状况符合疫苗行业的要求。6、政审合格，无违法犯罪记录。

 测序工程师

岗位职责：1、负责测序（NGS）平台的建立和项目的开展，维护实验仪器，保持实验技术平台的正常运转。2、建立测序（NGS）相关的SOP操作规范、流程及管理制度，并能负责新技术的培训和带教工作。3、独立进行感染性疾病的病原体鉴定，独立进行病原微生物NGS技术项目的设计和开发。4、追踪并整理病原学、二代测序技术及生物信息学等方向最新进展。5、根据实验结果进行数据分析，提出建议，解决技术难题，协助相关新项目的开展。任职要求：1、硕士及以上学历，生物信息学、分子生物学、医学检验等相关专业。2、英语四级及以上。3、以第一或通讯作者发表过多篇有影响的英文学术论文，以主要完成人申请过专利者优先；有申请、主持科研项目经历的优先。4、有高致病性病原生物学、NGS分析相关研究经历者优先。5、具备严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，有较强的实验执行能力和计划性，具有发现问题并解决问题的能力。6、具有较强的对外交流与协调能力，工作认真负责，积极进取，具有较强的工作热情、能按要求完成上级交给的相关任务。7、身心健康，无传染性疾病和皮肤病，身体和心理状况符合疫苗行业的要求。8．政审合格，无违法犯罪记录。
上述岗位工作地点：武汉简历投递邮箱：[e-mail]

中生复诺健招聘岗位

中生复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“中生复诺健”）为中国生物与加拿大复诺健于2019年5月共同出资组建的一家中外合资企业，公司位于上海市嘉定区上海（南翔）精准医学产业园。
公司拥有一流的专业化疫苗研发团队、生产团队、质控团队和设备资源，从对mRNA的设计、合成、包装等各个过程的精准操作，到对各种蛋白的修饰、表达、纯化，及至病毒颗粒的改造、加工、生产、临床推进开发和商业运作方面均有丰富的经验和深厚的背景。
中生复诺健将充分依托复诺健全球领先的溶瘤病毒研发平台和中国生物的强大的产业化能力和雄厚的科研实力，共同开展创新溶瘤病毒药物、肿瘤疫苗、mRNA 药物及疫苗的开发及商业化。

QC生化专员

岗位职责：1、负责产品生化分析包括杂质残留（HCP、蛋白、DNA）、毛细管电泳、细胞活性等检项的分析样品检测，记录、报告。2、负责生化分析相关分析方法的方法验证、验证方案和报告的撰写，参与相关方法的方法确认。3、生化检测仪器操作与维护等相关SOP起草与相关仪器设备的维护保养工作；参与生化检测仪器3Q方案的撰写及验证。4、负责实验室的生化相关仪器设备的维护、保养、清洁。5、实施QC生化检验用标准操作规程的制作、定期审核、修订，确保检验能够按照已批准的规程实施。6、参与实施异常值调查、偏差调查、质量投诉、趋势分析、CAPA等，确保QC检验数据具有可靠性。7、完成上级分配的其他任务。任职要求：1、细胞生物学、微生物学、生物化学与生物技术等相关专业，本科及以上学历，至少2年以上相关工作经验。2、良好的法规依从性及GMP意识；精通常规生化分析仪器（如：酶标仪,qPCR及片段分析仪等）的维护和使用；有动物实验（具备动物实验上岗证）或药物体内活性检测经验（优先）。3、有很强的独立思考问题，解决问题能力与学习能力；具有良好的沟通能力、团队合作精神。4、能独立进行检验SOP、 仪器、方法学确认或验证方案的编写。5、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。

QC理化主管

岗位职责：1、负责原辅料、工艺用水、中间品、成品、稳定性样品、留样理化指标的检验及记录。2、负责理化测试仪器设备验证，分析方法验证。3、负责指导原辅料检验、包材、中控、原液、制剂的检验工作，包括记录审核和出具报告。4、负责理化实验室的管理工作以及理化分析人员的培训。5、实施QC 理化检验用标准操作规程的制作、定期审核、修订，确保检验能够按照已批准的规程实施。6、负责制订工作计划，指导理化分析团队高效高质量完成工作任务。7、组织实施异常值调查、偏差调查、质量投诉、趋势分析、CAPA等，确保QC检验数据具有可靠性。8、完成上级分配的其他任务。任职要求：1、药学、药物分析及相关专业本科及以上学历；至少1年以上QC主管经验。2、具备药学基础知识及理化检验基础知识；具备GMP基础知识；熟悉HPLC、GC、CE、MS等仪器操作。熟悉ChP、EP等法规。3、有很强领导力及独立思考问题能力，具有良好的沟通能力、团队合作精神。4、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。

QC理化专员

岗位职责：1、负责原辅料、中间品、成品、稳定性样品、留样理化指标的检验及记录。2、负责工艺用水的理化项目检测及记录。3、负责试剂、试液、标准液配制与标定，填写相关记录。4、负责实验室的理化相关仪器设备的维护、保养、清洁。5、实施QC 理化检验用标准操作规程的制作、定期审核、修订，确保检验能够按照已批准的规程实施。6、参与实施异常值调查、偏差调查、质量投诉、趋势分析、CAPA等，确保QC检验数据具有可靠性。7、完成上级分配的其他任务。任职要求：1、药学、药物分析及相关专业本科及以上学历，至少1年相关工作经验。2、具备药学基础知识及理化检验基础知识；具备GMP基础知识；熟悉操作和维护HPLC、GC、UV等各类分析仪器。3、有很强的独立思考问题，解决问题能力与学习能力；具有良好的沟通能力、团队合作精神。4、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。

QC微生物专员

岗位职责：1、按照规定，负责对原辅包、中间品、成品和工艺用水等进行微生物测试分析，及时填写检验记录并出具检验报告。2、按照规定，负责公司洁净区的日常环境监测，及时填写检验记录并出具检验报告。3、参与检验OOS、微生物污染事件调查的分析检测工作。4、参与原辅料包、中间品及成品等进行微生物分析方法开发、建立及验证，按照质量管理要求做好与分析相关的操作记录。5、参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作。6、进行质量数据汇总并出具分析报告。7、参与实验室设备维护，物料管理等相关事务。8、完成领导安排的其他工作。任职要求：1、微生物学、分子生物学、生物分析、生物工程等相关专业本科及以上学历，3年以上相关工作经验。2、良好的法规依从性及GMP意识；精通微限、无菌、细菌内毒素等微生物检测；具有菌种实验经验优先。3、性格开朗，乐于沟通，责任心强。4、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。

QC样品管理专员

岗位职责：1、负责公司QC实验室样品管理和文件管理，负责QC实验室样品接收，发放，台账和登记整理，样品回收，销毁等流程。2、负责公司GMP文件管理和归档，整理和归档员工培训记录。3、参与实验室仪器设备如冰箱或液氮罐等的日常维护、温度监测。4、负责协助样品原因相关的OOS/OOT调查和偏差调查。5、负责稳定性样品和留样的登记、储存与领用。以及对稳定性样品和留样环境进行监控。6、督促相关实验室主管在规定时间内完成稳定性样品的检验；每月定期统计检验结果，汇总报告。7、组织对QC检验设备实施计量和验证工作，确保QC检验设备的可靠性。8、完成上级分配的其他任务。任职要求：1、微生物学、生物工程、细胞生物学、分子生物学或相关专业本科及以上学历，至少1年以上相关工作经验。2、具备GMP基础知识；熟练操作计算机和办公自动化软件，具有实验室样品管理，仪器管理和文件管理经验优先。3、工作细心，有较强的责任感和较强的沟通协调能力；学习能力强，能够认真负责的完成本职工作。4、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。

QC药物分析工程师

岗位职责：1、负责药物原料分析、制剂分析，分析方法的开发和验证，撰写验证方案和报告，疑难问题指导或解决，项目管理等工作。
2、负责公司小试、中试中间产品、原液以及制剂HPLC、CE-SDS、CIEF、琼脂糖电泳、SDS-PAGE等相关检验方法开发、优化工作。3、撰写分析方法开发/验证方案，对数据进行整理和分析，完成分析方法开发和验证报告。4、参与方法转移过程中的交接、培训工作。5、负责原辅料.中间品.成品、稳定性样品、留样理化指标的检验及记录。6、调研文献，负责具体实验设计，分析和解决实验中遇到的异常问题。7、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准。8、药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证。9、完成领导安排的其他工作。任职要求：1、分析化学、药物分析或相关专业本科及以上学历，至少2年以上相关工作经验。2、具有药物分析方面的理论知识，能熟练使用各种理化分析方法以及HPLC、GC和MS等多种化学分析仪器；有生化分析验证经验优先。3、性格开朗，乐于沟通，责任心强。4、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。
上述岗位工作地点：上海简历投递邮箱：[e-mail]

质粒生产主管

岗位职责：1、统筹负责 GMP 级别下的大肠杆菌发酵，质粒纯化等工作。2、有相关PD（Process Development）开发经验，负责上下游工艺开发工作，制定项目整体工作计划，确定质粒的发酵培养工作和下游纯化工艺开发路线。3、负责按照 GMP 要求制备菌株库；负责 GMP 的实施和保证。确保产品质量达到标准要求，安全、无误。4、负责开展本部门相关操作规程和管理规程的制定和实施；工艺验证方案，批记录和SOP文件的编写等工作，指导下属编写和修订设备的操作和清洁SOP。5、负责对生产中偏差、变更进行及时的调查和处理，制定纠正预防措施（CAPA）。6、负责处理生产现场每天的日常事务，参与维护、完善、改进生产制度和GMP体系，确保各类制度和文件得到严格的执行，协助完成 GMP 检查及审计。任职要求：1、理工科背景本科及以上学历，有医药企业工作经验为佳，有项目管理类、制药企业生产管理类经验者优先。2、良好的管理、协作能力，合理的对工作目标进行有效的管理，并与其它相关部门进行有效的沟通。3、熟练使用办公软件，有数据库、编程类的基础为佳。4、有很强的责任心和执行力，能接受一定的工作压力。5、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。

质粒发酵/纯化技术员

岗位职责：1、根据已有克隆序列，负责 GMP 级别下的大肠杆菌发酵，质粒纯化等工作，进行质粒的构建、改造、纯化以及提取工作。2、负责质粒车间设备、物料、文件管理及洁净环境维护。3、根据项目要求，进行方案制定、执行和总结，并及时向上级汇报。4、参与质粒生产平台的建设，完成被分配的任务，撰写相关文档。5、撰写设备、仪器、操作、数据等相关的SOP。6、协助公司GMP生产的建设与验证，完成被分配的相关任务。任职要求：1、生物学相关专业背景专科及以上学历，1年以上 GMP 级别下质粒生产或工艺开发经验。2、熟悉无菌操作等规范，独立完成过分子克隆实验操作（PCR、电泳、酶切、连接、转化、及克隆鉴定）。3、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。

原液合成组长

岗位职责：1、根据上游提供的质粒模板，负责 GMP 级别下的mRNA的合成工作。2、负责所在场所设备、物料、文件管理及洁净环境维护。3、根据项目要求，进行方案制定、执行和总结，并及时向上级汇报。4、执行设备、仪器、操作、数据等相关的SOP并合规填写生产记录。5、协助公司GMP生产的建设与验证，完成被分配的相关任务。任职要求：1、生物学相关专业背景专科及以上学历。2、熟悉无菌操作等规范，从事过mRNA 体外合成相关工作者优先考虑，优秀毕业生亦可。3、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。

原液合成/纯化技术员

岗位职责：1、严格遵守GMP生产要求，完成生产前洁净生产区准备工作，如清场工作等，配合质量管理部门完成环境监测、取样、现场审核等工作。2、严格遵守SOP规范，独立完成体外mRNA合成及mRNA的纯化工作等生产工作及必要的取样工作，并及时记录，必要时复核。3、生产完成后及时清场并记录，及时提交完整真实的生产批记录给质量管理部门审核。4、及时主动汇报生产过程中的非正常状况和非预期实验结果，参与调查过程并提供真实的数据和信息，配合质量管理部门调查，纠正、预防措施的实施。5、负责分管仪器的维护保养和校验工作，确保仪器设备满足生产需要。6、对GMP体系下的运营提出意见，制定和修订、完善生产相关的体系文件，及时向质量管理负责人和生产管理负责人汇报生产过程中发现的问题。7、服从公司的其他生产、质量指令。任职要求：1、生物学、药学相关专业大专及以上学历，1年以上GMP生物医药企业生产操作工作经验和操作理念。2、熟练掌握分子生物学和纯化相关操作，包括PCR、电泳，超滤系统、层析系统等；熟练操作仪器，能处理仪器常见问题。3、严格遵守实验室安全规定，确保人员安全和实验室安全，遵守职业道德和操守，确保分析数据的可靠性和完整性。4、具备GMP意识和相关理念，能识别生产过程中的偏差和风险。5、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。

疫苗半成品生产主管

岗位职责：1、负责疫苗成品生产车间生产、技术、质量、设备、安全等各项工作。 2、负责车间各项管理制度、程序文件和标准的制定、培训和组织的实施。3、制定车间生产计划，组织车间生产，掌握生产进度，保证车间生产任务保质保量按时完成。4、组织车间人员研究解决生产过程中存在的工艺技术和质量问题，保证产品质量，优化资源配置。5、负责相关生产设备验证、工艺验证、清洁验证的实施工作。如：批生产记录、工艺规程和工艺验证的起草和修订工作，对每批批生产记录及车间其它相关记录进行收集，审核。 6、负责设备、物料、文件和环境的日常监控，参与偏差调查，对偏差进行分析，监督纠偏预防措施的执行。任职要求：1、药物制剂或相关专业硕士及以上学历，有3年以上GMP车间管理工作经验，有脂质体产品中试放大、生产等相关工作经验优先。2、熟悉大规模配制系统、微流控、高压均质机、挤出器、切向流超滤系统、灌装线及包装线的原理及操作，熟悉无菌过滤的操作及原理。3、具备良好的计划能力、指导能力、协调能力、决策能力，较强的综合协调能力和组织管理能力。4、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。

LNP组长

岗位职责：1、根据上游提供的制剂工艺，负责 GMP 级别下的mRNA疫苗成品的制剂工作。2、负责所在场所设备、物料、文件管理及洁净环境维护。3、根据项目要求，进行方案制定、执行和总结，并及时向上级汇报。4、执行设备、仪器、操作、数据等相关的SOP并合规填写生产记录。5、协助公司GMP生产的建设与验证，完成被分配的相关任务。任职要求：1、生物学、化学、药学等相关专业本科及以上学历。2、熟悉大规模配制系统、微流控、高压均质机、挤出器等相关关键设备的原理、操作及维护保养规程。3、具备GMP车间的生产经验及无菌操作意识。4、有较强的学习能力及分析能力，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神。5、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。

半成品组长

岗位职责：1、负责 GMP 级别下的mRNA疫苗制剂的纯化工作。2、负责所在场所设备、物料、文件管理及洁净环境维护。3、根据项目要求，进行方案制定、执行和总结，并及时向上级汇报。4、执行设备、仪器、操作、数据等相关的SOP并合规填写生产记录。5、协助公司GMP生产的建设与验证，完成被分配的相关任务。任职要求：1、生物学、化学、药学等相关专业本科及以上学历。2、熟悉大规模配制系统、层析系统、切向流超滤系统的原理及操作，熟悉无菌过滤的操作及原理。3、具备GMP车间的生产经验及无菌操作意识。4、有较强的学习能力及分析能力，有高度责任心，工作细致，为人正直，有团队合作精神，服从工作安排。

LNP/半成品技术员

岗位职责：1、负责关键mRNA疫苗制剂的制备及纯化工作。2、负责配制车间设备、物料、文件和环境的日常维护和监控。3、负责相关文件的整理与撰写。4、GMP要求的日常生产工作。5、负责完成上级安排的其他工作。任职要求：1、生物学、化学、药学等相关专业本科及以上学历。2、熟悉微流控、高压均质机、挤出器、切向流超滤系统等相关关键设备的原理、操作及维护保养规程。3、熟悉大规模配制系统的原理及操作，熟悉无菌过滤的操作及原理。4、具备GMP车间的生产经验及无菌操作意识。5、有较强的学习能力及分析能力。6、有较强的学习能力及分析能力，有高度责任心，工作细致，为人正直，有团队合作精神，服从工作安排。

外包组长

岗位职责：1、负责包装岗位相关生产工作，及本岗位环境、设备、容器具的卫生清洁工作，确保生产现场规范、整洁，符合GMP要求。2、严格执行产品生产工艺及生产过程质量控制。3、计算本岗位所生产批次的收率、物料消耗、能耗利用等情况。4、负责包装岗位批生产记录的正确填写，要求及时、准确、真实。任职要求：1、大专及以上学历，具备GMP车间的生产经验。2、有较强的学习能力及分析能力，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神。

分装技术员

岗位职责：1、负责灌装岗位相关生产工作，及本岗位环境、设备、容器具的卫生清洁工作，确保生产现场规范、整洁，符合GMP要求。2、严格执行产品生产工艺及生产过程质量控制。3、计算本岗位所生产批次的收率、物料消耗、能耗利用等情况。4、负责灌装岗位批生产记录的正确填写，要求及时、准确、真实。任职要求：1、生物学、化学、药学等相关专业大专及以上学历。2、熟悉无菌灌装的操作及原理。3、具备GMP车间的生产经验及无菌操作意识。4、有较强的学习能力及分析能力。5、有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神。

外包技术员

岗位职责：1、负责包装岗位相关生产工作，及本岗位环境、设备、容器具的卫生清洁工作，确保生产现场规范、整洁，符合GMP要求。2、严格执行产品生产工艺及生产过程质量控制。3、计算本岗位所生产批次的收率、物料消耗、能耗利用等情况。4、负责包装岗位批生产记录的正确填写，要求及时、准确、真实。任职要求：1、大专及以上学历。2、具备GMP车间的生产经验。3、有较强的学习能力及分析能力。4、有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神。

半成品配液组长

岗位职责：1、负责按照GMP要求进行操作，负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理。2、负责在岗期间相关生产记录的填写，负责所属生产环境、设备的日常维护。3、配合偏差的调查，参与工艺改进，提高工艺收率。4、积极完成交付的其他工作任务。任职要求：1、生物、药学、制药等相关专业本科学历，1年及以上生产岗位工作经验，有GMP认证经历者优先。2、熟悉配液罐相关设备的操作和维护。3、熟悉药品生产流程与GMP知识。4、有较强的学习能力及分析能力，有高度责任心，工作细致，为人正直，有团队合作精神，服从工作安排。

清消组长

岗位职责：1、负责与使用部门沟通制定辅助用瓶的清洗灭菌计划，负责车间使用的管道、玻璃器皿、不锈钢配件等辅助用品的清洗与灭菌。2、负责车间辅助用品的分发与回收。3、负责区域内清洁消毒工作， 负责本岗位SOP等文件撰写工作。4、协助完成本岗位相关的偏差、变更和CAPA等工作。5、完成上级交办的其他工作。任职要求：1、初中以上学历，有GMP车间工作经验者优先。2、岗位技能要求：了解制药企业生产车间工作。3、具有较强的沟通协调能力；具有较强的抗压能力；具有良好的品德操守和职业道德。

辅助组长

岗位职责：1、负责按照GMP要求进行操作，负责生产过程中半成品及取水点样品的送样检测。2、保障GMP现场活动的顺利运作。
3、配合偏差的调查，参与工艺改进，提高工艺收率。4、积极完成交付的其他工作任务。任职要求：1、生物、药学、制药等相关专业科中专以上学历，1年及以上生产岗位工作经验，有GMP认证经历者优先。2、熟悉药品生产流程与GMP知识。3. 具有较强的沟通协调能力；具有较强的抗压能力；具有良好的品德操守和职业道德。

质粒/原液/半成品配液技术员

岗位职责：1、负责部门不同种类的缓冲液及脂质溶液的配制工作。2、负责配制车间设备、物料、文件和环境的日常维护和监控。3、负责相关文件的整理与撰写。4、GMP要求的日常生产工作。5、负责完成上级安排的其他工作。任职要求：1、生物学、化学、药学等相关专业大专及以上学历。2、熟悉不同种类缓冲液的配制流程，对不同种类的缓冲体系有较深入的了解。3、熟悉大规模配制系统的原理及操作，熟悉无菌过滤的操作及原理。4、具备GMP车间的生产经验及无菌操作意识。5、有较强的学习能力及分析能力。6、有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神。

清消技术员

岗位职责：1、实施生产区间的清洗灭菌计划，对车间使用的管道、玻璃器皿、不锈钢配件等辅助用品的清洗与灭菌。2、车间辅助用品的分发与回收。3、区域内清洁消毒工作，及本岗位SOP等文件撰写工作。4、协助完成本岗位相关的偏差、变更和CAPA等工作。5、完成上级交办的其他工作。任职要求：1、初中以上学历，有GMP车间工作经验者优先。2、岗位技能要求：了解制药企业生产车间工作。3、具有较强的沟通协调能力；具有较强的抗压能力；具有良好的品德操守和职业道德。

辅助技术员

岗位职责：1、负责按照GMP要求进行操作，负责生产过程中半成品及取水点样品的送样检测。2、保障GMP现场活动的顺利运作。3、配合偏差的调查，参与工艺改进，提高工艺收率。4、积极完成交付的其他工作任务。任职要求：1、生物、药学、制药等相关专业科中专以上学历，1年及以上生产岗位工作经验，有GMP认证经历者优先。2、熟悉药品生产流程与GMP知识。3. 具有较强的沟通协调能力；具有较强的抗压能力；具有良好的品德操守和职业道德。 上述岗位工作地点：上海简历投递邮箱：[e-mail]

上海捷诺医学检验实验室招聘岗位

上海捷诺医学检验实验室有限公司是国药集团中国生物诊断板块上海捷诺生物科技有限公司（以下简称“中生捷诺”）的全资子公司。
中生捷诺作集科、工、贸为一体，以自主研发与技术引进相结合，通过收并购打造构建中国生物诊断板块大产业链，努力成为国内细分领域龙头企业。中生捷诺定位于IVD领域全球领先技术产业化转化平台，产品集中于传染病病原体的多重检测和肿瘤的分子诊断，产品定位于精准医疗、个性化医疗、快速精准检测，为促进人民健康和行业发展发挥着积极的作用。
2020年，中生捷诺针对新冠疫情快速响应，首家成功研制出新型冠状病毒核酸检测试剂盒，第一批取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，并通过了欧盟CE认证，被列入世界卫生组织（WHO）应急使用采购清单。疫情期间，中生捷诺全力开启生产模式，保障市场供应，为精准防控、保障国民健康，打好疫情歼灭战，发挥了积极作用。
2022年3月是上海疫情防控的关键阶段，为满足上海市核酸检测能力提升的需要，中生捷诺以“长城”命名的气膜式检测实验室和移动检测所正式建成并投入使用。疫情就是命令，防控就是责任，该实验室将安全、持续、高质量地运行，以精准快速的检测能力为守护人民生命健康、维护公共卫生安全作出更大贡献。

实验室主任（运营）

岗位职责：1、对实验室服务实行有效领导，包括预算策划和财务管理。2、与相应的认可和监管部门、相关行政管理人员、卫生保健团体、所服务的患者人群及正式的协议方有效联系并发挥作用。3、确保质量方针的实施。4、建立符合良好规范和适用要求的安全实验室环境。5、确保为试验选择、利用实验室服务及检验结果解释提供临床建议。6、选择和监控实验室相匹配的供应方。7、选择受委托实验室并监控其服务质量。8、为实验室员工提供专业发展计划，并为其提供机会参与实验室专业性组织的科学和其他活动。9、制订、实施并监控实验室服务绩效和质量改进标准。10、监控实验室开展的全部工作以确定输出给临床的相关信息。11、处理实验室员工和实验室服务用户的投诉、要求或建议。12、设计和实施应急计划，以确保实验室在服务条件有限或不可获得等紧急或其他情况下能提供必要服务。13、策划和指导研发工作。任职要求：1、医学检验专业，本科以上学历，中级以上专业技术职称。2、从事检验工作5年以上，具有丰富的实验室管理、医学检验和质量管理经验。3、对检验结果的准确性和可靠性具有评价的能力，熟知相关的法律、法规、规范和标准。4、高度的责任心、事业心，有较强的组织和管理能力。

技术负责人

岗位职责：1、全面负责检验实验室专业技术的管理工作，并提供资源以确保满足实验室程序规定的质量要求。2、与实验室主任及质量负责人共同制定各专业科室的质量方针、质量目标，策划质量管理体系。3、组织与客户的技术交流、咨询沟通活动。4、负责国内外新技术、新方法的跟踪和验证，负责新项目准入可行性论证工作，并组织新项目的试运行和评审。5、负责作业指导书、检验程序、技术记录等技术文件的编写与实施。6、负责提出设计技术方面的预防措施和质量改进措施，编制计划并对措施的有效性进行验证。7、负责组织制定各项环境控制目标，建立监控手段和记录措施。8、负责专业技术人员的工作安排、考核和培训。9、负责检验结果质量保证措施的制定和实施。任职要求：1、本科以上学历、中级以上职称，从事检验工作5年以上。2、具有扎实的技术专业背景及能力，具有高度的责任心、事业心、科学探索精神。3、熟知检验工作管理程序，以及与检验相关的法律、法规、规范和标准。4、有处理和裁决重大技术、质量问题的能力。5、领导、组织、协调各部门、人员密切配合，保证检验工作正常进行。

质量负责人

岗位职责：1、建立、实施、维持和持续改进质量管理体系。2、负责编写《质量手册》、《程序文件》、《检验标本采集手册》和《实验室生物安全手册》，审核《标准操作规程》等技术文件的格式，并组织质量管理体系文件的宣贯。3、负责质量管理体系文件的管理工作。4、负责监督检验公正性的实施。5、负责受理、回复客户申诉。6、负责对质量管理体系的不符合项进行识别，对严重性进行评价，原因分析，提出纠正措施的要求并跟踪不符合项的处理结果。7、负责提出质量管理体系的预防措施要求，编制计划并对各部门预防措施的有效性进行验证。8、制定内审年度计划，组织质量管理体系内部审核，检查纠正措施完成情况并跟踪验证。9、组织制定年度质量控制计划和适时质量控制计划，并组织质量控制活动的实施。10、组织对质控数据进行统计分析、可行性和有效性评审，并定期向实验室主任进行汇报。11、协助实验室最高管理者完成管理评审，负责管理评审计划的编制和组织实施工作，编写相应的评审报告，并负责纠正措施实施的跟踪和验证工作。12、负责服务协议草案的编写。13、负责质量部下的文件管理、仓储管理和设备维保工作的管理。任职要求：1、大专以上学历、中级以上职称，从事检验工作3年以上。2、具有极强的质量意识和责任心，熟悉质量管理体系，具有较强的组织及沟通能力。

实验员（若干）

岗位职责：1、负责实验室常规实验操作，包括标本DNA提取、PCR实验等。2、按照SOP进行实验操作、及时记录、定期汇报。3、负责结果的初步分析、数据处理和报告上传。4、按照实验室的质量控制要求，填写相关记录表单，妥善使用实验仪器，保持实验技术平台的正常运转。5、负责产品使用操作方法及常见问题处理。6、完成领导交付的其他工作任务。任职要求：1、中专以上学历，掌握检验专业基础理论和知识，熟悉相关的标准规范。2、具有一定的实际操作技能，能正确处理和判断检验结果。3、拥有检验师证和PCR上岗证。4、有中级及以上技师职称的优先。

质量管理

岗位职责：1、在质量负责人领导下，确保质量管理体系正常运行，负责与质量保证相关工作的策划。2、对日常检验工作进行监督，对不符合项进行纠正改进。3、负责质量体系文件的编写和管理。4、负责相关质量管理及技术记录的管理。5、负责仪器设备的管理，并组织建立仪器管理档案，掌握检验仪器设备动态，办理和审核仪器设备的降级和报废。6、负责编制检验设备的周期检定计划，并组织实施。7、负责试剂耗材的仓储管理。任职要求：1、大专以上学历，掌握检验专业基础理论和知识。2、熟悉实验室质量管理体系，经过专业培训和考核，具有内审员资格证书及中级以上职称（全国卫生资格考试）。

销售（售前售后技术服务）（若干）

岗位职责：1、负责检验服务的推广、与客户的沟通和服务协议协商签订。2、负责在实验室信息管理系统内下单，销售助理负责进行项目信息完整和准确性的初审。3、负责完成客户关于检验项目的基本咨询和检验结果的基本解释工作。4、收集客户的意见、投诉、反馈，负责与客户进行及时的沟通和投诉处理。5、负责市场信息、客户需求的收集和整理反馈工作。6、负责服务款项的收取。任职要求：1、大专及以上学历，医学检验、药学、临床医学、分子生物学专业优先。2、优先考虑有过检验科相关领域销售、技术支持工作经验者。3、有良好的敬业度、执行力和抗压能力。4、工作经验2年以上。

采样护士（若干）

岗位职责：1、负责公司规定的人（主要负责鼻咽拭子）或物（冷库物品）的新冠核酸采样。2、负责公司客户的采样工作，包括核酸采样，上门采样。3、负责公司客户的护士上门等其他需求。4、做好采样标本的登记、编号，保证信息准确对应；5、严格按照采样流程，规范采样操作。任职要求：1、专科及以上学历，医学检验或护理学相关专业优先。2、具有高度的责任心、敬业精神和团队合作精神。3、有核酸采样经验，持有护士证、医师证、检验师证等相关证件。

高压灭菌员

岗位职责：1、负责医疗废弃物的转运，消杀，入库，台账记录。2、负责操作灭菌锅。任职要求：有特种设备操作证书，有R1证书和压力容器操作证。

人事行政管理

岗位职责：1、负责进行人员招聘工作，简历的甄别筛选、面试等工作。2、做好新进员工的注册登记工作，做好各类档案、证照的保存工作。3、员工入职、离职手续的办理，以及做好员工的考勤、休假的记录，办理养老保险等社会、商业保险以及住房公积金的缴纳。4、做好劳动合同的签订、归档等工作。5、帮助建立积极的员工关系，协调员工与管理层的关系，组织策划员工的各类活动。6、负责组织各类接待活动，妥善处理各种对外事务，宣传维护公司形象。7、负责组织企业文化建设，宣传公司理念，举办各种活动促进员工凝聚力。8、协助上级完成其它工作事项。任职要求：1、大专以上学历；具有人力资源、行政工作经验。2、熟悉相关知识，国家相关法律法规，熟练使用办公等办公软件。3、具有良好的职业道德，耐心、细致，有责任心，有保密意识。4、性格开朗，有团队协作精神。

财务管理

岗位职责：1、负责编制和审核会计凭证、总账结账操作管理。2、负责对接年度审计工作、企业财务决算报表编制、附表文档编写。3、负责协助财务经理组织财务分析和风险控制工作,为公司领导决策提供支持。4、负责按财政部、国资委要求编制月度、季度、年度网报及说明。5、负责成本、费用的核算。6、负责境内外往来对账、收汇付汇、出口退税、税企关系维护等。7、定期进行存货和固定资产盘点。8、对财务数据进行必要的财务分析，供管理层决策。9、领导交办的其它任务。任职要求：1、会计、财务相关专业，本科及以上学历。2、具有五年以上会计工作经验。3、熟悉企业会计准则、会计制度及税收法规，具有会计初级以上资格证。4、熟悉SAP软件（或者其他ERP软件）、网银、OFFICE办公软件。5、工作细致，责任感强，良好的沟通能力、学习能力和团队精。6、具有核酸检测单位工作经验、核酸检测试剂生产企业工作经验或者医院财务工作经验者优先考虑。7、党员优先。
上述岗位工作地点：上海简历投递邮箱：[e-mail]联系人：李经理联系电话：[phone]

期待大家进面试的好消息！

说明：本则招聘来源国药集团，如果在实际应聘中出现与招聘内容不符的，请向我们反馈，联系小编客服微信：A0503108

你的分享、点赞、在看我都喜欢