“吸一吸”完成接种!陈薇院士团队领衔:全球首个吸入式新冠疫苗临床数据顶刊披露
The following article is from 生物探索 Author 瑾瑜
据悉,该随机、开放性的1期临床研究旨在评估18岁及以上成年人雾化吸入 Ad5-nCoV 后的安全性、耐受性和免疫原性。在对130 名参与者在第一次接种疫苗后的 7 天内进行随访后发现,130 名参与者中有 62 名报告了至少一件不良事件,其中最常见的系统性不良事件是发烧、头痛和疲劳,但并无严重不良反应发生。
Ad5-nCoV 疫苗接种后引起的不良事件
后疫情时代,竞争力来自与世界的融合,高质量的新冠疫苗产品是全球市场的硬通货,据统计,全球目前已有100余家企业和研发机构正在进行至少73项新冠疫苗项目的开发工作,尽管在辉瑞、葛兰素史克、默沙东、赛诺菲等企业的围剿下,我国疫苗产业仍处于世界领先水平,但绝不能掉以轻心。
目前,吸入式疫苗除了我国在研外,还有许多企业纷纷涉足。据了解,瑞典Iconovo公司就正在与斯德哥尔摩的免疫学研究初创企业ISR合作,通过使用人工制造的新冠病毒蛋白质开发一种通过吸入粉末状疫苗的方式来获取的新冠疫苗,该疫苗不需要“冷链”储存,可避免在运输过程失效。
面对来势汹汹的德尔塔突变株(Delta),期待Ad5-nCoV能给我们带来惊喜,据悉,这项临床试验于2020年9月在武汉启动,目前正在有序推进二期临床试验,未来,科研人员将继续进行与时间赛跑,积极申请该疫苗的紧急使用。
转载自生物探索
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