神经系统征象—麋鹿头征

麋鹿头征见于胼胝体发育不良时，侧脑室增宽且平行。枕角扩大畸形。T1WI像可见脑回呈放射状指出第三脑室，扣带回缺如。冠状位显示前角呈三叉戟状，类似麋鹿头，海马垂直，颞角呈锁眼状。

胼胝体发育不全占CNS畸形4%左右；可单独发生，常伴CNS其他畸形如染色体异常（三倍体13）、中线结构异常（Dandy-Walker综合征、Arnold-Chiari畸形）、引导轴索生长和迁移的神经粘附分子基因异常相关疾病。

该病是由于轴突形成或者迁移困难所致，环境因素如婴儿酒精暴露（影响神经细胞贴附分子）、宫内感染和先天性代谢异常（如苯丙酮尿症）。

通常儿童期出现症状，出生时正常，但渐出现轻度认知功能损害表现。宫内超声或者MRI检查有助于产前诊断。