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近期,华中科技大学郭新教授、杨辉教授在准固体聚合物电解质稳定钠金属负极方面取得新进展,探索了准固体聚合物电解质中丙烯酸酯衍生聚合物对Na+配位结构、沉积行为以及对钠金属电池性能的影响。相关研究成果发表以题“Regulating Na-ion Solvation in Quasi-Solid Electrolyte to Stabilize Na Metal Anode”发表在国际知名期刊Advanced Functional Materials上。华中科技大学周晓燕博士、李卓博士为共同第一作者。此研究得到国家自然科学基金等资助和支持
图1. 电解质的物理化学性质:(a) QSE膜的光学照片;(b)QSE膜的表面和截面(插图)SEM图;(c) QSE在-30至80 ℃温度范围内的阻抗谱;(d)QSE和LE的log σ-T-1图(球形)和相应的VTF拟合结果(实线);(e)Na|QSE|Na电池极化曲线,插图:极化前后的阻抗谱;(f) QSE膜的LSV和CV(插图)曲线
作者通过原位引发丙烯酸酯聚合制备QSE,其具有高室温离子电导率:1.4 mS cm−1@25℃,高钠离子迁移数:0.52,宽电化学窗口为:~ 4.8 V(vs Na+/Na)。
图2 电解质在Na||Na电池的循环与沉积:(a)使用LE和QSE的Na||Na电池在0.1 mA cm–2下的循环性能(插图:100–110 h和1980–1990 h的放大图)。(b)LE和(c)QSE中不同沉积时间的Na 电极表面形貌。(d)使用LE和QSE的Na||Na电池在-0.15 V下的无量纲极化曲线。(e)LE和(f)QSE中Na电极表面的Na沉积示意图。
相比于传统的LE,采用QSE组装的对称Na||Na电池能够稳定循环超过2000 h而无Na枝晶生成。在沉积过程中,QSE中Na金属电极表面具有更为均匀致密的Na沉积。使用SEM对沉积过程中Na电极表面进行形貌表征,表明QSE中Na金属电极表面具有相较于LE更为均匀致密的Na沉积。
图3电解质的溶剂化结构与沉积行为:使用LE和QSE的Na||Na电池的(a)交换电流密度和(b)表观活化能;(c) LE、QSE、不含LE的QSE、NaClO4和PC在940-980和1620-1760 cm-1范围内的Raman谱;(d) Na+-PC和Na+-DEGDA的构型和相应的结合能;(e)LE和(f)QSE中的优化Na+溶剂化结构以及相应的去溶剂化能
实验和理论计算表明,QSE中,丙烯酸酯衍生交联网络中的羰基(C=O)参与Na+配位,削弱Na+与溶剂分子的相互作用,从而有利于Na+的去溶剂化,促进Na+沉积动力学,抑制枝晶生长。
图4 NVP||Na电池的电化学性能:(a)NVP|QSE|Na电池在不同速率下的恒流充放电曲线;(b)NVP|QSE|Na电池的倍率性能;使用LE和QSE的NVP||Na电池的(c)循环性能和(d)在不同循环后的RSEI和Rct;(f)在平坦、弯曲和未弯曲状态下,NVP|QSE|Na软包电池在1C下的循环性能;(g)NVP|QSE|Na软包电池在平坦、折叠、展开和切割状态下的性能。
所制备QSE组装的NVP||Na电池具有优异的倍率和循环性能。在1 C和在15 C下的放电比容量分别为109.5 mA h g−1和 66.1 mA h g−1,显示出优异的倍率性能;在5 C倍率下循环1000次后仍能保持83%的初始容量,显示出良好的长期循环稳定性。此外,NVP|QSE|Na软包电池在在平坦、折叠、展开和切割状态下均能点亮LED灯,突出了电池优越的安全性和稳定性。
作者简介
原文链接
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202212866
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