摆脱了10年的手舞足蹈，她终于在福州实现正常走路了......

走起路来像跳舞，

这是29岁林女士的噩梦，

多年来，她求医无数，

均未找到病因。

前阵子，

病情加重的她求诊于

联勤保障部队第九〇〇医院神经外科，

终于“真相大白”，

原来她患上了

在全世界范畴里都罕见的

“舞蹈症-棘红细胞增多症”。

10年前，还是妙龄女孩的林女士忽然不正常起来，手足看似没有明显的问题却会不自主的阔步行走，连舌头也变得不灵活，出现言语含糊，喝水呛咳，吞咽困难的情况。

不仅如此，近2年来，她的症状逐渐加重，表现为持续性四肢不自主运动，并累及头颈、躯干，因此走起路来，像舞蹈样大幅运动，并伴有言语障碍。

多年来，为了治病，她四处寻医，在一些医院被诊断考虑为“重症肌无力”，虽然采取药物治疗，但“舞蹈”症状没有缓解。近日，因症状逐渐加重，她就诊于第九〇〇医院神经外科。

“现在一个晚上都睡不好，

舌头还不听使唤，

只能吃流食，

记性也不好。”

林女士泪流满面道，

她说最痛苦是，

不能像正常人一样走路。

在详细询问病史及各项检查后，袁邦清主任医师判断林女士患上的是“舞蹈症-棘红细胞增多症”。

这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，主要表现为进行性运动障碍，认知及行为的改变。

这种疾病，1960年第一次被报道，目前全世界仅有个案报道，累计不过百余例。

“手术是最有效的治疗方案。”袁主任告诉林女士，目前该病的治疗包括内科保守治疗与外科手术治疗，内科治疗的药物疗效不够理想，且副作用较大，而外科治疗可以有效的减轻患者症状，改善生活质量。

他建议林女士接受脑深部电刺激术，即通过植入大脑中的电极发放电脉冲至控制运动的相关神经核团,调控异常的神经电活动,从而达到治疗疾病的目的。林女士接受了建议。

此后，在神经外科团队周密的术前诊疗和手术方案讨论后，手术如期进行。

在植入电刺激后，当天林女士就能够步态平稳的行走一段。

而术后第3周开机后，林女士的症状更明显的改善，四肢不自主运动减少，行走更稳定，恢复了正常的行走。

“感谢医生给了我第二次生命。”

摆脱了10年的手舞足蹈，

林女士和家人十分激动。

袁主任表示，

虽然林女士的术后发音有明显改善，

但吞咽功能还需多疗程程控、

后期的功能锻炼才有可能好转。

福建卫生报全媒体记者：陈坤/文

通讯员：林娟 唐云珍

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编辑：杨小懒

审核：黄美辉、朱晓洁

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