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120万一针贵?看看五千/片的靶向抗癌药“卡博替尼”,中国专利刚被无效,有望降价?
Original
肖研
企业专利观察
2022-10-25
收录于合集
#专利无效/opposition/PTAB
73 个
#生物医药、医疗器械
36 个
作者:
肖研
120万元一针,癌细胞清零,到底值不值?
随着CAR-T(
Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,“嵌合抗原受体T细胞免疫疗法”
)疗法离我们越来越近,这种在临床上不断取得成功的新型细胞疗法面临的下一个问题就是:如何解决高昂的治疗费。
这种方式之所以治疗价格昂贵,主要因为属于个性化疗法,通过对患者自身T细胞改造,并于体外扩增、培养,最终输回患者体内,实现定向杀灭癌细胞。
例如,诺华CAR-T产品2017年获美国食药监局上市批准,市场定价为47万美元。
可见,高昂的定价成为CAR-T疗法推广的一个“绊脚石”。
近日,国家知识产权局宣布另一款著名的靶向抗癌药,由Exelixis公司开发的“卡博替尼”的一件非常基础的中国专利被宣告全部无效。
根据美国药物网价格显示,20毫克的30片“卡博替尼”的售价高达22,625美元,平均下来每片需要754美元,近五千人民币。
来源:美国药物网
卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物,在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌的等多种实体肉瘤中,证实了具有很好的治疗效果。
由于对多种癌症的广泛有效性,卡博替尼也被称为靶向药中的“万金油”。
卡博替尼从研发到上市花费8年时间,总研发费用近20亿美元,至2017年销售收入了累计为2.5亿美元。
因此卡博替尼的原研药价格也十分昂贵,
在香港地区,每个月需要5.5万元。
目前国内的北京赛林泰医药、江苏奥赛康药业、上海汇伦、正大天晴、南京华威等都申请了卡博替尼的临床实验。
国家知识产权局近日宣布的Exelixis公司的ZL201610140984.2专利全部无效,其无效宣告请求人正是来自中国江苏的两家企业:豪森药业和江苏奥赛康药业。
来源:国家知识产权局
目前,Exelixis在中国申请了卡博替尼的代谢物专利、盐型专利、晶型专利、组合物专利、用途专利、制备方法等。但有分析认为,卡博替尼化合物本身在中国并未进行住专利布局,唯一对中国市场威胁最大的就是卡博替尼苹果酸盐的专利。
而此次被全部无效掉的ZL201610140984.2号专利,正是其最基础的苹果酸盐在中国的基础专利CN201080012656.5专利的分案申请。
有关这组专利为何重要,以及卡博替尼整体的中外专利分析,建议点击阅读原文,在《聊城假药案及其背后的专利攻防战》一文中,有非常详细的分析。
总的来说,国内药企在不断投入研发,并不断挑战国外原研药的专利有效性后,最直接的结果就是这件基础专利在中国完全进入公知领域,不仅中国药企的专利侵权风险大大降低,未来随着国产仿制药的大规模推进,这款目前来说也还算天价的靶向抗癌药物,很有可能在国产药的带动下,为更多的中国癌症患者带来更低的用药成本。
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