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一文看懂:疫苗是怎么来的,中国疫苗是否安全

小狐狸就是我 狐狸先森几点钟 2021-07-17

01


张文宏:不是疫苗问题,是人性问题


目前,中国开始了历史上最大规模的疫苗接种。


中国要想最终战胜新冠病毒,必须依靠疫苗建立起保护屏障。


就像钟南山说的,如果中国不打疫苗,等全世界都实现群体免疫了,那中国就成了一个无免疫的洼地,很有可能中国会再次暴发疫情。


最近云南瑞丽再次发现病例,印证了钟南山的话,只有打疫苗,才能彻底隔断疫情传播,中国不可能一直闭关锁国,哪怕严格的国境封锁,还是挡不住疫情的输入。



虽然钟南山也好、张文宏也好,都在呼吁尽快打疫苗,还是有人抗拒。


大家可以去翻下《中国接种疫苗量远低于美国,建议9000万党员带头先打》在知乎上评论,我被骂得狗血淋头,就因为我也在呼吁大家去打疫苗。


知乎还号称人均素质最高的网络平台,结果也只是一群精利主义者,丑恶的嘴脸,暴露无遗。



当然,这些人也是组成社会的一部分,要求人人挽起袖子都去打疫苗,这是不太可能的,不管你怎么说,他们就是不会打,因为这就是人性。


所以蛮佩服张文宏医生的,“这不是疫苗问题,这是人性问题”,说得真是一针见血。



所以,接种疫苗这件事告诉我们,解决科学问题本身固然重要,但有时解决科学背后的社会问题更为重要。




02


人类战胜病毒,最有效的还是疫苗


有人就说,为什么一定要打疫苗呢?研发药物战胜病毒不行吗?


说实话,还真不行。



古往今来,疾病一直都是人类面对的最重要挑战之一,疾病的种类虽多,但绝大多数都是由细菌或者病毒引起的。


幸运的是,人类在上世纪发明了对抗细菌的特效药——抗生素,依靠抗生素,人类成功地击退了白喉、肺结核和百日咳这些曾经常见的、致命性的细菌性疾病。


但遗憾的是,人类至今没研制出类似抗生素这种能对抗各类病毒的特效药。


在面对病毒时,我们最有效的对抗手段,就是防患于未然,通过接种疫苗来保护自己。



疫苗的基本原理,就是在人被某种病毒感染之前,事先接种一些死去的或者毒性比较低、不足以让人生病的病毒,也就是灭活或减活病毒。


这样可以让人体免疫系统记住病毒的样子,在被病毒感染前,就能产生足够的抗体,从而达到免疫的效果。



虽然研发疫苗的思路并不复杂,但难点在于,因为它直接关系到亿万人的生命健康,所以疫苗的安全性必须得到绝对保证。


那该怎么保证疫苗的安全性呢?


说白了,就是让疫苗里面不要掺杂一些危害健康的“脏东西”。


这里说的“脏东西”,既包括毒性比较强的活病毒,也包括其他可能致病的化学物质。


去掉病毒的毒性其实不难。


要么直接用福尔马林等化学物质把病毒杀死,制成灭活病毒疫苗。


要么在实验室里把病毒培养几十代,让病毒适应实验室的生存环境,这样病毒就会逐渐失去对人体的毒性,通过这种方式就可以制成减毒活疫苗。



相比之下,保证疫苗安全性的难点,不是去掉病毒的毒性,而是要保证疫苗里不能有其他的致病化学物质。


因为病毒不能单独存活,只能在细胞里复制繁衍,所以最终制成的疫苗,除了病毒本身以外,可能还含有培养病毒的细胞碎片。


这样一来,具体使用什么细胞来制备疫苗,就直接关系到疫苗的安全性。



很长时间以来,医学界都喜欢用动物细胞作为培养病毒的宿主,比如恒河猴的肾脏细胞。


但这种方法成本很高,也很残忍,因为需要源源不断地从活猴子身上摘取肾脏,然后用新鲜的肾脏细胞培养病毒。


只此一项,美国每年就要处死数万只猴子,作为制备疫苗的原材料。



在这次新冠病毒疫苗竞赛中,中国领先美国,有一个原因就是美国缺少恒河猴做实验。


中国是最大实验恒河猴生产国和出口国,全美有60%的医学研究使用的猴子都是由中国来提供。


为了防止疫情在全球扩散,中国在2020年停止了野生动物的出口贸易,美国很多的药商遭遇实验品的紧急短缺。



为什么人类会选择恒河猴做实验品呢?


恒河猴是分布最广泛的非人灵长类动物。


据科学家基因分析发现,人类和恒河猴有94%的同源性。




03


中国疫苗,是安全的


当然,恒河猴毕竟和人类还是有差别。


所以疫苗在恒河猴身上验证有效后,还需要进行人体实验。



正常流程,疫苗需要经过三期临床试验。


专业术语我就不说了,简单理解,就是一期临床试验,要验的是对人体有没有害。


一期通过的疫苗,就是安全的疫苗了。


二期临床试验,要验的是对人体有没有效。


二期通过的疫苗,就说明疫苗对人体是有治疗作用的。



三期临床试验,要验的就是对大规模人体有没有效。


三期通过的疫苗,就说明是人人可打的成熟疫苗了。


我们小时候打的各种预防针,就是经过多年来大规模验证后的成熟疫苗。



目前已经批准上市的新冠病毒疫苗,都已经经过了三期临床试验。


当然,这里必须要说下,正常疫苗开发流程是需要好几年甚至十多年。


之所以需要那么长的时间,就是卡在三期临床试验。


毕竟大规模人体的试验,是有一个时间过程的,在病毒传播不急迫的时候,你可以慢慢做双盲对照测验,直到得到成熟的疫苗为止。



现在的新冠病毒疫苗,一期和二期都符合正常开发流程,即对人体无害且有效。


但三期的试验走得比较匆忙,这没办法,新冠病毒正在全球肆虐,如果还像之前那样慢吞吞地做三期试验,黄花菜都凉了。


所以,这次新冠病毒疫苗的三期,是大开绿灯的。



虽然如此,但我们并不需要担心。


说句中医粉不喜欢听的话,国内没有一款中药是通过FDA的三期临床试验的。


具体分析可以看之前的文章《向现代医药突围的中药


意思就是说,中药只走了一期无害试验和二期部分有效试验,对大规模病人有效的三期试验并没有通过。


但这并不影响中药在国内大行其道,反正吃不死人,也算有点效,就将就着吃吧。


所以,如果你相信中药,那么也请相信新冠病毒疫苗。


毕竟新冠病毒疫苗还是通过三期临床试验,中药还没通过呢。



接种疫苗,有益无害,用张文宏的话说,不接种的人是会吃亏的。



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