Nano Res.[合成]│薛其坤、贾彬彬、陈卓等纳米合成研究进展
一、薛其坤团队:基于拓扑反应法制备高质量铁基超导薄膜
背景介绍
制备高质量的铁基超导体并进行系统的物性表征是深入认识高温超导机理的重要途经。在FeCh(Ch=S, Se, Te)基超导体中,单层FeSexTe1-x/SrTiO3(0< x ≤ 1) 体系因其显著增强的超导电性和非平庸的拓扑性质而受到广泛关注。扫描隧道显微镜和角分辨光电子能谱等实验手段测得单层FeSexTe1-x的超导能隙闭合温度在50 ~ 83 K之间,远高于电输运测得的小于30 K的零电阻转变温度。能隙闭合温度和零电阻转变温度之差异与薄膜的不均匀性存在密切联系。单层FeSe通常含有铁空位造成的密集的线缺陷,其超导能隙在线缺陷附近及线缺陷所包围的畴中受到显著抑制。单层FeSexTe1-x存在纳米尺度化学相分离,这可能会导致局域的磁有序。这种样品的不均匀性既阻碍了高温超导机理的研究,又限制了单层FeSexTe1-x在量子计算相关研究方面的进一步探索。因此,优化单层FeSexTe1-x超导薄膜质量、提升其空间均匀性对基础研究和材料应用均具有重要意义。
相比于FeCh基超导体,FePn (Pn = P, As)基超导体具有更为庞大的家族体系(包括由Li、Ba/Sr、LaO和SmO等插层构成“111”,“122”和“1111”等体系)和更为丰富的物理特性(如磁有序结构等)和调控性。特别是,具有铁基块体材料最高超导转变温度55K的SmOFFeAs列于其中。四方相结构的FePn为电荷不饱和态,实验上很难获得FePn超导表面。开展对FePn超导层的直接表征和调控研究具有与CuO2超导层研究相当的重要性和挑战性。获得四方相FePn层是开展相关表征和调控研究的关键性环节,对探索FePn基超导材料的配对机制以及提高FePn基材料的超导转变温度均具有重要意义。
成果简介
薛其坤团队通过拓扑反应法成功制备了系列的高质量单层FeSexTe1-x (0 < x ≤ 1)超导薄膜。研究团队首先利用分子束外延技术在SrTiO3(001)衬底上生长单畴的单层FeTe薄膜,然后将FeTe薄膜置于Se气氛下退火。Se的电负性强于Te,在适当条件下,Se可取代薄膜中的Te而形成单层FeSexTe1-x薄膜。精准调控衬底温度、Se束流及反应时间可实现Se化学配比x在0-1全范围精准控制。团队利用扫描隧道显微镜对单层FeSexTe1-x的电子态和表面形貌进行了原位表征,测得其超导能隙高达15 meV,并且Te和Se原子随机分布达到原子尺度化学均一。特别地,与Fe-Se共沉积方法获得的单层FeSe相比,本方法制备的单层FeSe的线缺陷在数量和尺寸上均大幅减小,超导相干峰的强度显著增强。这些结果都表明拓扑反应法制备的FeSexTe1-x单层膜在纳米尺度上具有极佳的均匀性,为探究配对对称性、赝能隙等尚存争议的物理问题提供了研究载体。这项工作为合成和寻找亚稳相超导薄膜提供了研究范式。详见https://doi.org/10.1007/s12274-022-4718-3。
沿此途径,薛其坤团队通过多层FeTe薄膜与As原子的拓扑反应成功制备出了具有四方相结构的FeAs层,并在低温沉积钾原子后获得了KxFe2As2薄膜。团队利用扫描隧道显微镜对FeAs层和KxFe2As2薄膜的表面形貌和电子态进行了原位表征,发现FeAs层具有重构,而KxFe2As2膜具有沿重构对角线方向、周期为的条纹结构和~11 meV的超导能隙。此外,输运测量结果显示这样制备的KxFe2As2/FeTe/STO样品的超导转变温度可达~ 10 K,相比体相KxFe2As2的3.8 K提高了一倍。由此,团队获得了界面增强超导特性的又一实例。更为重要的是,利用拓扑反应法成功制备具有四方结构的FeAs层为铁基超导薄膜的制备和调控提供了一个新途径,为探究铁基超导体的配对对称性等超导机制提供了研究载体。详见https://doi.org/10.1007/s12274-022-4956-4。
图文导读
作者简介
薛其坤研究团队主要从事低维量子材料/结构的制备及物性(特别是超导和拓扑)表征和调控研究。该系列工作由南方科技大学(魏忠旭,孙煜杰),北京量子信息科学研究院(丁翠)和清华大学(李远昭,季帅华,何珂,王立莉)合作完成。FeSe和FeAs工作的第一作者分别是于2021年和2017年加入薛其坤院士团队的魏忠旭博士和丁翠博士,目前继续从事界面超导体系的构建与电子结构研究。通讯作者为王立莉副研究员和薛其坤教授。
C. Ding, Y. Li, S. Ji, et al. Obtaining tetragonal FeAs layer and superconductingKxFe2As2 by molecular beam epitaxy. Nano Research. https://doi.org/10.1007/s12274-022-4956-4.
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二、北航贾彬彬/北理工陈卓老师:促进电化学CO2还原的非对称Ni-P1N3活性中心的合理设计
背景介绍
利用可持续能源发电将二氧化碳(CO2)催化转化为增值产品正受到越来越多的关注。单位点催化剂(SSC)由于其高活性中心和高原子利用率,在电催化CO2还原反应(CO2RR)中具有优异的性能。从实验和理论层面来看,贵金属SSC(如Au、Ag和Pd)对CO2RR寄予厚望。但其稀有性和高昂的价格限制了其实际应用。同时,据报道,Fe、Co、Ni、Mn和其他非贵过渡金属(TM)SSC在CO2RR中也显示出高催化活性。对于蓬勃发展的碳基TM SSC,提出金属氮(M-Nx)位点可能是有利于CO2吸附和还原反应的活性中心。与中心原子配位的掺杂N的数量和类型的调整将导致过渡金属电子排列的差异,这将影响CO2RR中间产物的吸附和解吸。否则,还可以通过用外来的元素替换部分N原子来改变配位微环境,例如磷(2.19),与N(3.04)和C(2.55)相比,磷具有更大的半径和更低的电负性。P的加入改变了原始M-N键的长度和中心金属原子的正电荷。
研究方法
通过热解的MOF框架构建了界面调控的P、N双配位的碳基负载的镍单位点催化剂(表示为Ni-PxNy,x=1,2和y=3,2),应用于电催化CO2还原反应(CO2RR)中。
成果简介
引入同步辐射XAS测试确定Ni中心原子的局域配位结构。实验和理论结果表明,Ni-PxNy单分散活性位点是高催化活性的根源。其中Ni-P1N3上的CO电流密度显著高于未经P改性的Ni-N4催化剂,在-0.65至-0.95 V(vs RHE)的宽电位范围内具最高FECO,为85.0-98.0%,同时反应20小时后仍能保持初始FECO的94%。实验和理论结果表明,Ni-P1N3催化剂具有与COOH*和CO*关键反应中间体适度的结合强度,因而具有更高的催化CO2还原活性。
图文导读
M. Qu, Z. Chen, Z. Sun, et al. Rational Design of Asymmetric Atomic Ni-P1N3 Active Sites for Promoting Electrochemical CO2 Reduction. Nano Research. https://doi.org/10.1007/s12274-022-4969-z.
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三、张袁斌课题组:具有柔性筛分效应的新型阴离子柱撑MOF用于从CO2和CnH4中高效捕获C2H2
背景介绍
乙炔(C2H2)是工业上生产各种必需化学品和聚合物的主要原料。它是由天然气的部分燃烧或碳氢化合物的裂解产生的,其中二氧化碳(CO2)和其他C1 -C2碳氢化合物会与其共存,需要去除以生产高纯度的C2H2。目前,采用能耗较高的低温蒸馏和溶剂萃取法从其他气体中提取C2H2。由于沸点相近,这些方法的效率低、能耗高且对环境有污染。因此,基于多孔固体吸附剂的物理分离方法由于较低的成本和能耗而引起了人们的关注。然而,这些气体分子在分子大小(动力学直径:C2H2和CO2均为3.3Å,CH4为3.8Å,C2H4为4.2Å)和物理性质方面的相似性也加大了分离的难度。金属有机框架(MOFs)以其强大的结构可预测性和对孔隙大小/形状和功能的可调性而被广泛关注。
研究方法
慢扩散方法ZNU-4的合成方法:在一个5mL的玻璃管中,在最下层加入1mL含有(NH4)2TiF6(1mg)和Cu(NO3)2‧3H2O(1mg)的水溶液,中间加入2mL MeCN/H2O(1:1)的缓冲溶液,最上层加入1 mL DIB的MeCN溶液。然后将玻璃管静置放置在室温下,过几天会在中间层看到有蓝色块状晶体产生。ZNU-5的合成方法:在一个5mL的玻璃管中,在最下层加入1mL含有(NH4)2TiF6(1mg)和Cu(NO3)2·3H2O(1mg)的水溶液,中间加入3mL MeOH/H2O(1:1)的缓冲溶液,最上层加入1 mL DIB的MeOH溶液。然后将玻璃管静置放置在室温下,过几天会在中间层看到有紫色针状晶体产生。成果简介
基于以上思考,我们报道了一种新的TiF62−阴离子(TIFSIX)柱撑的金属有机框架材料ZNU-5 (ZNU =浙江师范大学),该材料可通过门开产生的分子筛分效应,以低吸附热选择性捕获C2H2。ZNU-5在1.0 bar和298 K时吸附大量的C2H2(128.6 cm3 /g), 但对CO2、CH4和C2H4的吸附微乎其微。如此高的吸附量在分子筛分的MOFs中还没有实现过。穿透实验进一步证实了该材料可从多组分混合气体中高选择性地捕获C2H2。ZNU-5可分别从等摩尔C2H2/CO2、C2H2/CO2/CH4和C2H2/CO2/CH4/C2H4混合物中捕获3.3、2.8和2.2 mmol/g的C2H2。此外,2.6、2.0和1.5 mmol/g,且纯度> 98%的C2H2可以从解吸过程中回收。ZNU-5结合高的吸附容量、低吸附热、良好的可回收性,具有良好的C2H2纯化前景。
图文导读
要点:图1a是ZNU-4和ZNU-5的组成单元,两种材料合成方法的差异在于慢扩散过程中使用溶剂的不同。ZNU-4是由MeCN/H2O溶剂参与慢扩散形成的,而ZNU-5是由MeOH/H2O参与的慢扩散所获得的。图b是ZNU-4的框架结构,在ZNU-4中每个Cu(II)离子与来自四个不同DIB配体的四个咪唑氮原子和来自两个TiF62-基团的两个氟原子相连。其中,DIB配体为anti-构型,而TiF62-通过trans构型配位。6个Cu2+和6个DIB配体产生一个非常扭曲的环。每个单元中都包含两个相邻的狭窄的一维通道,表面装饰着氟原子。图d是ZNU-5的框架结构,其中Cu(II)为八面体配位,连接四个DIB配体(一半采取syn-构型,一半采取anti-构型)和两个TIFSIX阴离子(采取cis-构型),形成具有pcu拓扑结构的非互穿框架。与ZNU-4不同,ZNU-5具有二维的孔隙通道。
要点:图a为195K下ZNU-4和ZNU-5的吸附曲线。测试结果显示ZNU-4的吸附呈现I型吸附等温线,在100 kPa时最大吸附量为105.7 cm3 g-1,BET表面积为358.6 m2·g-1。与ZNU-4不同,ZNU-5的CO2吸附过程可分为两个阶段,第一步和第二步的CO2吸附量分别为200.9 cm3g-1(15 kPa)和299.8 cm3g-1(100 kPa),BET表面积为751.5 m2·g-1。计算得到的孔径为5.2 Å。气体吸附等温线显示,ZNU-5在298K时对C2H2存在门开效应,而对C2H4、CH4和CO2却没有该现象。其在298 K和100 kPa时表现出较高的C2H2吸附量为128.6 cm3g-1,比ZNU-4(85.1 cm3·g-1)的吸附量高51.1%。与此同时,在298 K时,当压力高达100 kPa时,ZNU-5完全阻止了CO2、C2H4和CH4的进入。因此,在100 kPa下较高的C2H2吸附能力,以及较低的CO2、C2H4和CH4吸附,使ZNU-5具有从C2H2/CO2/C2H4/CH4四组分混合物中实现一步纯化C2H2的能力。
要点:图a为ZNU-4和ZNU-5对C2H2的Qst值。其中,ZNU-5的C2H2Qst值(27.8 kJ·mol-1)远低于ZNU-4(50.3 kJ·mol-1),说明其再生能耗相对较低。图b、c和d为ZNU-4和ZNU-5对C2H2/CO2、C2H2/C2H4和C2H2/CH4的IAST选择性比较。由于ZNU-5中存在对于C2H2的门开效应,使其IAST选择性较ZNU-4有所提升。ZNU-5在100 kPa时具有较高的选择性,分别高达12、255和850,优于ZNU-4的选择性,分别为9、12和300。
要点:通过与其他材料对比,ZNU-5显示出非常高的C2H2吸附和非常低的CO2吸附,这也反映在图5b中的C2H2/CO2吸附比中。此外,ZNU-5是极少数具有C2H2/CO2吸收比>8且Qst值< 30 kJ/mol的多孔材料。
要点:瞬时穿透测试评估了ZNU-5对等摩尔C2H2/CO2(50/50)混合物的分离性能。如图6所示,ZNU-5对C2H2呈阶梯式穿透曲线,这在刚性吸附剂中从未观察到过。通过对曲线的分析可看出捕获的C2H2量仍然很大,而CO2量可以忽略不计,从而得到了一个较高的分离系数。此外,C2H2需要解吸过程才能获得,因此穿透过程中的轻微泄漏不会对C2H2的动态捕获有很大的影响。
要点:为了评估实际的分离性能,并确定阶梯式穿透现象,进行了实验穿透测试。实验结果表明,实验穿透曲线与模拟结果非常相似。对于等摩尔的C2H2/CO2混合物,ZNU-5可以实现有效的分离,可以获得3.3 mol·g-1的C2H2,而ZNU-4吸附C2H2的量仅为2.2 mol·g-1。随后,研究了不同的解吸温度对再生的影响。从图7b可以看出,随着解吸温度的升高,C2H2的解吸时间逐渐缩短。在解吸温度为25℃时,吹出CO2后,可从柱中回收2.6 mol·g-1纯度为98%的C2H2。后续的三组分及四组分穿透测试仍然得到了高纯度的C2H2,证明了ZNU-5仍具有较好的从三组分和四组分混合物中得到高纯C2H2的能力。
作者简介
张袁斌,博士,浙江师范大学“双龙学者”特聘教授,硕士生导师。2020年9月加入浙江师范大学化学与生命科学学院开展独立工作。独立工作以来在Angew. Chem. Int. Ed. (2)、Chem. Eng. J. (3)、Inorg. Chem. Front.、Sep. Purif. Technol.等国际知名刊物发表SCI收录论文十余篇,申请发明专利4项,获评2022年ICF新锐科学家。研究领域主要围绕阴离子杂化晶态多孔框架材料设计及其吸附分离应用展开。
课题组网站:http://mypage.zjnu.edu.cn/20204711/zh_CN/index.htm
L. Wang, N. Xu, Y. Hu, et al. Efficient capture of C2H2 from CO2 and CnH4 by a novel fluorinated anion pillared MOF with flexible molecular sieving effect. Nano Research. https://doi.org/10.1007/s12274-022-4996-9.
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四、广东工业大学易国斌、林霄峰课题组:弹性模量可控的自擦除动态表面图案助力多重信息存储与抗篡改应用
背景介绍
近年来,动态表面图案(DSPs)由于其对编码表面功能和性质的按需控制而得到了迅速发展,有望应用于光电器件、智能窗户、防伪,尤其是在信息安全方面。通过将智能材料引入褶皱以响应外部刺激(例如湿度、光、温度、pH 和拉伸应力),可以制造可控和响应迅速的 DSP,并针对表面形貌和功能进行动态调整。相比单模式、双模式,甚至多模式的光学图案化技术,动态表面图案可以有效提高信息存储容量和加密能力。尽管许多研究报告了基于褶皱和荧光的双模式 DSPs发展,用以加密复杂信息,但由于 DSP 中不可控的褶皱保留时间和相互干扰的皱纹和荧光状态,应用于供应链的防篡改仍然是一个非同寻常的挑战。因此,本研究旨在开发和设计一种具有快速响应的新型DSPs,可以控制褶皱保留时间并独立调节褶皱和荧光状态中的不同信息。这种新策略可以为产品安全或无墨印刷中的防篡改、高密度和多编码信息存储提供一种新方法。
成果简介
本研究开发了一种基于可控弹性模量的图案化策略,以制造具有更高信息存储密度的自擦除动态表面图案 (S-DSPs)。这些新型 S-DSPs 战略性地将氨基共聚物(ACO、DMAEMA-co-DMAPAA)与 9-蒽甲醇 (9-AM) 作为表层,聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 作为柔性基板,设计成双层多编码体系。它可以携带几种不同类型的信息,如褶皱和荧光。为了赋予皮肤层更宽范围的弹性模量,我们通过甲基丙烯酸 2-(二甲氨基)乙酯 (DMAEMA) 和 N, N-二甲氨基丙基丙烯酰胺 (DMAPAA) 的自由基聚合合成了相对低分子量的共寡聚物(ACOs),同时皮肤层中9-AM的羟基和ACOs的酰胺基会进行结合形成氢键构成超分子交联网络。随后,双层系统中压缩应变和临界褶皱应变之间的差异可以通过皮肤层的光二聚作用来精确调节,从而使 S-DSPs 产生快速响应(最小< 1 分钟)和可自擦除的褶皱图案(3 分钟~8 天)。此外,荧光图案可以在不改变褶皱图案的情况下独立地被擦除和重新编程,从而开发出具有多种编码信息存储能力的 S-DSPs。同时,具有可控自擦除功能的S-DSP还可用于产品的保质期,极大地提高了供应链的防篡改能力。据我们所知,这是控制褶皱保留时间并独立调节褶皱和荧光状态中不同信息的DSPs的第一份报告,该策略可以应用于防篡改、高密度和高编码信息存储的产品安全、智能显示器和无墨打印。
图文导读
图1 S-DSPs的调控策略。(a) 制备 DSPs的策略。(b) 三种不同紫外线强度下起皱变化的示意图。
图 2 褶皱和荧光同时变化的 DSPs。(a) 高强度紫外线照射的起皱动力学。(b) ACOs/9-AM 薄膜在 365 nm 紫外光下不同照射时间的荧光光谱。(c) 样品在 365 nm 紫外线照射后通过热处理起皱和在 254 nm 紫外线照射下消除皱纹的 LSCM 图像。插图是相应的荧光图像,比例尺:100 μm。(d) ACOs/9-AM 薄膜在 365 nm 紫外光下不同照射时间的紫外-可见光谱。(e)褶皱擦除过程中波长和幅度的详细变化。
图 3 在紫外线照射下通过光掩模形成的褶皱和荧光图案。(a) 在自然光和紫外光下未处理样品的图像。放大图像显示样品表面透明且无褶皱,比例尺:5 mm。(b) 365 nm 紫外线照射下的“蝴蝶”褶皱和相应的荧光图案照片(紫外线强度:1000 mW·cm-2)。放大的图像显示了样品内部褶皱的无序形状,比例尺:100 μm。(c) 带有“条纹”光掩模,在 254 nm 紫外线照射下褶皱消除和荧光增强的图案。放大的图像显示了擦除的细节,比例尺:5 mm。
图 4 仅有荧光变化的 DSP。(a) 低强度紫外线照射的起皱动力学(紫外线强度:250 mW·cm-2)。(b) 低强度紫外线照射后再高温加热处理的图案变化。比例尺 1:5 mm 比例尺 2:4 mm。(c) Ⅰ在高紫外线强度(紫外线强度:1000 mW·cm-2)的照射下形成褶皱和荧光的“工”图案;Ⅱ高温加热后“工”的荧光图案消失;Ⅲ低强度紫外线照射后的荧光图案发生变化。比例尺 1: 5 mm比例尺 2:4 mm。
图 5 具有可自擦除褶皱的 DSPs。(a) 中等强度紫外线照射的起皱动力学(紫外线强度:600 mW·cm−2)。(b) 中等强度 365 nm 紫外线照射下褶皱自擦除的 LSCM 图案,比例尺:100 μm。(c)随着时间的推移褶皱自我擦除的光学图像。
图 6 用于多编码信息存储的 S-DSPs。(a) 多编码 S-DSPs的设计思路。(b)在自然光下具有褶皱变化的 S-DSPs的光学图像。(c) 荧光图案重构的过程。(d) S-DSPs 的褶皱和荧光变化。
图 7 S-DSPs 的可控自擦除在供应链中防篡改应用。
作者简介
林霄峰,博士,副教授,硕士生导师,广东工业大学“青年百人计划”A类引进人才。于2018年获得中山大学高分子化学与物理专业理学博士学位;2017年至2018年为美国Case Western Reserve University 高分子科学与工程系访问学者。致力于研究光功能复合材料的光学性能调控与光加密应用,以及功能聚合物复合材料的高效光电转换与能量转移机制。在Nano Research,Nano Energy, Chem. Eng. J.,ACS Appl. Mater. Interfaces等国际重要期刊发表SCI论文30余篇。目前主持及参与国家自然科学基金、广州市基础研究项目等多项科研项目。
易国斌,博士,教授,博士生、硕士生导师,广东工业大学科技处副处长,广东省“千百十”工程省级重点培养对象,广东省通用高分子材料改性工程技术研究中心、广东高校现代精细化工研究中心主任。主要从事功能高分子与精细化学品等领域的研究开发工作,近年来主持承担国家自然科学基金、广东省自然科学基金、广东省科技计划、广东省教育部产学研结合专项、广东省高校科技创新平台、广东高校创新强校重大项目、广州市科技计划以及企业委托横向项目等40多项。主要成果通过省级鉴定15项,获得省部级科技奖励9项,获授权发明专利16件,发表学术论文100多篇,其中三大索引收录60多篇。
Z. Fang, X. Lin, Y. Lin, et al. Self-erasable dynamic surface patterns via controllable elastic modulus boosting multi-encoded and tamper-proof information storage. Nano Research. https://doi.org/10.1007/s12274-022-4958-2.
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