生物城企讯 | 又双叒叕一波好消息！获批上市、亿元融资……

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又一年即将进入尾声

生物城企业再传喜讯

为奔跑的2023

画上圆满的句点

获批上市、近亿元融资

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快跟Town主一起了解

来看看有你关注的么~

苑东生物

苏奥多®盐酸多巴酚丁胺注射液获批上市

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近日，苑东生物苏奥多®盐酸多巴酚丁胺注射液获批上市，适用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。

关于盐酸多巴酚丁胺：

盐酸多巴酚丁胺是一种直接发挥作用的正性肌力药物，其主要活性来自于激动心脏β受体，具有轻度变时性、升高血压、致心律失常和扩张血管作用。与多巴胺比较，它并不促进去甲肾上腺素释放。动物研究表明，在获得强心作用时，盐酸多巴酚丁胺引发心率加快和外周血管阻力下降的作用均比异丙肾上腺素小。

关于苑东生物

苑东生物是一家以研发创新驱动，集化学原料药、高端化学药及生物药研发、生产、销售于一体的高新技术企业。公司依托持续的技术创新，逐步建立起国内领先、符合国际标准的研发技术及产业化平台，密集布局麻醉镇痛领域，同时兼顾糖尿病、心血管、抗肿瘤等大品种市场领域的快速开拓，加快小分子创新药和生物药的研发及产业化，快速满足国内外未被满足的临床需求。

齐碳科技

完成近亿元C+轮融资

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近日，齐碳科技完成近亿元C+轮融资，由策源资本、成都生物城基金（国生资本）进行投资。本轮融资将为公司在产品技术研发、产能扩建、市场开拓等方面提供有力支持。

齐碳科技联合创始人&董事长胡庚表示：

2023年，齐碳科技一如既往地专注于纳米孔基因测序技术研发、产品矩阵化和商业化，在测序准确率、通量、成本等方面均有极大优化，构建了纳米孔测序端到端解决方案，服务机构用户超过200家。本轮融资完成后，齐碳科技将继续加码商业化，完善产品矩阵、提升交付能力、进一步挖掘应用场景，为用户提供更好用、更易用的国产纳米孔测序平台，最大程度释放技术潜能，早日实现人人可及的基因测序技术，普惠百姓健康。

齐碳科技

获2023“彩虹杯”天府·宝岛工业设计大赛主体赛（企业组）银奖

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近日，2023“彩虹杯”天府·宝岛工业设计大赛颁奖典礼上，齐碳科技自主研发的QPursue-6k纳米孔基因测序仪，以其“简约、精工、科技感”的设计理念，赋予尖端科研产品以艺术品气质，兼备创新性、科学与实用性、美观性等优秀品质，成功从全球8106件参赛作品中脱颖而出，斩获2023“彩虹杯”天府·宝岛工业设计大赛主体赛（企业组）银奖。

QPursue-6k纳米孔测序仪：

此次获奖的QPursue-6k纳米孔测序仪，机身小巧便携。无钉化的设计、前部“吸入式”扣手设计配以灵活的转轴，可轻松掀开测序仪金属上盖，并按照测序需求停留在任何角度，安全且易操作。顶部logo指示灯采用蓝、白两色设计，能够根据工作状态相互转换，仪器测序状态一目了然。测序仪内部，由芯片卡槽和释放按钮构成，轻轻按拨，即可实现生物芯片的装取，轻松便捷，不影响加样操作，也能够精准控温。

关于齐碳科技

齐碳科技致力于纳米孔基因测序仪及配套芯片、试剂的自主研发、制造与应用开发，是中国首家成功研发出纳米孔基因测序仪原理样机、工程样机、产品样机并推出商业化产品的企业。目前，齐碳科技形成以纳米孔基因测序仪为核心，配套有芯片、试剂及软件的测序平台，此外，还有实验室自动化、生信分析等应用支撑产品，为用户提供贯穿纳米孔测序全流程的解决方案。

康诺亚

CM310治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期临床试验达到主要终点

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12月27日，康诺亚宣布，公司1类新药CM310重组人源化单克隆抗体（司普奇拜单抗）注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期临床研究已完成双盲治疗期数据揭盲及初步统计分析，临床数据达到主要终点。

研究结果显示III期临床试验数据结果积极，共同主要终点均完全达标，CM310组皆优于安慰剂组，具备高度显著的统计学差异（P值均<0.0001），且安全性良好。

康诺亚计划将于2024年内向国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)递交CM310治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的上市许可申请。

关于CM310（司普奇拜单抗）：

CM310（司普奇拜单抗）是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化抗体，其为首个国产且获得国家药品监督管理局的临床试验申请批准的IL-4Rα抗体。

CM310已在过往多项临床试验中，显示了良好的安全性及令人鼓舞的疗效，其治疗成人中重度特应性皮炎的药品上市许可申请已于2023年12月7日获国家药品监督管理局受理，并纳入优先审评审批程序。

关于康诺亚

康诺亚专注创新抗体药物自主研发、生产 ，致力于为患者提供更多高质量、可负担的创新疗法。公司针对自身免疫和肿瘤领域搭建起多元化且具世界范围竞争力的产品管线，拥有自主研发的一类创新药逾30项，9项候选药物已进入不同临床阶段。世界首创Claudin 18.2 ADC药物CMG901获CDE突破性治疗药物认定、FDA快速通道及孤儿药资格认定，已与阿斯利康达成全球独家授权协议。

诺和晟泰

助力青霉素V钾片通过一致性评价

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近日，成都诺和晟泰生物科技有限公司宣布，其为好医生药业集团提供研发服务的青霉素V钾片，成功获得国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，成为国内首家获批通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种。

据悉：

青霉素V钾片属于β-内酰胺类抗生素，是一种经典抗生素。该药主要适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎；以及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。

关于成都诺和晟泰生物科技有限公司

诺和晟泰是一家以多肽药及小分子化药为主，集药品研发、技术服务及技术转让为一体的综合型CRO服务企业。

截至目前，公司每年研发投入超过20%，在研多肽药物及小分子化学药项目超过110个，围绕核心技术在国内外布局专利30余项。同时，诺和晟泰为全国100余家知名医药企业提供药品开发等专业技术服务，具有较强的技术创新能力和水平，在行业中具有显著的发展优势和竞争优势。

文章综合于网络