NCCN MerKel细胞癌临床实践指南2017.1版(1)
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目录
临床表现,初步检查,诊断,进一步检查和临床结果(MCC-1)
a.MCPyV(默克尔细胞多瘤病毒)血清学检查基数值对预后的意义和跟踪疾病复发的价值正在评估中。
b.见病理原则(MCC-A).
c.脑增强 MRI与颈/胸/腹/盆腔增强CT或FDG-PET可能有助于识别和量化区域和远处转移。一些研究表明在一些临床情况下PET / CT可能是优选的。如果不能行PET / CT检查,可以使用增强CT或增强MRI。影像检查也可用于评价来自非皮肤原发性神经内分泌癌(例如,小细胞肺癌)皮肤转移的可能性,特别是在CK-20阴性的情况下。
d.基于病史/体格检查结果,当怀疑转移性或病灶不可切除时,建议行影像检查。用于鉴别亚临床淋巴结转移最可靠的分期工具是前哨淋巴结活检(SLNB)。
临床N0患者的主要治疗和辅助治疗(MCC-2)
e.在某些情况,如不可能行根治性手术切除、患者拒绝手术、或手术可能导致严重的并发症,可以考虑单一放疗(参见放射治疗原则[MCC-B])。
f.应平衡手术切缘与手术并发症的关系。如果适合放疗,避免不必要的延迟。 (参见切除术原理MCC-C)。
g.在头颈部区域,由于淋巴结引流变异和经常存在多发前哨淋巴结,SLNB出现假阴性的风险较高。如果不行SLNB或SLNB不成功,对于淋巴结亚临床疾病考虑行淋巴结床放疗(参见放射治疗原则,MCC-B)。
h.前哨淋巴结活检(SLNB)是区域控制的重要分期工具,但SLNB对总生存期的影响尚不清楚。
i.脑增强 MRI和颈/胸部/腹/盆腔增强CT或FDG-PET可能有助于识别和量化区域和远处转移。一些研究表明在一些临床情况下PET / CT可能是优选的。如果不能行PET / CT,可以使用增强CT或MRI。
j.见放疗原则(MCC-B)。
k.如果肿瘤原发灶小(例如,<1cm),行广泛切除且没有其它不良风险因素例如LVI(淋巴血管浸润)或免疫抑制的情况下,客考虑对原发部位进行观察随访。
l.当存在潜在的解剖问题[例如,包括WLE(局部广泛切除)的手术史]、手术者原因、或组织学上误差(例如,未能对SLN进行适当的免疫组化检查)可能导致SLNB结果假阴性。对于严重免疫抑制状态的患者考虑RT。
临床N +患者的主要治疗和辅助治疗(MCC-3)
m.脑增强MRI和颈/胸/腹/盆腔增强CT或FDG-PET可以指示评估淋巴结和/或内脏器官转移的情况。 一些研究表明在一些临床情况下PET / CT可能是优选的。 如果不能行PET / CT,可以行增强CT或MRI。
n.在某些筛选的临床情况下可以考虑行辅助化疗; 然而,能找到的回顾性研究并不表明辅助化疗对延长生存期有益。 (参见系统治疗原则[MCC-D])。
临床M1患者的治疗 (MCC-4)
o.见全身治疗原则 (MCC-D)。
p.在高度筛选的情况下,经多学科会诊,可以考虑切除寡转移瘤。
q.见切除原则(MCC-C)。
随访和复发(MCC-5)
r.免疫抑制的患者具有高复发风险,应进行更频繁的随访。 如果临床可行,抑制免疫的治疗应尽量少采用。
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