NCCN甲状腺癌临床实践指南2017.2版（4）
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目录
许特耳氏细胞癌
FNA发现许特耳氏细胞癌的诊断流程和主要治疗(HÜRT-1)
英文版
a.许特耳氏细胞癌的诊断需要有血管或包膜受侵的证据，这些特征不能经FNA确定。
b.理想的颈部CT成像需要应用含碘对比剂，尽管含碘对比剂将延迟放射性碘治疗。
c.对于声音异常、曾经做过涉及喉返神经或者迷走神经的手术、侵袭性疾病或颈部中央区的病灶体积大的患者，应当行声带运动检查。
d.不推荐在甲状腺腺叶切除术后行放射性碘治疗。
e.微浸润癌的特征为：境界清晰、伴有镜下包膜和/或几处血管浸润病灶（1-4），通常需要至少10张组织学切片来确定诊断。
f.以前称作包裹性滤泡型甲状腺乳头状癌，具有乳头状细胞核特征的非侵袭性滤泡型甲状腺肿瘤（NIFTP）已被重新分类，仅需要行腺叶切除术。
g.也称为嗜酸性、嗜酸细胞或滤泡癌嗜酸细胞类型。
h.见TSH抑制原则(THYR-A)。
术后评估(HÜRT-2)
英文版
h.见TSH抑制原则(THYR-A)。
甲状腺全切术后开始放射性碘治疗的考虑(HÜRT-3)
英文版
i.在甲状腺全切术后6-12周检测Tg值。
j.为了排除明显的正常甲状腺残留或者肉眼可见的肿瘤残留以及检查是否有临床明显的远处转移，应考虑行额外的横断面影像学检查（如颈部CT或MRI平扫+增强扫描以及胸部CT平扫+增强扫描）。
基于临床病理结果通常不推荐行放射性碘治疗(HÜRT-4)
英文版
k.例如：圆形、钙化、多发或进行性增大的结节。
基于临床病理特征考虑行放射性碘治疗(HÜRT-5)
英文版
l.可以使用低剂量（1-3mCi）替代。
m.虽然这种情况下，在NCCN成员机构中一般常规进行清甲前诊断扫描，但专家组推荐（2B类）基于病理、术后Tg、术中发现和可利用的影像学资料，选择性进行清甲前诊断性扫描。 此外，对于存在RAI-高摄取远处转移高风险的患者，还应考虑行放射量测定检查。 经验性RAI剂量可能超过GFR降低患者的最大可耐受水平。透析患者需要特殊处理。
n.在行放射性碘治疗前，应尽可能手术切除临床明显的结构病灶。
o.对于儿童患者，放射性碘治疗的剂量应做适当调整。
p.对于T1b/T2(1-4cm),cN0期患者，如果应用放射性碘治疗，推荐在rhTSH刺激或者甲状腺素撤药后应用30 mCi 的碘131治疗（1类推荐）。30mCi剂量的碘131也可以考虑（2B类）应用于T1b/T2(1-4cm),小体积N1a（淋巴结转移个数少于3-5个，转移淋巴结直径<0.5cm）的患者以及原发肿瘤<4cm,cM0伴轻微甲状腺外侵犯的患者。
已知或疑似远处转移(HÜRT-6)
英文版
n.在行放射性碘治疗前，应尽可能手术切除临床明显的结构病灶。
o.对于儿童患者，放射性碘治疗的剂量应做适当调整。
q.评估肉眼可见转移灶可能的替代疗法（例如手术切除、外放疗），以防止由于疾病进展或TSH刺激而引起的侵犯/压迫重要结构或出现病理性骨折。
r.如果没有碘123，可以使用低剂量（1-3mCi）碘131。 对于存在RAI-高摄取远处转移高风险的患者考虑行放射量测定检查。
s.虽然这种情况下，在NCCN成员机构中一般常规进行清甲前诊断扫描，但专家组推荐（2B类）基于病理、术后Tg、术中发现和可利用的影像学资料，选择性进行消融前诊断性扫描。 此外，对于存在RAI-高摄取远处转移高风险的患者，还应考虑行放射量测定检查。 经验性RAI剂量可能超过GFR降低患者的最大可耐受水平。透析患者需要特殊处理。
t.对于长期甲状腺功能减退可能存在风险的老年患者，可以选用rhTSH。
监测和异常发现的处理(HÜRT-7)
英文版
u.对于低风险的亚群患者，如果合理的解释怀疑复发，可仅检查超声。
v.对于疾病残留/复发较高危的一些选择性患者（例如：N1患者），检测刺激性Tg以及考虑同时行诊断性放射性碘显像。
w.如果有很大的可能接受放射性碘治疗，建议甲状腺素撤药。如果不可行，建议使用rhTSH。
疾病复发(HÜRT-8)
英文版
h.见TSH抑制原则(THYR-A)。
o.对于儿童患者，放射性碘治疗的剂量应做适当调整。
x.如果颈中部出现复发，术前行声带评估。
放射性碘难治的远处转移患者的治疗(HÜRT-9,10)
HÜRT-9
局部复发/持续性病灶、软组织转移、骨转移
英文版
h.见TSH抑制原则(THYR-A)。
y.狄诺塞麦和静脉输注双膦酸盐可能与严重的低钙血症相关；甲状旁腺功能减退症和维生素D缺乏症患者风险增加。
z.对于每个患者，是否使用乐伐替尼（首选）或索拉菲尼治疗应根据可能的反应及合并症个体化决策。
aa.激酶抑制剂治疗可能不适用于病情稳定或进展缓慢的惰性疾病患者。 见激酶抑制剂治疗原则（THYR-B）。
bb.如果没有临床试验可以入组或者不适合入组，可以考虑应用市售的小分子激酶抑制剂（例如：阿西替尼、依维莫司、帕唑帕尼、舒尼替尼、凡德他尼、威罗菲尼(BRAF-阳性), 或者卡博替尼[均为 2A类推荐]) (目前FDA未批准用于治疗分化型甲状腺癌)。
cc.细胞毒类化疗药已被证明仅有轻微的疗效，尽管大多数研究规模较小，证据力度不足。
dd.酒精消融、冷冻消融、RFA（射频消融）等。
HÜRT-10
中枢神经系统转移
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z.对于每个患者，是否使用乐伐替尼（首选）或索拉菲尼治疗应根据可能的反应及合并症个体化决策。
aa.激酶抑制剂治疗可能不适用于病情稳定或进展缓慢的惰性疾病患者。 见激酶抑制剂治疗原则（THYR-B）。
bb.如果没有临床试验可以入组或者不适合入组，可以考虑应用市售的小分子激酶抑制剂（例如：阿西替尼、依维莫司、帕唑帕尼、舒尼替尼、凡德他尼、威罗菲尼(BRAF-阳性), 或者卡博替尼[均为 2A类推荐]) (目前FDA未批准用于治疗分化型甲状腺癌)。
cc.细胞毒类化疗药已被证明仅有轻微的疗效，尽管大多数研究规模较小，证据力度不足。
ee.与神经外科和放射肿瘤科医生讨论，有关脑转移患者的乐伐替尼或索拉非尼疗效的数据不足。
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