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为实现艾滋功能性治愈,美国启动四项“广泛中和抗体”研究

红枫湾Redmaplebay 红枫湾关艾
2024-09-24

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抗病毒疗法 (ART) 改变了艾滋感染者的命运。但艾滋病毒非常善于“隐藏”,在停止ART治疗后不久便会重新出现在血液中。因此,美国传染病研究所(NIAID)开始研究如何彻底清除人体内的艾滋病毒、有效治愈艾滋感染或将其降低至自身免疫系统可抑制的水平。

许多有希望的艾滋治愈策略都使用了广泛中和抗体bNAbs)。bNAbs可以中和多种艾滋病毒变种,锁定并结合特定病毒成分,然后通过触发免疫反应来摧毁病毒。NIAID及其合作伙伴正在非洲、北美、南美以及东南亚的临床试验中评估bNAbs。今年夏天开始的两项研究正在评估使用bNAbs帮助非洲艾滋感染者的效果。这两项研究都会密切监测ART中断,以检查bNAbs是否能实现在长期无ART的情况下抑制艾滋病毒。

一项试验名为“结构化评估暂停抗病毒治疗(PAUSE)” ,于2024年6月招募了第一位参与者,并继续在博茨瓦纳、马拉维和南非招募艾滋感染者。接受ART且血液中未检测到病毒的参与者将接受两种长效bNAbs(3BNC117-LS-J和10-1074-LS-J),然后暂停ART,以确定bNAbs是否足以在停止 ART时控制体内艾滋病毒。

第二项研究名为“抗病毒药物联合抗体在非洲治疗 HIV-1(ACACIA)” ,该研究即将启动,会在接受ART治疗的成年感染者中研究bNAbs 3BNC117-LS (teropavimab)和10-1074-LS(zinlirvimab)。研究人员会在血液中仍有病毒时给予bNAbs,以查看它们是否能增强人体对艾滋病毒的免疫反应,从而减少隐藏在体内的艾滋病毒库。研究也会中断每位参与者的ART,并对他们进行评估,以确定在没有ART的情况下病毒抑制能维持多长时间。

第三项研究调查了感染艾滋病毒婴儿的超早期艾滋治愈策略。该研究正在评估VRC01和VRC07-523LS,以了解这些bNAbs在生命早期与ART一起服用时,是否能够使儿童在后续无需ART的情况下获得缓解。

第四项研究IMPAACT 2042将评估三种bNAbs(VRC07-523LS、PGDM1400LS和PGT121.414.LS)在2至25岁艾滋感染者之间的使用情况,以确定bNAbs是否可以成为抑制和清除体内艾滋病毒的一种组合方法。

其他临床研究正在将bNAbs与治疗性艾滋疫苗相结合以清除艾滋病毒,这些疫苗旨在改善艾滋感染者对病毒的免疫反应。上述研究和相关试验的结果将为科学家提供新思路帮助他们了解如何有效治愈艾滋或清除体内的艾滋病毒

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