简析CGT药物中美IND双报异同
图一｜全球以及中国CGT的市场规模（数据来源：沙利文）
在全球及中国生物医药市场均保持高速增长的大背景下，在技术创新不断涌现、供应链优势不断凸显的支撑下，国内生物医药企业开始在海外布局，拓展国际市场。特别是在我国药监部门加入ICH（国际人用药品注册技术协调会）后，为了实现与国际接轨，越来越多的本土药企按照 FDA 的标准研发和申报新药；同时境外的新药也加速在中国落地，这也推动了中美双报的发展。
中美双报是指用同一套研究资料，同时或分阶段在中美两国分别进行申报，同时敲响两地市场的大门。但是“中美双报”并不是简单地把一份资料分别递送给NMPA和FDA，而是在ICH框架下同步开展在两国的新药开发，并在研发中尽可能同时满足两国的法规要求。尽管中美申报法规基本一致，但是仍然有很大的差异。因此要制定相对完善的申报策略，需要企业在申报过程中结合具体的产品特点、患者种族的差异以及中美法规监督部门对申报资料的要求等情况具体分析。本文以中国的II类、美国的Type B沟通交流会议书面回复和新药临床试验申（Investigational New Drug Application ，IND）为例，对两者的区别进行了简单地梳理。
相同处。原则上，先与监管方进行pre-IND沟通交流会议，监管方就沟通交流问题做出建议后，申请人根据监管建议，补充相关研究后提交IND申请。
不同处。中国：
◆ 申请人经“申请人之窗”提交《沟通交流会议申请表》*和《沟通交流会议资料》**
◆ CDE在收到申请后3日内完成初步审核，符合要求者送达专业审评团队
◆ II类会议回复时限为60个工作日。经“申请人之窗”推送pre-IND问题答复
◆ IND资料受理后60个工作日，若临床试验申请通过，CDE将经“申请人之窗”推送“临床试验批准通知书”
美国：
◆ 提前一周申请pre-IND编号
◆ eCTD交preIND Request（问题清单不超过12个问题）后21天收到FDA回信
◆ 第30天提供preIND package（所有问题的背景信息、包括所有附件不超过150页）
◆ 第60天收到书面回复或电话会议，电话会议将在结束1个月左右收到Meeting Minute
◆ 一个产品或多个高度相似的产品只有1次pre-IND的机会，需要进一步沟通的问题可以要求Type D会议，但是Type D只有30%~50%的批准概率
◆ IND提交30天后，FDA不回信就代表通过
图三｜FDA pre-IND+IND申报流程（来源：宜明细胞）
相同处：格式和内容参考ICH M4 的要求。
不同处：
◆ M1是区域行政信息，中美不太一致。
中国的M1包括说明函、申请表、preIND回复、临床药物说明书等。
美国的M1包含行政表格（1571、3674）、US Agent信息、DMF引用信、IB、preIND回复、环境评估（一般IND直接交豁免信）等。
◆ 中国临床试验相关资料1.3.5主要包括临床试验方案、知情同意书、研究者手册。
美国临床试验资料则在5.3.5.2体现，包括临床方案、ICF、CV，批准后交1572表格
中国：以电子形式（光盘）邮寄申报资料，格式为PDF，电子签章。药审中心持续推进对电子申报普及，规范电子光盘技术要求规范。
美国：按照ICH M8要求，采用eCTD电子注册文档的形式。M2、M3S、M3P、M3A需要拆分至合适的粒度、M4毒理报告要求SEND格式、所有报告要有STF。小于等于10G的eCTD可以通过电子提交网关ESG提交。
中国：CGT一般3个IND批次，对GMP要求较高。
美国：1个临床批次+至少1个工程批，包含关键毒理和稳定性和对照品批。I期临床批次对GMP要求较低。
5、 生产过程控制
中国：需要中控试验和中间品稳定性方案，可以不提供数据
美国：需要中控和中间品检测的数据、当有中间品储存时要有中间品稳定性数据。
中国：按照中国药典三部通则《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制》和《生物制品生产检定用菌毒种管理及质量控制》要求执行。
美国：按USP、9 CFR和GFI完成外源因子测试。
中国：应符合中国药典要求。如果使用USP辅料需要和ChP对比。人血白蛋白尽可能选用经监管部门批准并符合国家相关技术要求和管理规范的产品。
美国：应为USP或Type 2 DMF。如果使用ChP辅料需要和USP对比。HSA必须是FDA批准的品种。如果有特殊辅料（比如mRNA用全新结构的脂质体），需要以DMF或在3.2.A.3中递交完整资料
中国：应符合中国药典要求。如无菌、支原体、细胞内外源病毒检验应符合中国药典要求。
美国：应符合美国药典要。如无菌、支原体、细胞内外源病毒检验应符合美国药典、9CFR要求。如涉及ChP需要有对比和解释，如微生物使用替代法需要有验证。
相同处：一般包括鉴别、纯度和杂质、含量、生物学活性、安全性和制剂相关指标。
美国：异常毒性（general toxicity）只有在极少的情况下需要。
中国：运输稳定性应能覆盖至国内医疗机构的运输方式和时长。
美国：应有运输条件下（运输稳定性应可以模拟运输至国外的运输方式和时长）的稳定性数据，CGT产品需要有给药器械和给药条件下的稳定性数据。
中国：非药典方法，一般需要都需要初步验证。在药品开发初期，不需要提交全面完整的分析方法验证资料，但至少应提供方法的专属性、灵敏度等关键项目的验证信息。
美国：至少确定剂量的测试、效价测试、无菌、支原体和内毒素需要有初步验证数据，其他测试有确定方法适用的数据即可。
中国：优先选择在“原辅包登记平台”上登记的包材。
美国：可能的话提供Type III DMF
美国：CGT产品对32A1要求较高，需要详细描述厂房结构、流程图、环境控制、洁净区清洁程序、公用工程、公用设备、设备的清洁确认、共线生产的风险评估、质量管理部门。
小结
自2017年我国加入ICH以来，药品注册管理制度加速与国际接轨，也推动了中美双报的发展。中美双报不仅能帮助本土企业的产品在更多国家尤其是发达国家市场上市，为企业提供更大的市场和更多的利益，还可以加快产品研发速度，培养国际化临床研究团队，并大幅度地提升本土企业的国际影响力。
然而，尽管中国NMPA和美国FDA在有着大致相同的审核方向，中美双报仍然有很大的挑战性。例如，去年NMPA批准了箕星药业与Cytokinetics的omecamtiv mecarbil***在中国的上市申请，然隔年闯关FDA遇挫，FDA认为该药三期临床试验的数据无法证明其在降低HFrEF成人的心力衰竭事件和心血管死亡风险的有效性，使得该药无缘中美同步上市。本文浅析了中美IND申请等方面的差异，仅供参考。
表一｜中国的II类、美国的Type B沟通交流会议书面回复和IND申请比较
宜明细胞作为一家CDMO企业和新药研发产业链中的核心参与者之一，不仅拥有先进的生产设备及领先的技术优势可协助制药企业优化生产工艺、进行合规的规模化生产，更在中美两地设有申报团队，一站式助力客户完成中美双报项目，目前已有十余例注册申报成功案例。
◆ 中美团队高效合作，加速双报并确保质量一致性
◆ 可协助客户对项目可行性进行科学分析和战略规划，提高项目研发成功率，降低客户试错成本
◆ 根据研发药物具体特点为客户拟定最佳申报方案，有效缩短新药研发周期
◆ 为客户精准传递项目信息及药监部门的反馈和建议
◆ 拥有专业的申报资料双语撰写团队、精通国内外法规及指导原则，良好的沟通能力，确保按时、高质量完成申报资料的准备和提交
◆ 采用主流eCTD软件系统（FDA和NMPA官方使用的软件系统），已成功向FDA递交十余个eCTD申请
宜明细胞一站式助力客户完成中美双报项目，以实现产品两地上市，惠及全球患者。
*沟通交流会议申请表包括申请人、拟定适应症、药物研发背景、会议类型、会议形式、会议目的、拟讨论问题清单等。
**沟通交流会议资料包括讨论问题清单和支持性数据总结。
***：omecamtiv mecarbil是Cytokinetics公司研发的一种新型的选择性小分子心肌肌球蛋白激活剂，用于治疗射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）。omecamtiv mecarbil由箕星药业在 2021年底以4亿美金获得在大中华区开发和商业化权益。
8月1月晚19:30，宜明细胞国外注册部副总监王老师，国内注册部部长孙艳将做客微解药直播间，与大家分析探讨中美双报的难点要点，并分享申报过程中的经验，敬请关注！
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1.沙利文：中国细胞与基因治疗产业发展白皮书
2.GBI携手KPMG：逐梦全球，中国创新药企乘风出海正当时
3.余菁菁：中美新药审批制度的比较研究：一个经济学的视角.
4.施樱子 ，赵杨：本土企业创新药中美双报的优势及挑战
5.Timothy Hunt：The Cell And Gene Therapy Sector In 2023: A Wave Is Coming – Are We Ready?
6.European Biopharmaceutical Review ：Advancement of Cell Therapy in China-Challenges and Opportunities in 2023
7.药物研发与技术审评沟通交流管理办法》的通告（2020年第48号） 国家药品监督管理局药品审评中心 2020年12月10日
8.药品注册管理办法 第二十三条2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布
9.国家药监局药审中心关于发布《M4模块一行政文件和药品信息》的通告（2020年第6号） 国家药品监督管理局药品审评中心 2020年7月1日
10.关于药品注册申请电子申报有关要求的通知
11.中华人民共和国药典》2020年版三部通则 ：生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制、 生物制品生产检定用菌毒种管理及质量控制、 生物制品生产用原材料及辅料质量控制、生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制
12.食品药品监管总局关于发布新药I期临床试验申请技术指南的通告（2018年第16号）食品药品监管总局2018年1月11日
13.https://www.ich.org/page/ctd
14.https://www.ich.org/page/multidisciplinary-guidelines
15.Formal Meetings Between the FDA and Sponsors or Applicants of PDUFA Products Guidance for Industry
16.Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC) Information for Human Gene Therapy Investigational New Drug Applications (INDs): Guidance for Industry
17.Analytical Procedures and Methods Validation for Drugs and Biologics
18.Container Closure Systems for Packaging Human Drugs and Biologics: Guidance for Industry
19.Content and Review of Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC) Information for Human Somatic Cell Therapy Investigational New Drug Applications (INDs): Guidance for FDA Reviewers and Sponsors
20.Content and Format of Investigational New Drug Applications (INDs) for Phase 1 Studies of Drugs, Including Well-Characterized, Therapeutic, Biotechnology-derived Products: Guidance for Industry
21.Potency Tests for Cellular and Gene Therapy Products: Final Guidance for Industry:
22.Eligibility Determination for Donors of Human Cells, Tissues, and Cellular and Tissue-Based Products: Guidance for Industry
23.Characterization and Qualification of Cell Substrates and Other Biological Materials Used in the Production of Viral Vaccines for Infectious Disease Indications: Guidance for Industry
24.Recommendations for Microbi
E.N.D