西安力邦医疗产业集团 | 五险+补充医疗保险、交通补贴、餐饮补贴、绩效奖金、定期体检
工作内容：
1、负责贯彻宣传国家职业健康、安全生产以及环境保护等方面的方针、政策、法规和技术规范等。
2、制订和完善公司职业健康、安全生产以及环境保护等方面的管理制度并组织实施，做好安全和环保方面的督促检查和协调工作。
3、落实安全生产责任制和应急管理工作并建立健全安环工作档案。
4、负责工厂安全和环境体系平稳运行的监督管理。
5、负责工厂安全和环评内审、外审工作，对接政府相关部门，配合检查。
6 、规划并落实部门工作，提出工厂安全预防及整改措施，主持安全及工伤事故调查及分析工作。
7、定期组织人员对锅炉、压力容器、气瓶、安全装置、厂内车辆、压力管道等特种设备进行检查。?
8、负责公司安全教育及环保的培训工作，组织消防疏散演练及相关训练。
9、上级领导安排的其他工作 。
任职要求：
1、 本科以上学历，环境工程、化工、安全、制药等相关专业。
2、熟悉掌握GMP知识和ISO体系标准。
3、五年以上工厂安全、环保工作经验。
4、熟悉国家及行业安全、环保方面的法律法规及专业知识。
5、具有良好沟通协调能力、应急处理能力及管理能力。责任心强，工作积极主动。
工作地址：西安市高新技术开发区科技一路22号
工作内容：
1.本科以上学历，机械、动力设备相关专业。
2.精通GMP知识、 药厂设备管理五年以上工作经验。
3.熟练运用office、autocad等软件，具有中级以上职称。
4.掌握设备工程、维修、电气等相关专业知识与技能，具有良好的设备管理水平。
5.较好的组织领导能力、管理能力、计划能力及实施运作能力。
6.善于总结，敢于创新，工作积极主动，能承受较大的压力。
任职要求：
1.负责全公司设备的管理、安全生产、节能降耗、计量管理。
2.负责新设备采购技术交流协调、采购协调、安装组织、验收和后期维护保养。
3.贯彻执行上级有关设备方面的法规和要求，组织制定本公司设备管理的各种规章制度，并检查各岗位执行情况。
4.组织对设备管理人员、操作人员、维修人员进行技术培训、教育、考核工作，指导规范操作，不断提高技术水平和管理水平。
5.积极推行设备综合管理，做好设备的基础管理、专业管理及安全管理，配合财务部门做好固定资产的管理，配合供应部门做好维修用料的管理。
6.参与厂内技术改造方案设计并组织实施。
7.积极开展设备技术的研究工作。组织推广使用高效节能的设备、新技术、新工艺、新材料和采用现代化的设备管理方法和手段，不断改善与提高技术、装备素质和管理水平。
8.监督保障生产用水、电、汽、空调等动力供给，动力出现故障及时组织设备抢修、维修。
9.负责本部门人员管理、调配、劳动纪律、安全、文明生产和绩效考核等。
10.完成上级交办的其他工作。
工作地址：科技一路22号
工作内容：
1.负责偏差的编号、登记偏差台账、参与偏差调查、跟踪，直至偏差关闭，负责偏差调查文件和记录的归档保存，并进行回顾分析。
2.负责变更的编号，监督变更流程及计划执行过程，跟踪变更执行结果，组织变更相关部门评估变更效果，负责保存所有变更的文件，记录和报告，并进行回顾分析。
3.负责CAPA的追踪、资料保管及年度回顾分析。
4.负责公司自检文件收集管理工作，参与自检工作，负责追踪自检缺陷整改情况。
5.负责实验室OOS/OOT的编号、登记台账，参与OOS/OOT调查、跟踪，直至OOS/OOT关闭；负责OOS/OOT文件和记录的归档保存，进行回顾分析。
6.协助或独立完成相关SOP文件的编写、修订和初审。
7.负责公司产品年度统计数据的收集，起草公司年度产品质量回顾报告，负责年度产品回顾报告的归档。
8.负责GMP文件管理，供应商文件管理，GMP退货文件管理，验证，药品不良反应、药物警戒等相关工作
任职要求：
1.本科及以上学历，药学或相关专业。
2.具有两年以上同岗工作经验，其中生产，质量相关工作各不少于一年。
3.参加过偏差调查和分析处理，了解变更管理和偏差管理的基本要求。
4. 责任心强，具有良好的书写和语言组织能力；良好的质量意识；具有一定的协调、沟通能力。
5.涉及以上职位的2-3方面的相关经验，欢迎您投寄简历，期待您的加入！
工作地址：科技一路22号
联系人：范 029-88384017
工作内容：
1、负责QC管理工作。
2、负责QC人员招聘需求的申请，并参与对拟聘用人员进行面试。
3、负责审核原辅料、包装材料、中间产品、成品质量标准，确保符合注册标准。
4、对质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的文件及记录进行审核。
5、负责组织产品的持续稳定性考察计划并组织实施，审核稳定性考察方案和报告。
6、负责组织质量控制（QC）配合研发部进行产品的检测方法转移。
7、负责组织实验室设施设备管理工作，确保其正常运行。
8、负责组织实验室检验试剂、试液、对照品、菌种、培养基等管理工作，确保实验正常进行。
9、负责组织实验室文件管理工作，包括文件起草、修订、撤销等，并审核。
10、参与质量事故的调查工作。
11、参与GMP自检工作
12、参与物料供应商评估工作。
13、参与外部审计、委托生产、委托检验工作，参与整改措施的制订工作。
14、负责部门年度预算的审核。
任职要求：
1、药学或相关专业本科及以上学历，具有中级专业技术职称或执业药师资格优先考虑。
2、具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验。
3、经历过药品GMP认证过程，具有GMP文件编写，审核能力。
4、协调沟通能力强，有一定的抗压能力，善于解决工作中的发现的问题。
工作地址：科技一路22号
工作内容：
1、负责巡查设备及辅机运行状况，并做好各设备的日常维护、保养，确保锅炉系统的正常运行。
2、巡视锅炉及相关设备的状态，对不安全因素及出现的问题应及时处理并上报。
3、负责锅炉的炉水取样监测工作。
4、合理利用各种资源，节约用水、用电，充分燃烧天然气，合理进行排污。
5、生产期间，监控设备的正常运转，及时处理设备故障。
6、负责本操作区的环境卫生，保持工作环境的清洁。
7、按规范填写记录。
任职要求：
1、经过正规的司炉工技能培训，具有司炉工操作证及上岗证。
2、至少有两年以上天然气锅炉岗位工作经验，工作履历中无安全责任事故。
3、熟悉天然气锅炉的操作、维护保养，能严格执行特种设备（锅炉）各项操作要求。
4、具备很强工作责任心、吃苦精神，能适应倒班和夜班。
5、45岁以下，身体健康，身体素质好。
工作地址：科技一路22号
工作内容：
1、负责QA、验证、注册部门的管理工作。
2、负责组织QA按照GMP程序文件执行监督工作，并负责检查QA执行情况。
3、负责质量标准、工艺规程、检验规程、验证主计划、验证方案及报告审核工作。
4、负责组织退货、召回、不合格品、投诉、不良反应管理工作。
5、参与与GMP有关变更的评估和控制。
6、负责组织偏差管理工作，参与调查和制定纠正和预防措施方案，并对整改情况进行追踪。
7、负责组织供应商管理工作，参与物料供应商评估工作。
8、负责组织公司自检工作，并组织实施。
9、参与外部审计、委托生产、委托检验工作，参与整改措施的制订工作。
10、负责原料和辅料放行工作。
11、负责组织进行产品年度质量回顾分析工作。
12、参与调查并解决质量问题的投诉，用户意见处理与反馈，收集药品不良反应信息并报告。
13、协助管理产品的放行工作，监督审核批生产过程记录。
14、负责组织本部门的培训并协助各部门做好培训工作。
15、负责组织各类药品补充申请和药品再注册的申报，并配合药监部门做好各类资料的备案及上报工作。
任职要求：
1、药学或相关专业本科及以上学历，具有中级专业技术职称或执业药师资格优先考虑。
2、具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验。
3、经历过药品GMP认证过程，具有GMP文件编写，审核能力。
4、协调沟通能力强，有一定的抗压能力，善于解决工作中的发现的问题。
工作地址：科技一路22号
公司地址：高新区唐延路1号旺座国际城E座
联系电话：029-88338890-823 张瑞杰
温 馨 提 示
《中华人民共和国劳动合同法》第九条规定：用人单位招用劳动者，不得扣押劳动者的居民身份证和其他证件，不得要求劳动者提供担保或者以其他名义向劳动者收取财物。请提高警惕，谨防上当受骗！
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