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如何用把癌细胞从来组织标本中拽出来 - 临床科研的一件利器
从组织里把某一类或某一个细胞拽出来有不少方法，最常用的是把组织剪碎、消化、再培养，然后用磁珠或流式细胞仪Sorting出来。这个方法的好处是，可以分离出活细胞。缺点是，经过这么一折腾，细胞已经不是组织里的原始状态，而且如果没有好的表面抗原Marker，也sorting 不出来，此外，做sorting的流式细胞仪器还很贵的。
由此看来，从组织中拽出原汁原味的目标细胞，还是激光捕获显微切割(LCM)方法管用。LCM可以用𣲙冻组织，也可以用存档的福尔马林固定的石碏包埋（FFPE)组织。
这里以我最近做病人前列腺癌针刺活检标本为例，一步一步的告诉你，我们们是如何把微小的针刺活检组织里面的癌细胞给拽出了来的。
标本的来源
前列腺的标本是从病人的前列腺通过超声引导针刺活检取得的，直径大约一毫米。
制作用于LCM的冰冻切片和染色
活检下来的标本用OCT进行包埋，瞧一瞧是不是很小？要把这么小的标本平展的切下来并摊在玻片上并不是件容易的事，有时候标本包埋得不平就会切成一节一节的而不是整个长条形的，这样就增加了LCM的难度和劳动量。
这就是我用来做冰冻切片的MICROM德国产的冰冻切片机，这可是世界上最好的冰冻切片机噢。
做激光微切选玻片也非常重要，一般的玻片有三种：左边的第一种是平片，就是没有放任何粘合剂的普通显微镜用的玻璃片；第二种，就中间的那一张，Pen Membrane Glass Slide, 也就是在玻璃片上帖了一层专用PET 膜。第三种是金属框的Pen Membrane片，冰冻片的LCM三种片子都可以用，但玻璃平片最价廉物美。
切好的片子可以直接做快速H&E染色，也可快速地在干冰里冻起来，然后存到负80度的冰箱作为下次再用。千万别让切下的冰冻组织在玻片上干了，这样会粘得很紧，LCM后很难拽下来。因为下游做RNA提取，每一步记得防RNase处理噢，染色尽量快些，可减少RNA的降解。
激光捕获显微切割
（Laser Capture Microdissection, LCM)
我们用的LCM系统是现在世界上最先进的Arcturus XT 系统。可以发射两种激光：IR和UV激光。高质量的Nikon倒置显微镜可看普通显微图像，也可看荧光显微图像，可用于普通H&E染色后的LCM,也的的荧光免疫染色后的LCM。
如果片子上显示多数为癌细胞，极少纤维母细胞，我们只需切除纤维组织，把其余组织用干净刀片从玻片上刮下来即可用于提RNA。如果癌细胞少于80%，用IR激光把癌细胞拽出了更好些。
IR激光微切下来的细胞被溶在LCM盖子的膜里。可根据需要来决定要切多少细胞。我们这个课题是准备把切下的癌细胞提取RNA，用于做PCR array。
从LCM盖子上提取RNA
LCM盖子里面的RNA用Thermo Fisher提供的试剂合提RNA，课题要求RNA总量为100ng。
提取的RNA用NanoDrop 测浓度和纯度。RNA质量可通过跑RNA电泳进一步确定， 或用Biochip analysis (Agilent or Biorad devices)来分析检测。
提取的RNA能干什么用？
提取的RNA根据需要有好多用途噢，比如：
1) RT-PCR或者定量PCR
2) RNA测序
3）PCR array
4) cDNA array
我们现在做的课题主要是做PCR array，希望找出癌细胞和正常细胞之间的基因和信号途径的差异，为精准治疗提供靶向分子依据。
作者：王孝养 博士；本期编辑：Daniel。
恒祥咨询，来自美国
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