【ClinMS Forum专题揭秘】质谱技术与新生儿疾病筛查，9月上海见！
金秋九月 相约上海
新生儿疾病筛查是指对一些危害严重的先天性遗传性代谢疾病，在新生儿临床症状完全出现之前通过实验手段检查出来，就可以及早治疗、避免患儿出现功能性障碍和机体不可逆的损伤，由此减少残疾发生、降低小儿死亡率。近年发展起来的串联质谱法具有快速、灵敏和选择性强等特点，自从应用于新生儿筛查依赖，大大扩展了筛查的疾病谱。
为促进临床质谱应用领域的交流与发展，万怡医学携手多家行业机构和合作媒体，定于2023年9月12-13日在上海举办第二届临床质谱应用论坛，大会以“质谱技术引领精准诊断新时代”为主题，以主旨报告、壁报展示、嘉宾晚宴等形式打造全方位产学研资交流平台，邀请临床质谱领域的专家学者、企业家等各界代表共商行业发展。
主办单位
万怡医学
支持单位
全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会、中国医疗器械行业协会体外诊断（IVD）分会、上海市生物医药产业促进中心、上海市药理学会、上海市浦东新区生物产业行业协会、 上海市生物化学与分子生物学学会、上海股权投资协会、江苏省创业投资协会、江苏省药物研究与开发协会、广东医谷、深圳市生物医药促进会、深圳市生命科学与生物技术协会、深圳市健康产业发展促进会、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、药渡、《医学信息》杂志社
合作媒体
药咖荟、医药Linker、biomed（一路向北）、戊戌数据、肿瘤免疫细胞治疗资讯、来宝网、仪器信息网、sohoblink公司点评、药方舟、蓝色彩虹、找我测、医药荐客、癌图腾、分析测试百科网、会会药咖、杉树园、生物探索、肽度、VB100、亚洲健康互联、生物通、细胞世界、制药在线、爱爱医、华夏病理网、BIOMEDADV、测序宝、芒果师兄聊生信、小桔灯、质谱学报、质谱学堂、生物器材网、风云药谈、体外诊断价值圈，ivd体外诊断网、活动家
大会框架
内容抢先看！
田国力，上海市儿童医院新生儿筛查中心主任
报告题目：质谱技术与新生儿疾病筛查
田国力，女，主任技师，上海市儿童医院，上海交通大学医学院附属儿童医院新生儿筛查中心主任，国际新生儿疾病筛查协会会员，国家卫生健康委全国新生儿疾病筛查专家组成员，国家卫生健康委出生缺陷防治人才培训项目专家，中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会委员，中国医院协会临床检验专业委员会委员，国家卫生健康委临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价委员会委员，中国出生缺陷干预救助基金会儿童遗传代谢病专家委员会委员，中国医师协会检验医师分会临床质谱专业委员会委员，中国医师协会医学遗传学医师分会妇幼保健专业委员会委员，上海优生优育妇幼保健协会理事。从事新生儿筛查实验室检测、遗传代谢病临床咨询和筛查网络管理工作30多年，多次参加国家卫生健康委组织的新生儿疾病筛查专家研讨会，修改并完善全国新生儿筛查的组织管理和技术常规；发表论文50余篇，参编著作6本，参与15篇专家共识的制定，参研项目曾获宋庆龄儿科医学奖和上海市科学技术进步奖，曾获“优秀国家级师资”称号。获国家发明专利2项。
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黄新文，浙江大学医学院附属儿童医院遗传代谢科副主任
报告题目：质谱检测助力儿科疑难病精准诊疗
黄新文，医学博士，主任医师,教授，博士生导师，研究方向：儿童遗传代谢病筛查及诊治。浙江大学医学院附属儿童医院遗传代谢科副主任，浙江省新生儿疾病筛查中心副主任，中华医学会遗传分会委员，中华医学会遗传分会生化代谢学组副组长，中国妇幼保健协会儿童疾病和保健分会遗传代谢病与保健学组组长，浙江省医学会遗传分会副主任委员。浙江省医师协会医学遗传医师分会副会长等。
主要学术成就：主持十三五国家重点研发计划项目课题1项及国家自然科学基金2项；获省科技进步一等奖2项（2/13）及宋庆龄儿科医学奖1项(3/13)；获发明专利2项，参编遗传代谢病专著及教材6部，《中华医学遗传学杂志》编委；以第一责任人发表遗传代谢病相关论文60余篇，其中SCI 26篇，主持专家共识5篇。
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周文浩，复旦大学附属儿科医院副院长
报告题目：新生儿罕见病筛查案例分享
周文浩，主任医师，教授，博士生导师。
中华医学会儿科学分会新生儿学组组长，中国医师协会医学遗传分会副会长。上海医学会罕见病分会候任主委，上海医师协会儿科分会会长。
从事新生儿危重症诊治临床与转化，聚焦新生儿脑病和罕见病，建立中国新生儿神经重症联盟和中国新生儿基因组计划。
承担国家重大研发计划和国家自然科学基金重点项目等 15 项。在Nature 等发表SCI论文185篇。获上海市科技进步一等奖、中华医学奖和教育部二等奖等6次。
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王秀敏，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心内分泌代谢科主任
报告题目：先天性糖基化异常诊治进展
王秀敏 博士，博士生导师，主任医师
国家儿童医学中心上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 内分泌代谢科主任、医学遗传科副主任。临床研究病区主任（兼）
上海市医学会儿科分会内分泌组副组长
中华医学会儿科分会青春期医学委员会委员
中国医师协会儿科分会内分泌遗传代谢学组委员
中国医师协会青春期健康与医学专业委员会委员
中国医师协会儿童健康专业委员会委员
中国妇幼保健协会儿童疾病与保健分会常委。
主持和参与国家自然科学基金、国家科技支撑项目、国家重点研发计划项目等研究20余项。发表论文160余篇，SCI收录70余篇。副主编/参编书籍7本。
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韩连书，上海交通大学医学院附属新华医院主任医师
报告题目：质谱检测术羊水代谢物在有机酸血症产前诊断中的应用
小儿内分泌遗传科，医学博士，主任医师，硕士生导师，1989年毕业于第二军医大学海军医学系，获学士学位；1996年毕业于第二军医大学研究生院获硕士学位；2015年获上海交通大学医学院研究生院博士学位。国家卫健委临床检验中心新筛实验室专家组成员；国家卫健委全国出生缺陷防治人才培训项目专家组成员；中华医学会儿科学分会出生缺陷预防和控制专业委员会委员，秘书长；中国医师协会儿科分会内分泌遗传代谢专业委员会委员；中国医师协会医学遗传医师分会临床遗传专业委员会委员；上海市健康科技协会基因健康专业委员会常委。主要从事小儿内分泌遗传病的筛查、临床诊治及科研工作。在矮小症、性早熟、肾上腺疾病、糖尿病、甲状腺疾病及性腺疾病等内分泌疾病；苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、戊二酸血症-I型、枫糖尿病、酪氨酸血症、原发性肉碱缺乏症及多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症等遗传病方面，积累了丰富的筛查、临床诊断、治疗及产前诊断经验，救治了数千例疑难病患者。对甲基丙二酸血症、丙酸血症、戊二酸血症-I型、枫糖尿病及原发性肉碱缺乏症等遗传代谢病进行了系统的研究工作。承担多项科研课题、发表论文60余篇，获得多项科技成果。
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