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罗永庆加入，没了Trodelvy的云顶新耀能否再创辉煌？
此前8月26日，云顶新耀董事会宣布，薄科瑞博士为投放更多时间于其个人事务，已辞任本公司执行董事兼首席执行官职务，公司正在确定新任首席执行官的委任，预期将于下月到任。
对于这一关键的人事任命，云顶新耀董事长兼康桥资本首席执行官傅唯表示，在云顶新耀进一步加强和升级业务战略以及创新产品管线过程中，罗永庆先生将引领云顶新耀进入新的发展阶段，推动其成为一家综合性的中国生物制药公司。未来，公司将努力推动临床开发后期的主打候选产品，包括Nefecon、Xerava、etrasimod以及mRNA候选疫苗上市，并在罗永庆先生的带领下，进一步加强新产品开发及商业化能力。
对于自己的新角色，罗永庆也表示很高兴能够加入云顶新耀，非常期待与这个由全球顶级科学家和行业专家组成的团队并肩努力，进一步提升公司的行业领先地位。他和团队将继续推进开发后期产品管线以实现商业化，并拓展业务，还将继续对研发平台进行投资，以打造创新的药物产品管线，造福患者，并为股东创造持久稳定的价值。
从大型跨国制药公司到国内Biotech
罗永庆在医药健康行业拥有超过二十五年的丰富经验，在大型跨国制药公司和初创期的生物技术公司都担任过高管，成功领导过多款药品的临床开发、药政事务和商业化。外科医生出身的罗永庆有着光鲜的职业生涯，他早年曾就职于多家跨国巨头，但从近年履历来看，罗永庆主动选择离开大型跨国制药公司转而进入国内生物技术初创公司，并有意拓展自己在创业型生物药企发展早期的领导力。
罗永庆于1992年7月毕业于中国中南大学湘雅医学院，然后于1992年7月至1995年7月在上海圣卢克医院担任外科医生三年，并于2006年9月获得中欧国际工商学院工商管理硕士学位。
2016年，罗永庆加入吉利德科学。可以说，吉利德中国区是由罗永庆一手创立并成熟运营的。在罗永庆带领吉利德的4年里，成功领导了八款创新药在中国的临床开发、注册获批或商业化上市，涉及乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病领域。其中，四个上市一年左右的创新药通过谈判成功进入国家医保目录。
在罗永庆离开吉利德之前，抗病毒药瑞德西韦在新冠治疗领域曾引发广泛关注。但2020年5月吉利德终止了瑞德西韦在国内的临床研究。彼时，腾盛博药联合创始人、CEO洪志发出邀约，希望罗永庆能参与腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院的合作开发新冠中和抗体。这也成为了罗永庆加入腾盛博药的契机。
加入腾盛博药的两年，罗永庆成绩斐然。罗永庆于2020年8月起担任腾盛博药总裁兼大中华区总经理以及腾盛华创首席执行官，主要负责腾盛博药在中国的业务并支持公司在美国的发展。任职期间，罗永庆带领腾盛博药完成港股上市，同时还领导腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院的合作，在中国开发、生产和商业化COVID-19抗体疗法。他带领团队仅用了18个月，就将一款中和抗体联合疗法从最初实验室研究迅速推进到国际III期临床试验且获得了充分的临床证据，并最终于今年7月成功完成了中国首款新冠中和抗体疗法安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获批上市。
做成一款抗新冠药，是罗永庆身为医药人的愿望，在经济观察报的采访中，罗永庆曾表示 “因为新冠对人类健康、社会、经济影响非常大，我做了二十几年的药，如果不能做出一点贡献那是非常遗憾的事。”
如今，这个目标才达成两个月，罗永庆又选择抽身离去加入云顶新耀。
罗永庆加入，云顶新耀能否再创辉煌？
据了解，云顶新耀由康桥资本孵化成立于2017年，采用License-in的方式，创立了覆盖肿瘤、免疫学、心脏疾病及感染性疾病等多条管线，于2020年10月在港交所成功上市。
云顶新耀已打造11款有潜力全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。
2022年1月、6月，云顶新耀的拓达维（英文商品名：Trodelvy，中国药品通用名：戈沙妥珠单抗）在新加坡和中国获得拓达维上市批准，用于治疗既往接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。
这是云顶新耀唯一且首款上市的药品，该药是2019年云顶新耀以8.35亿美元的价格从Immunomedics获得，Immunomedics于2020年被吉利德收购。手握Trodelvy，云顶新耀成功实现IPO，并且上市后股价也是随其利好消息上升。
不过，Trodelvy上市出售不足百天，云顶新耀就将这款明星药退换给了吉利德。
8月15日，云顶新耀宣布与吉利德科学的全资子公司Immunomedics, Inc.达成协议，云顶新耀将把在大中华区、韩国、新加坡、印度尼西亚、菲律宾、越南、泰国、马来西亚和蒙古国开发和商业化Trodelvy的独家权利转让给Immunomedics。根据该协议，云顶新耀将获得总额4.55亿美元的对价，其中包括预付款2.8亿美元（需获得相关监管部门的批准）和未来潜在的里程碑付款1.75亿美元。
此外，云顶新耀将无需再支付2019年4月与Immunomedics签署的授权许可协议中的剩余高限里程碑付款7.1亿美元，上述原协议授予了云顶新耀在大中华区、韩国和其他特定国家和地区开发、注册和商业化拓达维的权利。根据公布的协议，以上的原许可协议将被终止。
这笔交易之后，云顶纸面上净赚3.3亿美元，刨去中间的开发费用，应该还有富余。而按照云顶新耀说法，这笔交易可以带来3.6倍的回报。不过，资本市场却对云顶新耀此举表现消极，消息一出，云顶新耀股价连跌数日。
除了Trodelvy，云顶新耀的研发管线里进展最快的是Xerava、Nefecon和PTX-COVID19-B这三款产品，预计将于2022-2023年上市。
来源：国金证券
资料显示，Xerava（依拉环素）是一种潜在同类最佳新型合成非胃肠道的四环素类药物，通过与30S核糖体亚基结合来破坏细菌蛋白质的合成；Nefecon是布地奈德的创新口服靶向迟释制剂；PTX-COVID19-B，是云顶新耀从疫苗开发公司Providence Therapeutics引进的新冠病毒疫苗PTX-COVID19-B，号称潜在的同类最优mRNA新冠疫苗。
此外，云顶新耀还从新加坡实验药物研发中心（EDDC）引进的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权药物EDDC-2214，用于治疗新冠病毒肺炎。
在云顶新耀合作方吉利德待过，又推进过腾盛博药新冠中和抗体疗法山上市，罗永庆此次加入，关注度自然不少。
另一方面，此前对于license in模式，罗永庆也阐述过自己的观点，他认为license in是个技术活，并不是谁都能做。“首先你要选对产品，不能买错。第二你还要用好的价格来引进，不能买贵。这些都是基于对科学、患者需求、市场竞争、支付方意愿和医生处方行为的洞察。”
有罗永庆带领过的腾盛博药珠玉在前，云顶新耀未来发展如何，行业充满期待。