邀请函丨2021 CSGCT 基因与细胞治疗医学峰会即将在上海召开
2021 CSGCT 基因与细胞治疗医学峰会
邀请函
细胞与基因治疗是生物制药市场中增长最快的细分领域之一，也是除抗体药物领域外，另一个备受资本市场追捧的赛道。随着基因和细胞工程技术的快速演变，基因和细胞治疗已经取得了重大发展，成为许多传统不治之症最有希望的治疗方式之一。细胞与基因治疗正在开创一个新的医疗时代。
2017年首个CAR-T疗法产品 Kymriah 问世，让所有人看到了细胞与基因治疗的临床前景。此后，细胞与基因治疗在研产品数量呈现爆发式增长。2021年，复星凯特推动国内第一款CAR-T药物成功上市，中国细胞与基因治疗市场也呈现出快速增长的态势。据权威机构预测，到2025年，全球细胞与基因治疗市场规模将达437亿美元，而中国整体市场规模也将达到30亿美元，复合年增长率约为276%。
对于细胞与基因治疗这样一个全球性的新兴治疗领域，与传统药物相比，除了要解决载体安全性问题外，最大的挑战在于药物本身的CMC开发，尤其是符合GMP要求的大规模成本可控的生产制造。为了加速细胞与基因治疗药物前沿技术创新，推动符合临床需求的高质量产品生产，医麦客将于2021年12月2日-3日，以“蓄力前行 助航新生“为主题，在上海前滩香格里拉酒店举办2021 CSGCT 基因与细胞治疗医学峰会。本次峰会将从全球细胞与基因治疗前沿创新技术、市场发展趋势、监管审评法规、基因修饰产品的安全性、基因药物的创新生产工艺、实体瘤和罕见病的临床治疗现状等多个行业视角展开为期两天的头脑风暴。我们诚邀您参加本届盛会，共同同见证中国细胞与基因治疗产业蓬勃发展的历史时刻。
医麦客·BIS组委会
2021.10.29
大会热门议题：
主论坛：细胞与基因治疗创新加速峰会
中美细胞与基因治疗药物审评的经验分享
CAR-T治疗实体瘤的突破方向
细胞与基因治疗全球市场现状与发展趋势分析
细胞与基因治疗全新解决方案
圆桌对话：中美细胞与基因治疗技术创新与行业态势
分论坛1 细胞治疗前沿技术质量安全专题分会场
iPS-CAR-NK在实体肿瘤的临床治疗中的应用
基因编辑NK细胞
基因编辑细胞的应用方向
圆桌对话：基因修饰的细胞药物安全性考量
新型细胞药物的质控标准解析
CAR-T细胞治疗商业化生产的关键质控
圆桌对话：如何在临床试验过程中提高细胞药物的质量和稳定性
分论坛2 病毒载体基因治疗质量安全专题分会场
AAV基因治疗药物的临床前研究进展
AAV基因治疗安全性潜在风险的评估与优化
圆桌对话：基因治疗药物的安全风险与控制策略
赋能AAV基因治疗全流程解决方案
基因治疗产品的工艺优化与产能放大
rAAV载体表征分析与质控标准
圆桌对话：符合临床应用的基因治疗药物的规模化生产挑战
分论坛3 基因与细胞治疗医学峰会分会场
CAR-T细胞临床治疗的现状与前景
靶向BCMA CAR-T细胞治疗浆细胞肿瘤的研究研究
通用型靶向CD7 CAR-T治疗难治复发的T-ALL临床进展
沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞治疗中枢神经系统白血病的进展
自体CD7-CAR-T细胞治疗难治复发T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/LBL）的临床进展
复发/难治B-ALL的CD19 CAR-T细胞个体化治疗
CLL1-CD33双靶CAR-T结合新型造血干细胞治疗AML的临床进展
圆桌论坛：细胞治疗药物的临床研究与临床试验痛点分析
分论坛4 罕见病细胞与基因治疗药物开发分会场
中国罕见病患者人群的分布与治疗现状
全球罕见病的现状和发展趋势
罕见病基因治疗药物的开发现状和挑战
1型脊髓性肌萎缩（SMA）的基因治疗安全与有效性研究
经γ珠蛋白重激活的自体造血干细胞移植治疗重型β地中海贫血安全性及有效性的临床研究
加速罕见病药物研发上市的路径
国内外罕见病药物的注册临床研究概况
圆桌论坛：罕见病的临床需求和细胞与基因治疗药物的研发挑战
立即扫码，免费报名
CSGCT 2021基因与细胞治疗医学峰会旨在为专注于新型药物开发的企业提供涵盖前沿技术、临床研究、安全评价、CMC工艺开发与商业化生产的产业交流。届时将有近千位生物医药产业同仁参加盛会。参会者包括产业机构、医药园区、企业创始人、CEO、CTO、CSO、BD、技术主管、研发专员、行业分析师、科研机构独立PI、生物药专业投资者、产业上下游知名供应商、咨询机构以及相关生物医药园区的负责人等。