有救! 抗Omicron药物正式上市 加拿大订150万新冠口服药

( 大温焦点讯 ) 联邦政府已经与两家制药公司签署了购买COVID-19口服治疗药物的协议。

据报道，加拿大公共服务和采购部长Filomena Tassi周五表示，政府已经与辉瑞公司和默克公司（Merck）签署协议，购买多达150万疗程的抗病毒药物PF-07321332和Molnupiravir。

图源：Global News

目前，这两种治疗方法都在接受加拿大卫生部的审查。

她说：“我们还知道，获得有效、易于使用的治疗对降低COVID感染的严重程度至关重要，并将有助于拯救生命。”

“一旦这些药物获批准使用，政府将努力尽快将它们送到各省和地区，以便卫生保健提供者能够帮助最需要的加拿大人。”

图源：Newstracklive.com

初步订单中，政府与辉瑞公司达成100万疗程的协议，等待加拿大卫生部的批准。

政府与默克公司的协议是提供50万疗程的治疗药物，还可以选择增加50万疗程，也在等待批准。

本周三，辉瑞开始向加拿大卫生部提交其药物的资料，并称该药物可以阻止COVID-19繁殖所需的一种关键酶。

图源：Merck & Co Inc/Handout via REUTERS

辉瑞还表示，该药可以将有重病风险的成年人的住院或死亡的几率降低89%。

同时，默克公司的药物仍在接受卫生部的审查，该公司仍在继续提交资料。

上周，默克公司分享的数据表明，其药物比之前认为的效果要差得多，将高风险人群的住院和死亡人数减少了约30%。默克公司的药物已在英国获得批准。

英国药物监管机关昨日批准英国葛兰素史克（GSK）药厂研发的新冠药物Sotrovimab，用于可能演变成重症的高风险患者。葛兰素史克昨日引述实验室试验数据称，Sotrovimab对Omicron新冠变种病毒有疗效。在各国严防Omicron之际，德国昨日宣布对未接种疫苗者实施禁足措施，禁止进入大部分非必要商店、文化、休闲场所。德国也正计画立法强制全国接种疫苗。

葛兰素史克药厂昨日声明表示，经由早期的实验室测试和以仓鼠为对象的研究显示，使用公司旗下药物Sotrovimab的抗体鸡尾酒疗法，可以对抗经过生物工程改造、携带Omicron变异株许多标志性突变的病毒。该药厂声明，临床前数据显示「面对Omicron变种病毒关键突变，Sotrovimab仍有效果」，「迄今为止，针对世界卫生组织定义的需要关注及需要留意的变种病毒株，Sotrovimab持续显示有效」。

商品名称为「Xevudy」的Sotrovimab药物，是葛兰素史克与总部设于美国加州的Vir Biotechnology公司，共同研发的一种单株抗体（Monoclonal antibody）疗法药物，须透过静脉注射使用。单株抗体是一种专门用来攻击特定蛋白质的抗体，能附着于新冠病毒上，阻止病毒进入人体细胞进行复制，进而达到抗感染作用。葛兰素史克称仍在持续测试，以证实能对所有Omicron突变有效，预计在年底前发布更新消息。

就在同日，英国药物及保健品管理局（MHRA）批准Sotrovimab单株抗体疗法用于患重症风险高的患者，包括已患上新冠轻度至中度病症的长者、肥胖人士、心脏病及糖尿病患者。MHRA称，对出现症状的高风险成人患者使用单剂Sotrovimab，能降低住院和死亡率达百分之七十九，建议尽快在出现症状的五天内接受这款药物治疗。

英国政府周三晚表明，已向美国莫德纳、辉瑞/德国BioNTech药厂增购一亿一千四百万剂新冠疫苗。此举旨在巩固未来两年的接种工作，包括稍后为英国成年人安排施打第四针新冠疫苗。

各国严防Omicron之际，德国昨日宣布对未接种疫苗者实施限制措施。总理默克尔和她的接任者肖尔茨，以及地方首长两周前才紧缩防疫限制，但在国内第四波疫情肆虐之际，他们再次商议采取更严厉的措施。这些措施包括禁止未接种疫苗者进入酒吧、餐厅、剧院、电影院和其他休闲场所，这一制度在德国称为2G。未施打疫苗者也被禁止进入圣诞市集和贩售非必需品的商家。最必要的场所如药房除外。德国也正计画立法强制全国接种疫苗，明年二月起实施。

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