控制率最高83.3%！这个靶点有望成为超过半数的胃癌患者的新希望

Original 医学部Erica 基因药物汇

2024-11-13

提到晚期胃癌的治疗，大家首先想到的可能是HER2抑制剂曲妥珠单抗、几款抗血管生成抑制剂、以及PD-1/PD-L1抑制剂如派姆单抗和纳武单抗等。

不过这一次，基因药物汇将带大家了解一个胃癌靶向治疗以及细胞治疗的新靶点，Claudin 18.2。目前，针对这个靶点，临床上已经有了单克隆抗体、ADC、双抗以及CAR-T细胞疗法多种疗法类型，足见其在胃癌治疗当中的重要意义。

关于Claudin 18.2

Claudin 18.2属于紧密连接蛋白家族中的一种亚型，在多种肿瘤组织中高度表达，比如胃癌（60%~80%）、胰腺癌（50%）、食管癌（30%~50%）和肺癌（40%~60%）等，但是在正常组织中几乎没有表达，因而具有出色的治疗潜力。

作为一个胃癌的新兴靶点，Claudin 18.2最大的特点在于，具有这一靶点的患者数量约占全部胃癌患者的50%~60%。这意味着，过半数的患者能够跨过“突变类型”这个门槛，有机会使用这一靶点的药物。

而针对这一靶点的新药也相当多。其中最具代表性的Zolbetuximab（IMAB362）、我国自主研发的CAR-T制剂CT041等等，还有我们收录的多项临床试验当中的新药，潜力都非常的不错。如果大家想要详细了解这些项目，可以联系基因药物汇（400-686-1602）。

Zolbetuximab：生存期延长一半！

Zolbetuximab（IMAB362）是一款靶向Claudin 18.2的药物，目前已经在胃及胃食管交界处腺癌的治疗中展现出了强大的潜力。

根据往届ASCO大会上公开的研究数据，使用Zolbetuximab+CAPOX化疗方案治疗局部晚期或转移性胃癌患者，中位无进展生存期为7.9个月，中位总生存期13.2个月；仅采用CAPOX化疗方案治疗的患者，中位无进展生存期为4.8个月，中位总生存期为8.4个月。采用Zolbetuximab治疗，患者的无进展生存期和总生存期延长了近一半！

在2019年公开的Ⅱ期研究数据中也证实，Zolbetuximab治疗晚期胃癌或胃食管交界处癌或食道腺癌患者，临床获益率达到23%。同时，从分组分析中可以明显地看出，Zolbetuximab对于Claudin 18.2表达水平更高、尤其是表达水平≥70%的患者疗效更加显著。

CT041：缓解率61.1%！

CT041是一款由我国自主研发的CAR-T细胞制剂，也是目前进展最快、成果最多的实体瘤CAR-T项目之一。

2021年ESMO大会更新的疗效数据非常出色：接受CT041治疗的患者，所有患者的整体缓解率达48.6%，疾病控制率达73%；所有胃癌患者整体缓解率为57.1%。对于既往接受至少2线治疗失败的胃癌患者，整体缓解率为61.1%，疾病控制率为83.3%。

目前，CT041的临床试验项目正在招收国内患者，符合标准或希望了解自己是否符合标准的患者，可以联系基因药物汇（400-686-1602）详细咨询。

TJ-CD4B：胃癌新孤儿药

2022年3月3日，我国创新生物药研发企业天境生物（I-Mab）发布的新闻稿中称，FDA已授予其研发的新型Claudin 18.2/4-1BB双特异性抗体TJ-CD4B孤儿药资格，用于胃癌（以及胃食管结合部癌）患者。

TJ-CD4B是目前唯一一款能够同时作用于Claudin 18.2和4-1BB的双特异性抗体药物。通过这两个靶点的组合，TJ-CD4B可以产生更加广泛的抗肿瘤效果，不仅能够像其它Claudin 18.2抑制剂一样作用于Claudin 18.2高表达的肿瘤，还能够在抗4-1BB作用的协助下，对Claudin 18.2低表达的肿瘤产生效果。

孤儿药代表着FDA对于TJ-CD4B在胃癌等癌症领域的潜力以及潜在前景的认可，目前，天境生物正在加快TJ-CD4B的全球性临床试验项目推动，其中在中国及美国的临床试验项目正在推动。

如果希望尝试新药或新疗法、希望参与临床试验，HER2阴性的胃癌患者，以及一部分实体瘤患者，可以尝试将这些针对Claudin 18.2的疗法作为一种选择。如果希望尝试相关临床试验项目，或了解试验的详情，大家可以联系基因药物汇（400-686-1602）获取帮助。

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*基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。