不限癌种、多线耐药仍可参与，临床试验正在招募

在癌细胞的生理过程当中，Fascin蛋白抑制剂对于癌细胞的迁移、侵袭和转移至关重要。不过呢，目前还没有针对这一靶标的药物获批上市，目前正在招募的这款DC05F01（NP-G2-044）最初由诺华研发，后被北京双鹤润创引进国内，是临床首款相关药物。

发表于《Cell Reports》杂志上的论文指出，在使用小鼠进行的临床前研究结果证实，小分子的Fascin蛋白抑制剂能够阻断肿瘤的侵袭和转移，提升小鼠的整体存活率。尤其是在与PD-1/PD-L1抑制剂联合应用时，效果非常显著。

从数据上来说，与接受免疫球蛋白G（IgG）治疗的对照组小鼠相比，单独接受DC05F01治疗的小鼠中位总生存期增加了约29%，使用免疫检查点抑制剂方案（PD-1单抗联合CTLA-4抑制剂）的小鼠增加了约27%；而使用DC05F01联合免疫检查点抑制剂方案的小鼠，中位总生存期增加了约105%！

目前这款药物正在进行临床试验招募，主要纳入标准：

1、年龄≥18岁，中国男性或女性；

2、经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期或转移性实体瘤患者，难治性或经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗；

3 、根据RECIST v1.1标准，至少有1个可测量的靶病灶（用于评估疗效）；

4、当前预期生存期不少于3个月；

具体纳入及排除标准大家可以咨询基因药物汇（400-686-1602）了解详情。

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*基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。

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■ GENE&DRUG

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