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普米斯生物新一代双抗临床申请获受理

cuihua 佰傲谷BioValley 2021-06-08

近日(2019年12月30 日),CDE官网显示普米斯生物技术(珠海)有限公司的双特异性抗体新药-PM8001注射液的临床申请获受理。(具体什么靶点该公司没透露

图片来源:CDE官网

普米斯重点聚焦恶性肿瘤及代谢疾病领域,自主研发新一代双靶点抗体药物,据公开报道,该公司拥有独特的抗体研发平台和双功能及多功能抗体构建平台,能够在阻断免疫抑制的同时调控肿瘤微环境,与现有肿瘤免疫疗法相比,有望提高药物在肿瘤部位的分布,在实体瘤中具有更好的穿透性。
目前该公司正在推进包括单抗和多功能抗体等共计超过10个国家一类生物新药项目。


图片来源:Biotheus 官网

△研发管线
2019年6月30日,普米斯生物完成了超过1亿元人民币的Pre-A轮融资,加上2018年完成的天使轮融资,两轮融资总额已经达到将近3亿人民币。
今年8月,该公司还与致力于开发肿瘤免疫抗体的瑞典生物技术公司Alligator Bioscience达成总计约1.42亿美元的许可协议。根据协议,Alligator已授予普米斯生物在大中华区对ALLIGATOR-GOLD®抗体的权利,许可协议包括将许可扩展到涵盖全球权利的选项。
2018年08月,珠海高新区管委会还与普米斯生物技术有限公司签署普米斯创新生物药项目合作协议。
关于普米斯生物
普米斯成立于2018年,是一家专注于新型生物新药开发的制药公司,致力于治疗复杂机制的肿瘤及代谢类疾病,开发已知靶点的me-better和全创新靶点的first-in-class生物创新药。
普米斯联合创始人刘晓林先生先后在美国Abbott(雅培)、Adimab等著名医药公司担任研发高管、总监等职务,曾领导抗体药伊匹木单抗(Yervoy)研发;参与全球最畅销抗体新药修美乐的工艺优化。
2012年,刘晓林先生回国,加盟了苏州工业园里的当时还是初创药企的信达生物制药公司,担任高级副总裁,主要分管工艺开发、新药研究和临床前研究,在任期间领导团队率先完成了第一例国产PD-1单抗新药的开发和上市。
2018年4月,刘晓林先生与团队共同创办了普米斯生物技术(珠海)有限公司。
该公司核心团队还有国家千人计划特聘专家吕强,以及同样曾全程参与全球药王“修美乐”研发、生产、质量设计、质量控制及上市注册申报的核心研发人员孙左宇,曾任巴斯德研究所副教授的曾竣玮,上海交通大学医学院特聘教授李斌,抗体工程改造专家缪小牛等。其项目核心团队人员拥有覆盖生物药研发和产业化全过程的成功经验,同时具备国际知名药企工作及管理经验,累计参与新药研发项目超过40个,其中多个项目获FDA和CFDA批准上市。
基于其大咖云集的团队,该公司成立短短一年的时间里,建立了多个研发平台及较丰富的新药产品链,组建了经验丰富的研发团队,并获得了地方政府的多项政策支持,与多家国内外知名的企业、科研院所达成了合作。

参考出处:

1.https://alligatorbioscience.se/en/alligator-bioscience-signs-antibody-agreement-for-greater-china-with-biotheus-inc/

2.http://www.cde.org.cn


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