「免疫衰老」千万别不当回事，最危险的人是...
撰文 观Sir
01
中年人：最危险的群体
随着年龄的增加，我们的免疫系统也渐渐被岁月侵蚀。
中年人，尤其是40岁以后，处在人生中经济压力、精神压力最大的阶段。甚至有人仍然挥霍健康，作息不规律，营养不均衡。
因此，中年人当之无愧，是最危险的群体。
来源：Giphy
一个德国的研究团队[1]，也用科学研究证实了这一点：
德国马丁路德大学的科学家Mascha Binder教授和汉堡大学Donjete Simnica博士等人，利用NGS测序技术，研究了346份血样中的T细胞受体。
结果显示：随着年龄的增加，免疫T细胞不仅大幅衰老，且多样性逐渐减少。
40岁后，这一趋势进一步加速。
这条深蓝色的线代表了健康人体内T细胞的多样性，在40岁以后明显下降。
斯坦福大学Tony Wyss-Coray的研究团队也有类似的发现[2]。他们通过分析4263名健康人的血浆蛋白，发现其中1379种蛋白随年龄变化最为显著。
而且变化呈现一定的波动性，主要拐点在34岁、60岁和78岁左右。
40岁左右，仍然是在一个低谷。
02
免疫衰老的危害
免疫系统衰老的加剧，主要有两大危害：增加癌症风险、加速人体衰老。
NK细胞是人体免疫力的第一道防线，具备「广谱」的细胞毒杀作用，也是人体对抗肿瘤细胞的重要成员。
日本埼玉癌症中心研究所的团队，对3625名40岁以上的中老年人，开展了长达11年的随访观察[3]。
他们发现，外周血NK细胞活性与肿瘤的发生率明显相关，NK细胞活性越低，肿瘤的发生率越高。
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而且，免疫衰老还有「传染性」，即加速多器官、系统的衰老。
Wyss-Coray教授团队2019年发现[4]，衰老血液可以穿过血脑屏障，导致大脑功能衰退。而消除小鼠体内的一个分子之后，这种影响会消失。
Wyss-Coray教授研究的不是普通疾病，而是衰老
2021年，Laura Niedernhofer等人发表在Nature的一项研究表明[5]，在小鼠T细胞中进行加速其衰老的遗传操作，不仅会诱发导致T细胞衰老的免疫代谢功能障碍，还会导致全身健康的恶化。
03
冻存：细胞穿越计划
我们无法逆转时光，但有一种技术却能让你的免疫细胞「穿越时空」，到未来给你的健康护航，这就是免疫细胞冻存。
免疫细胞冻存 是抽取人体血液，进行严格检测，将其中的免疫细胞分离，通过程序控制降温，最终把年轻时的免疫细胞存放到-196度的环境中，从而长期保持其活性。
为了完成数以光年计的星际航行，科幻电影中的太空旅行者都需要进入休眠状态。细胞冻存，就是类似这样的过程。
而冻存的免疫细胞，可以用在哪些地方呢？
首先，是 抗衰老
把年轻的免疫细胞送回人体，能帮助我们清除衰老细胞，延缓衰老速度。
连体共生鼠实验 老年鼠“返老还童”
Wyss-Coray教授团队有一个著名的连体共生鼠的研究[6]，两只老鼠像连体婴儿一样被「缝合」到了一起，年老小鼠已经衰退的学习和记忆能力被改善。
2017年，他的团队又测试了人类最年轻的血液——脐带血[7]。他们发现，脐带血浆让老年小鼠在学习和记忆测试中表现更佳，并确定了TIMP2蛋白是其中关键。
Laura Niedernhofer等人的研究中[5]，研究者将年轻健康小鼠的脾细胞移植给早衰小鼠。一个月后检测，发现几个组织的衰老标志物，表达显著减少，血液循环中的衰老相关分泌表型的相关细胞因子也减少了。
其次，是 癌症治疗
癌症传统治疗手段中的放疗或化疗，就像是在体内扔下各种炸弹。在杀伤癌细胞的同时，也会误伤我们的健康细胞，包括体内的免疫细胞。
Emily 已无病生存9年
2012年，全世界第一例CAR-T患者Emily的治疗成功，再次推动了免疫细胞疗法的应用，各种新技术层出不穷：CAR-T、TCR-T、CAR-NK、CAR-Treg、CAR-巨噬细胞等。
但无论是哪种疗法，都离不开一个基础：健康的免疫细胞
而冻存的年轻免疫细胞无论活性，还是健康程度；无论用于抗衰老，还是用于癌症治疗，都是我们可以信赖的健康备份。
细胞冻存：守护健康
这就是免疫细胞冻存的价值：给你一个健康的备份！
- End -
题图：pixabay
参考资料
[1] Simnica, Donjete et al. T cell receptor next-generation sequencing reveals cancer-associated repertoire metrics and reconstitution after chemotherapy in patients with hematological and solid tumors. Oncoimmunology . 2019, doi:10.1080/2162402X.2019.1644110
[2] Benoit Lehallier, David Gate, Nicholas Schaum , et al., Undulating changes in human plasma proteome profiles across the lifespan. Nature Medicine. 2019. doi.org/10.1038/s41591-019-0673-2
[3] Imai K, Matsuyama S, Miyake S, Suga K, Nakachi K. Natural cytotoxic activity of peripheral-blood lymphocytes and cancer incidence: an 11-year follow-up study of a general population. Lancet. 2000. doi: 10.1016/S0140-6736(00)03231-1.
[4] Hanadie Yousef, Cathrin J. Czupalla, et al. Aged blood impairs hippocampal neural precursor activity and activates microglia via brain endothelial cell VCAM1[J]. Nature medicine, 2019. DOI：10.1038/s41591-019-0440-4
[5] Yousefzadeh, M.J., Flores, R.R., Zhu, Y. et al. An aged immune system drives senescence and ageing of solid organs. Nature 594, 100–105 (2021). doi.org/10.1038/s41586-021-03547-7
[6] Villeda SA, Plambeck KE, Wyss-Coray T. etc. Young blood reverses age-related impairments in cognitive function and synaptic plasticity in mice. Nat Med. 2014. doi: 10.1038/nm.3569.
[7] Castellano JM, Mosher KI, Wyss-Coray T. etc. Human umbilical cord plasma proteins revitalize hippocampal function in aged mice. Nature. 2017. doi: 10.1038/nature22067.
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