触目惊心：美国mRNA新冠疫苗致癌！刺突蛋白损伤基因修复功能降低人体免疫力，类艾滋病症状令寿命缩短

美国深层政府和医药综合体借助天灾人祸加剧了对美国的控制，美式民主名存实亡。

新冠病毒之父盖茨对全人类犯下了不可饶恕的罪孽。

这是美国衰落全纪实/共济会档案的第123篇《制造新冠病毒全纪实11：瑞典学者触目惊心的研究成果证明美国产mRNA疫苗存在重大的致癌、减寿和触发类艾滋免疫系统疾病的风险 》作者为中国生产力学会策划专家委员会专家委员张原同志。有关本系列的前1-9篇可在前文《制造新冠病毒全纪实：万亿黑石，千亿盖茨，共济会大重置与美国中情局的局中局》中查看。

本文引用的所有医学研究成果皆摘录于世界核心医学期刊 Viruses 上的研究论文，论文题目是“SARS-CoV-2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro”，作者为瑞典斯德哥尔摩大学分子生物学系研究员江辉和瑞典默奥大学病毒和临床微生物学系研究员梅亚芳。

首先为了避免不必要的误会和误读，笔者在文首声明如下：本文中所说的疫苗特指美国产的mRNA疫苗，美国医药综合体在疫情爆发后为了抢先研制出疫苗，大量制造了不成熟、不稳定、存在极大安全风险但却廉价且易于大量生产的mRNA疫苗。

我国则本着对国民生命和健康负责的态度，采用传统工艺生产了安全的减毒灭活疫苗，我国的灭活疫苗是安全的。

从我国疫苗采用的是安全的减毒灭活工艺来看，中央是很清醒的。

许多糊涂的地方政府之前试图引进美国mRNA疫苗生产线，引发了人民群众的担忧，该叫停就得叫停。

我在前文中反复强调，读者特别是海外华人在接种疫苗前一定要问清楚疫苗的制造工艺，我国生产的减毒灭活疫苗是安全的，而美国产的mRNA疫苗是危险的。

制造病毒后，美国又造毒苗

两位瑞典学者的研究结果揭示了接种了美国产的mRNA疫苗后，会产生大量刺突蛋白进入细胞核，并严重破坏细胞的DNA修复机制。

从部分接种美国mRNA疫苗出现的不良反应人群来看，刺突蛋白对DNA修复的抑制程度极强，人体修复自身DNA损伤的能力降低了足足90%。

大多数人之所以不会轻易患上癌症，是因为人体有修复自身产生的受损伤DNA，和在此基础上产生的癌细胞的能力。

我在制造新冠病毒全纪实这个系列的前1-10篇中，详细记录了直接将病毒的遗传物质打入人体内的mRNA疫苗的最大风险，是逆转录。

逆转录病毒科的病毒不仅会在感染者体内复制疯狂复制自己，而且还会将自身的遗传物质逆转录到感染者体内，感染者会或多或少地被病毒改造为“转基因人”。

艾滋病病毒属于逆转录病毒科，而被新冠病毒之父比尔·盖茨和新冠病毒之母艾薇·海恩斯打着“研制艾滋病疫苗”的幌子研发出来的新冠病毒，是含有艾滋病的基因片段的，存在逆转录的风险。

因此，未经过类似我国的减毒灭活工艺，直接将病毒的遗传物质打入人体内的美国辉瑞mRNA疫苗，也存在逆转录的风险。

艾滋病病毒是以人类的免疫系统为攻击目标，而许多美国和欧洲感染者在接种了辉瑞疫苗后，出现了免疫力下降和各种怪病等严重副作用。

法国著名科学家、诺贝尔医学奖获得者、艾滋病的发现者卢克·蒙塔尼耶教授是全球第一个喊出新冠病毒中含有艾滋病基因的吹哨人。

有重大被灭口嫌疑、在今年年初离奇去世的蒙塔尼耶教授，在去世前正准备参加抵制美国辉瑞mRNA毒苗的学术论坛。

别忘了，新冠病毒之母是美国前中情局副局长、现美国国家情报总监艾薇·海恩斯。

如山铁证证明，美苗有害健康

两位瑞典学者的研究结果显示，SARS-CoV-2的全长刺突蛋白通过阻碍DNA修复蛋白的募集来抑制DNA损伤修复。DNA修复机制是一种修复双链DNA断裂的细胞内“紧急反应”系统。

如果没有该机制，所有先进的多细胞生命都将不复存在。在日常的生活中许多行为都会让DNA遭到损伤或突变，例如暴露于过量辐射、过于频繁接受X光检查、航空公司的飞行员和空姐由于高空飞行而经常遭受的电离辐射。

除此之外，正常的生物体内也会时不时发生发生轻微的DNA突变。

正常、健康的人体可以依靠基因修复机制防止基因突变和癌症的发生，但是在人体内存在美国mRNA疫苗刺突蛋白的情况下，基因修复的能力被削弱了90%。这将导致部分受种者出现以下严重的副作用：

• 基因序列中的突变增加；

• 整段的遗传密码片段被替换造成人体功能丧失，如部分患者出现的失去味觉；

• 罹患癌症和肿瘤的几率暴增；

• 免疫系统的B细胞和T细胞的产量下降，即诱导产生免疫缺陷；

• 加速衰老和缩短端粒长度；

• 器官和复杂系统的功能丧失，影响循环系统、神经系统、内分泌系统、肌肉骨骼的功能等；

• 发生类似于辐射中毒的细胞损伤，细胞会从内部自我破坏；

刺突蛋白的作用机制

简单来讲，美苗进入人体后损害人类基因修复功能的作用路径如下：

刺突蛋白会侵入细胞核中，通过阻止人体关键的DNA修复蛋白BRCA1和53BP1聚集到发生基因损伤的部位，以此抑制DNA的损伤修复。

这项研究戳穿了谎话连篇的美国辉瑞公司的画皮，在被美国生工综合体买通的专家叫兽的口中，刺突蛋白会进入血液流动，并不是侵入细胞乃至细胞核。

“令人惊讶的是，我们在细胞核中发现了大量的刺突蛋白，”两位瑞典科学家实话实说道。

所有的研究都在指向美国产辉瑞mRNA疫苗会导致人体细胞的染色体变异，进而对人类基因完整性造成严重破坏。

刺突蛋白在人体内不断产生 

无独有偶，美国波士顿大学教授，国际著名肿瘤代谢医学专家 Thomas Levy 博士（他是一位在多个领域有建树的医学大家，对心血管疾病、口腔和营养学都有很多革命性的观点）也大胆地曝光了刺突蛋白的毒性：

人们对（美国产mRNA）疫苗接种后刺突蛋白逐渐遍布全身的担忧是不无道理的，不仅仅在注射部位，而是在许多接种者的整个身体中都检测到了刺突蛋白的存在。有些刺突蛋白只与ACE2受体结合而不进入细胞，从而诱导对整个细胞刺突蛋白实体生发的自身免疫反应。人类的各种细胞几乎都能与刺突蛋白结合，进而导致多种自身免疫性疾病。

Levy 博士接下来的发言更令人担忧：

目前的证据表明，在最初的mRNA注射之后，刺突蛋白持续在体内产生，这些持续在人体内产生的刺突蛋白会加速血栓（重症脑血栓的死亡率是80%）的形成。

SARS-CoV-2病毒片段命名为“Nsp1、Nsp5”等。红圈中的“Spike”就是全长刺突蛋白，刺突蛋白病原体的另一个部分被称为“Nucleocapsid”的核衣壳也被单独识别并统计。

在下图的B、D中我们可以看到，病毒片段Nsp1、Nsp5、Nsp13、Nsp14和尖峰蛋白Spike、尖峰蛋白核衣壳Nucleocapsid降低了细胞基因修复的效率。

图C、图E显示了病毒片段的这些不同部分对人体基因修复功能的抑制性统计，图中的蓝色垂直图代表了DNA修复机制的活性/效率水平。

在接下来进行的关联性实验结果（图B和图C）进一步表明，人体DNA修复/抗肿瘤和癌变能力与体内尖峰蛋白的存量呈负相关。这表明人体内存在的刺突蛋白越多，人类清除体内癌细胞的能力降低就越快：

G图则更加详细地显示人类在因各种辐射、化学暴露和氧化造成DNA损伤后，刺突蛋白抑制人类DNA修复的全过程。

这就意味着接种了辉瑞mRNA疫苗的后的美国和欧洲民众，当再次暴露于微量和中量辐射、食品中的增塑剂和个人护理产品（洗衣粉、香水、洗发水、润肤露等）中的致癌物质后，将无法再向接种美国毒苗前那样依靠人体的基因修复功能修复基因损伤，清除癌细胞。

一言以蔽之，人更容易得癌了。

黑白无常合体

除了降低人类对癌症的抵抗力外，含有逆转录病毒科的艾滋病病毒基因片段的逆转录美国毒苗还会干扰人体正常的免疫功能，并导致人类出现免疫缺陷，发生类似艾滋病的症状。

诸如ATM、DNA-PKcs、53BP1等DNA修复蛋白功能丧失最终会戕害免疫系统 ，抑制B细胞和T细胞的产生导致免疫缺陷。

DNA损伤修复中的NHEJ修复，对于V(D)J重组至关重要，而V(D)J重组是B细胞和T细胞免疫的核心。

保持基因组完整性和纯洁对于一个种群的生存至关重要。在所有DNA损伤中，双链断裂 (DSB) 被认为是最有害的，如果无法及时修复会导致细胞死亡，亦或修复错误导致染色体重排引发癌症。

在随后用小白鼠进行的实验中，可怕的寿命缩短现象出现了：

接种了辉瑞mRNA毒苗后，小白鼠的Ku70和Ku80等NHEJ基因突变令其寿命缩短。

由此诱发的 DNA-PKcs（DNA 依赖性蛋白激酶）缺陷导致小鼠端粒持续受损，令小白鼠的寿命一代比一代短 。

今年年初加拿大全境抗议和围攻首都国会山庄的人民革命的起因，就是一则真假难辨的传言：注射美国辉瑞mRNA疫苗的人中有50%将在未来5年内死亡。

以上就是张原同志对高风险的实验性疫苗，美国辉瑞mRNA疫苗对人类健康造成的风险和损害的部分记录。

文末再次声明一遍，我国产的绝大多数疫苗采用传统的减毒灭活工艺制造，安全可靠没有风险，请自行体会勿过度解读。

作者摘录、引用了（篇幅所限，仅展示部分）如下国内外医学核心期刊论文和研究成果，用以支持本文观点。

1. V’Kovski, P.; Kratzel, A.; Steiner, S.; Stalder, H.; Thiel, V. Coronavirus biology and replication: Implications for SARS-CoV-2. Nat.Rev. Microbiol. 2021, 19, 155–170. [CrossRef]

2. Suryawanshi, R.K.; Koganti, R.; Agelidis, A.; Patil, C.D.; Shukla, D. Dysregulation of Cell Signaling by SARS-CoV-2. TrendsMicrobiol. 2021, 29, 224–237. [CrossRef]

3. Qin, C.; Zhou, L.; Hu, Z.; Zhang, S.; Yang, S.; Tao, Y.; Xie, C.; Ma, K.; Shang, K.; Wang, W.; et al. Dysregulation of ImmuneResponse in Patients With Coronavirus 2019 (COVID-19) in Wuhan, China. Clin. Infect. Dis. 2020, 71, 762–768. [CrossRef] [PubMed]

4. Wang, F.; Nie, J.; Wang, H.; Zhao, Q.; Xiong, Y.; Deng, L.; Song, S.; Ma, Z.; Mo, P.; Zhang, Y. Characteristics of PeripheralLymphocyte Subset Alteration in COVID-19 Pneumonia. J. Infect. Dis. 2020, 221, 1762–1769. [CrossRef] [PubMed]

5. Zhang, G.; Nie, S.; Zhang, Z.; Zhang, Z. Longitudinal Change of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Antibodiesin Patients with Coronavirus Disease 2019. J. Infect. Dis. 2020, 222, 183–188. [CrossRef] [PubMed]

6. Long, Q.X.; Liu, B.Z.; Deng, H.J.; Wu, G.C.; Deng, K.; Chen, Y.K.; Liao, P.; Qiu, J.F.; Lin, Y.; Cai, X.F.; et al. Antibody responses toSARS-CoV-2 in patients with COVID-19. Nat. Med. 2020, 26, 845–848. [CrossRef]

7. Bednarski, J.J.; Sleckman, B.P. Lymphocyte development: Integration of DNA damage response signaling. Adv. Immunol. 2012,116, 175–204. [PubMed]

8. Malu, S.; Malshetty, V.; Francis, D.; Cortes, P. Role of non-homologous end joining in V(D)J recombination. Immunol. Res. 2012, 54,233–246. [CrossRef]

9. Bednarski, J.J.; Sleckman, B.P. At the intersection of DNA damage and immune responses. Nat. Rev. Immunol. 2019, 19, 231–242.[CrossRef]

10. Gapud, E.J.; Sleckman, B.P. Unique and redundant functions of ATM and DNA-PKcs during V(D)J recombination. Cell. 

11. Dififilippantonio, S.; Gapud, E.; Wong, N.; Huang, C.Y.; Mahowald, G.; Chen, H.T.; Kruhlak, M.J.; Callen, E.; Livak, F.;Nussenzweig, M.C.; et al. 53BP1 facilitates long-range DNA end-joining during V(D)J recombination. Nature 2008, 456, 529–533.[CrossRef] [PubMed]

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