「艾米森」首创肠癌双靶点基因甲基化检测产品，探索结直肠健康风向标 | 生命科技

艾长康®检测，把肠癌消灭在早期。

文 | 杨乐禅

编辑丨江倩君 菠萝氪

8月29日，在深圳南山科技创新的年度盛事——创新南山2020“创业之星”大赛生物医药行业中，武汉艾米森生命科技有限公司（以下简称「艾米森」）推出的粪便基因甲基化检测产品艾长康®荣获初创团队组一等奖。

「艾米森」于2015年在武汉光谷生物城成立，致力于提供精准的肿瘤早期检测产品与服务。目前，公司已经完成结直肠癌、宫颈癌、食管癌、子宫内膜癌等癌症的早期检测产品开发。

此前，「艾米森」已获得三轮融资，其中包括国内宫颈癌筛查检测龙头企业凯普生物（股票代码：300639）投资。此次「艾米森」获得最高分的产品项目——艾长康®，对标美国Exact sciences公司的Colonguard®产品，作为公司目前唯一上市的产品，该产品在美国销售年度复合增长率达103%，并且公司市值一度高达150亿美金。

艾长康®是一款基于粪便DNA的肠癌筛查检测产品，主要面向45岁-75岁的人群，包括具有肿瘤疾病家族史及出现消化系统方面的疾病症状群体，通过肠癌筛查达到预防和根治肠癌的目的。

艾长康®

根据中商产业研究院相关报告，在各类高发病率的癌种中，肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌为我国发病率居前五的癌种。其中，结直肠癌患者超过40万人/年。大部分大肠癌都是由肠黏膜表面隆起的“病变小疙瘩”大肠息肉一步一步“进化”而来，由于大肠癌早期发病隐蔽，部分患者发现时已是中后期，因此早期筛查是遏制大肠癌高发的有效措施之一。

目前，我国的肠癌筛查方法主要是肠镜检查、大便隐血检测和粪便DNA检测。肠镜检查作为肠癌筛查的“金标准”检测非常准确，但肠镜检查具有具有有创、侵入性，患者依从性较低；同时面临着需求扩张但是内镜医生工作已经饱和的供需不平衡情况。大便隐血检测相对准确性较低，漏检率高。「艾米森」创始人张良禄认为，粪便DNA检测作为“新生”检测方法，已经被纳入到结直肠癌早期筛查的流程中，具备广阔的市场前景。

“粪便DNA检测在样本前处理过程，所涉及的流程较多，检测方法会相对复杂，人工辅助的成本也较高。”张良禄表示，「艾米森」的检测配套试剂都是自主研发，具有成本控制的空间，且检查流程方便，因此产品在产品成本和人效比方面极具竞争力。

在性能方面，基于双靶点基因甲基化检测技术，艾长康®的粪便DNA检测弥补了单基因检测灵敏度不足的缺陷。通过检测出1cm以上“进展期腺癌”的早期基因变异情况，艾长康®可以“预告”肠癌及癌前病变的情况。其次，艾长康®对肠癌敏感度和特异度分别达到了93.4%和94.6%的高水平，且无痛无创，检测准确性仅次于肠镜检查。据了解，艾长康®已获得国内肠癌首个双靶点基因甲基化授权专利。

作为一家武汉公司，此次在深圳南山的获奖，对「艾米森」在大湾区的发展战略有重大意义。张良禄透露，未来，「艾米森」还会探索更多与大湾区的合作机会，落地研发中心、市场运营中心，将市场覆盖到整个华南地区。