诺奖前瞻|2017年诺贝尔生理/医学奖可能会花落免疫学领域
iNature：据汤森路透 (Thomson Reuters)消息，引文桂冠奖（Citation Laureates）得主名单出炉。生理学/医学方面有，詹姆斯·艾利森（James P. Allison）、杰弗里·布鲁斯通（Jeffrey A. Bluestone）以及克雷格·汤普森（Craig B. Thompson），他们的研究解释了CD28和CTLA-4是如何激活T细胞的，很有可能获得今年的诺贝尔生理/医学奖。
James P. Allison
詹姆斯·阿利森（James P. Allison）（生于1948年8月7日）是美国免疫学家，免疫学教授，安德森癌症中心的免疫治疗平台执行主任。 他的发现导致了对最致命癌症的新的癌症治疗。 他也是癌症研究所（CRI）科学咨询委员会的主任。 他对T细胞发育和激活机制，肿瘤免疫治疗新策略的发展具有长期的兴趣，被认为是第一个分离T细胞抗原受体复合蛋白的人。
早期生活
詹姆斯·艾莉森（James Allison）出生于1948年8月7日，是阿尔伯特和康斯坦茨·艾利森的三兄弟中最小的一员。 他受到8年级数学老师的启发，从事科学事业。艾里森在1969年获得了微生物学本科学位，他是Delta Kappa Epsilon兄弟会的成员。 1973年，在德克萨斯大学奥斯汀分校作为G. Barrie Kitto的学生，他获得生物科学博士学位。
事业
1985年，他被任命为加州大学伯克利分校的免疫学教授和癌症研究实验室主任。2004年，他搬到了纽约市的斯隆 - 凯特林纪念中心纪念馆，成为路德维希癌症中心的主任 ，免疫治疗和免疫学项目的负责人，Koch免疫学研究主席，及纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的免疫学家。 他还是霍华德休斯医学研究所（HHMI）研究员。直到2012年，他于2012年加入安德森癌症中心。自2012年以来，他一直担任安德森癌症中心的免疫治疗平台执行主任。他是美国国家科学院和医学研究所的成员，也是美国微生物研究所和美国科学促进会的研究员。 他是癌症研究所科学咨询委员会主任。 此前，他曾任美国免疫学家协会主席。
职业生涯
阐明T细胞反应机制的研究是在20世纪80年代末在德克萨斯大学，安德森癌症中心和20世纪90年代加州大学伯克利分校进行的。在20世纪90年代初，James Allison和Jeff Bluestone表明CTLA-4作为抑制T细胞反应的抑制性分子。 1996年，Allison 率先显示T细胞抑制分子（称为CTLA-4）的抗体阻断可能导致抗肿瘤免疫反应和肿瘤排斥增强。阻断T细胞抑制途径作为释放抗肿瘤免疫应答和引发临床益处的方法为靶向T细胞抑制途径的其他药物的发展奠定了基础，这些药物已被标记为“免疫检查点治疗”。这项工作最终导 ipilimumab（Yervoy™）的临床开发，该药物于2011年被FDA批准用于治疗转移性黑色素瘤。
Allison 的研究是在T细胞抗原受体复合物，共刺激受体和参与T细胞激活的其他分子的分子免疫学中。他特别感兴趣的是找到导致Native T细胞分化的信号，以及确定抗原受体相互作用是否会导致T细胞功能激活或失活的信号。一旦定义，基础研究被用于开发治疗自身免疫疾病和癌症免疫治疗的新策略。最近他一直有兴趣了解对免疫治疗作出反应的癌症患者的免疫反应。他在MD安德森癌症中心成立免疫治疗平台，研究癌症患者的免疫反应。
荣誉
2011年， Allison赢得了雅各布·赫斯克尔·加贝比生物技术与医学奖
2014年，与塔斯木本町共享了第一届生物制药科学奖；2014年2月，他被宣布获得了国家癌症研究基金会第九届年度Szent-Györgyi癌症研究进展奖； 2014年，他获得了300万美元的生命科学突破奖；加拿大Gairdner国际奖；Louisa Gross Horwitz奖；海法技术研究所Harvey奖；
2015年，他获得了Lasker-DeBakey临床医学研究奖；
2017年，他获得了狼奖医学奖；Balzan癌症治疗免疫学方法奖（与 Robert D. Schreiber获得）。
私人生活
Allison 与安德森同事Padmanee Sharma结婚。 当他十一岁时，他的母亲死于淋巴瘤； 他的兄弟在2005年死于前列腺癌；他为免疫学家和肿瘤学家蓝调乐队演奏口琴，称为检查站； 他还与当地的一个叫做“校友”的乐队一起演奏。
Jeffrey A. Bluestone
Jeffrey Bluestone是代谢和内分泌学教授，加州大学旧金山分校糖尿病中心激素研究所所长。 在1974年和1977年，他在美国罗格斯大学分别获得了他的生物学本科学位和 微生物学硕士学位； 在1980年，他获得了威尔康奈尔医学科学研究科的免疫学博士学位，其导师是卡洛斯·洛佩斯（Carlos Lopez）。 他的研究重点是了解T细胞的活化和自身免疫。 他也是帕克癌症免疫治疗研究所的总裁兼首席执行官。
事业
他在国家癌症研究所免疫学研究所开始了自己的职业生涯。
1987年至2000年，他曾任芝加哥大学病理系教授，兼任免疫学委员会主席； 1995年到2000年，他是Ben May癌症研究所的主任；
2000年，他搬到旧金山加利福尼亚大学，指导UCSF糖尿病中心和代谢研究单位。 Bluestone负责免疫耐受网络，这是一个拥有超过1000名科学家的研究团队，专注于免疫耐受疗法的发展。
2010年至2015年，他曾任加州大学旧金山执行副校长和校长。 作为教务长，他在UCSF建立了很多目前在学术界的合作，他是美国国家医学院的成员，也是美国艺术与科学学院院士。
职业生涯
Bluestone研究组特别着重于研究T细胞受体对调节性T细胞（“Tregs”）的作用。 90年代初，他确定了CD28的作用及其与CTLA-4的相互作用。CTLA-4的可溶性受体的发育导致药物abatacept和后来的belatacept的发展。与James P. Allison进一步合作靶向CTLA-4，导致免疫检查点治疗也被称为免疫治疗。 这导致ipilimumab（Yervoy™）的临床开发，该药物于2011年被FDA批准用于治疗转移性黑素瘤。 他们目前关于了解Treg的工作可能会导致进一步的发展来治疗1型糖尿病。
荣誉
1987 - 1989，古尔德基金会年轻学者奖；
1989年，美国癌症协会年轻学者奖；
1997年，古根海姆基金会高级奖学金；Fogarty基金会高级研究奖学金；
1998年，康奈尔医学院杰出校友奖
2004 年，少年糖尿病研究基金会Gerold＆Kayla Grodsky基础科学奖；美国移植协会罗氏杰出研究奖；
2005 年，少年糖尿病研究基金会Mary Tyler Moore＆Robert Levine临床研究优秀奖
2006年，当选美国艺术与科学学院会员
2008年，少年糖尿病研究基金学者奖
2010年，美国过敏，哮喘和免疫学院 Elliott Middleton纪念奖
2013年，当选为国家医学院委员
2015年，美国移植学会杰出导师奖，主席候选人临床免疫学联合会
2016年，国家癌症基金会蓝丝带癌症研究奖（拜登月光计划）
Craig B. Thompson
克雷格·汤普森（Craig B. Thompson）（生于1953年）是美国细胞生物学家，现任斯隆凯特林纪念中心主任。
个人档案
Thompson于2010年11月成为纪念斯隆凯特林癌症中心的总裁兼首席执行官。在过去11年中，汤普森一直在宾夕法尼亚大学工作。他于1999年加入宾夕法尼亚大学，成为医学院教授，Leonard和Madlyn Abramson家族癌症研究所的科学主任，以及癌症生物学系的第一任主席。 2006年，他被任命为宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心主任，宾夕法尼亚大学卫生系统癌症服务副院长。
Thompson获得达特茅斯学院的学士学位，并于1977年从宾夕法尼亚大学医学院获得医学博士学位。他在哈佛医学院的内科临床培训及华盛顿大学弗雷德哈奇森癌症研究中心接受了医学肿瘤学训练。完成培训后，Thompson 成为马里兰州贝塞斯达国家海军医疗中心的医生，并在健康科学系统一服务大学担任医学助理教授。 1987年，他加入密歇根大学，担任医学助理教授，HHMI 助理研究员。从1993年加入宾夕法尼亚大学，他隶属芝加哥大学医学院教授，HHMI研究员，Gwen Knapp中心与免疫研究中心主任。
Thompson现任HHMI医学顾问委员会成员，美国癌症研究协会理事，拉斯克奖评委会成员，细胞免疫与癌症研究副主编细胞。过去，Thompson曾担任Damon Runyon / Walter Winchell癌症基金会科学咨询委员会主席，国家癌症研究所科学顾问委员会主席，国家实验免疫学研究组成员健康研究所。Thompson拥有许多与免疫治疗和凋亡相关的专利，是三家生物技术公司的创始人。他是国家科学院，医学研究所，美国艺术与科学学院，美国临床调查协会和美国医师协会的会员。
迄今为止，汤普森发表了350多篇同行评议的文章和超过85篇综述。他的实验室在癌症生物学和免疫学领域进行了基础研究。这项研究最近促成了对癌细胞代谢的兴起，并可能形成转化疗法利用癌细胞表现出的代谢成瘾的基础。
他与Tullia Lindsten结婚，也是癌症研究员。
职业生涯
汤普森目前的研究重点是代谢变化在癌症起源和进展中的作用。 他还对控制程序性细胞死亡细胞凋亡的基因进行了开创性的研究，以及这些基因的错配如何有助于癌症
汤普森阐明了形成淋巴细胞发育和免疫系统体内平衡的过程。 他证明Bcl-2家族调节细胞内膜的完整性，并发现Bcl-2相关基因Bcl-xL，证明该基因家族具有促细胞凋亡和抗凋亡成员
在早期的工作中，他为自身免疫性疾病和白血病创新治疗的发展作出了贡献。
他以后的工作集中在凋亡基因调控的作用。 他目前的工作重点是代谢变化与癌症起源和进展之间的关系。
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