喜讯频传！检测心脏健康，又有两款AI产品获美国FDA批准

药明康德AI/报道

近日，AI技术在心脏健康方面应用越来越广泛。在上次我们报道了AliveCor个人心电图设备获FDA批准后，近日又传来了好消息：美国FDA先后批准了Biofourmis旗下的RhythmAnalytics软件，以及eMurmur的旗舰产品eMurmur ID。

RhythmAnalytics利用AI技术提高心律失常检测准确率

近日，数字健康公司Biofourmis旗下基于云技术的软件RhythmAnalytics获得FDA批准，用于检测心律失常。该软件采用深度学习模型，可检测和分析超过15种类型的心律失常疾病，包括室性心律失常、室性异位搏动、心房颤动等在内的所有非节律性心律失常疾病。

Biofourmis成立于2015年，总部位于新加坡，是一家正在快速发展的数字健康初创公司。该公司致力于用人工智能技术分析从患者身上收集到的医疗数据（这些数据来源于可穿戴设备、医院数据库、个人实验室报告等），从而为患者提供个性化医疗服务，帮助医生进行诊断和治疗，提高患者安全性。

据了解，传统的心律失常检测方法容易出现假阳性，误诊率接近50%，极大地增加了医疗成本。RhythmAnalytics从具有心电图（ECG）监测功能的可穿戴设备和医疗设备中收集了100万份心电图记录，建立了一个先进的深度学习模型，可以帮助心脏病学家准确检测心律失常。

Biofourmis创始人兼首席执行官Kuldeep Singh Rajput博士表示：“对患者的心脏状况进行全面诊断通常需要长时间的连续监测。我们的使命是采用基于云技术的软件，快速检测各种类型的心律失常疾病，并为患者提供个性化治疗方案。”

eMurmur ID实现心脏杂音检测新突破

医疗技术公司eMurmur近日宣布，其旗舰产品eMurmur ID已获美国FDA批准，实现了心脏杂音检测的新突破。

eMurmur公司成立于2014年，专注于探索机器学习在医疗数据分析方面的应用。 eMurmur 是自动化心脏杂音检测技术的领导者，已完成该领域的多项前瞻性临床研究。此外，该公司还拥有一个包含1000多个心脏记录的专有数据库，以及相应的标准超声心动图诊断和心脏病专家评估。

eMurmur ID 是一种与电子听诊器配合使用的移动云解决方案。它使用机器学习技术，来确定和区分病理性和正常的心脏杂音、没有心脏杂音、S1及S2心音等情况。研究人员使用了5项超过1000名患者的单盲多中心试验，来验证eMurmur ID的效果。结果证明，该系统是准确且易于使用的。它可以辅助医疗工作者进行心脏听诊的工作流程，提供了一个强有力的筛查工具，来确认临床诊断结果，增强对患者的护理。

“此次获批是公司历史上的一个重要里程碑，代表我们终于能将eMurmur ID推向市场，”eMurmur联合创始人兼首席执行官Andreas Schriefl博士表示：“我们相信，eMurmur ID有可能改变心脏杂音筛查的现状，并显著降低全球医疗系统的成本。” 

参考资料：

[1] Biofourmis' RhythmAnalytics™ Platform Receives FDA Clearance for AI-Based Automated Interpretation of Cardiac Arrhythmias. Retrieved May 10, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/biofourmis-rhythmanalytics-platform-receives-fda-clearance-for-ai-based-automated-interpretation-of-cardiac-arrhythmias-300841083.html

[2] FDA grants clearance for eMurmur ID, heart murmur detection solution on a personal mobile device. Retrieved May 10, 2019, from https://emurmur.com/about/

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