最新96324例，北京5，大连6，专家：科兴适合老年人 副作用公布

12月26日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例22例，其中境外输入病例10例（上海4例，北京3例，浙江2例，安徽1例），本土病例12例（辽宁7例，北京5例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。

根据辽宁省卫健委最新通报， 2020年12月26日0时至24时，辽宁省新增7例本土新冠肺炎确诊病例，均属普通型病例，其中沈阳市报告3例、大连市报告4例；新增3例本土无症状感染者，其中沈阳市报告1例，大连市报告2例。

香港第四波疫情持续，香港大学微生物学系讲座教授袁国勇昨天（25日）在报章发表文章，比较港府有意购入的三款疫苗，并表示科兴的疫苗副作用不高、不需在低温保存，方便私家医生携同疫苗上门到院舍为年长者接种。

但他也指出，该款疫苗保护时间或不长，可能需要两至三年注射一次。至于复星医药及BioNTech的疫苗就较适合医护人员接种。

据香港01报道，袁国勇也透露，港府有意购入的第四款疫苗，技术属于“重组蛋白疫苗”，刚进入第三期临床研究。

土耳其昨天公布科兴在当地的第三期临床测试初步数据，指根据1300多人的数据，显示保护效力达91.25%。因此，袁国勇相信科兴疫苗保护率必定大于50%，也很大机会高于90%。

不过，他指出，科兴疫苗只可刺激中和抗体，缺乏“淋巴细胞介导保护”，相信其保护能力只能维持较短时间，“有可能两、三年后要再打”，但认为不是大问题，指流感疫苗也是每年注射。

袁国勇表示，科兴疫苗适合在院舍的长者接种，因为其副作用少，出现发烧率是3.3%，相对BioNTech的疫苗会引发发烧的机率有14.2%为低。

香港大学微生物学系讲座教授袁国勇表示科兴研发的冠病疫苗不需在低温保存，方便私家医生携同疫苗上门到院舍为年长者接种。（中新社档案照）

他指长者若高烧，可能会引发脑血管并发症、血管病、心脏问题，因此科兴的疫苗较适合他们。而且科兴疫苗可以在摄氏4度的冷藏柜保存长时间，方便私家医生携同疫苗上门到院舍为长者接种。他称，届时医生可以带同急救设备、治疗过敏反应药物、肾上腺素注射器到院舍。

至于BioNTech疫苗需要在超低温保存，医护亦缺乏注射这类疫苗的经验，在政府接种中心、医院为市民接种会较安全，“因为有好多医护、急救、临床免疫学医生，可以先做皮肤测试，证明对聚乙二醇（PEG）无急性过敏反应后再接种。”

而同样属于高危群组的医护人员，若无过敏史，袁国勇认为也应接种BioNTech疫苗。

他指目前科兴第三期数据延迟公布，两款疫苗抵港时间或相若，将会是“最好情况”，因为可以同时有两款疫苗。

中国科兴生物的新冠疫苗推迟发布三期临床实验数据

11月19日，一批运往巴西的科兴新冠疫苗，hk01

据《圣保罗页报》(Folha de S.Paulo)援引巴西研究人员报道称，根据试验数据，中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac BiotechLtd., SVA, 科兴控股)研发“克尔来福”疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛。这意味着在13000名巴西志愿者的试验中达到了WHO要求的新冠疫苗有效率水平。

但科兴已经要求在巴西进行疫苗试验的布坦坦研究所(ButantanInstitute)等待最多15天再公布全部结果，因为科兴生物公司需要整合巴西、印度尼西亚、土耳其三个国家的临床实验结果。巴西布坦坦研究所表示：“科兴要求再给15天时间来分析这些数据。”

《华尔街日报》推特截图

《华尔街日报》媒体报道称，科兴可能会在1月份发布有关后期试验的数据以及从印度尼西亚和土耳其获得的结果，因为该公司还需要15天来分析数据。

虽然数次推迟发布数据引发了人们对数据透明度的质疑，但这数据表明监管机构可为该疫苗的使用放行。

“一种疫苗不可能有三种效果。”布坦坦研究所主任Dimas Covas说：“推迟接种与疫苗的效力无关。预计这种疫苗将是首批获准在巴西使用的疫苗之一。虽然不能宣布试验结果，但科兴疫苗的有效性已经超过了50%，可以在巴西或中国请求紧急使用。”巴西新冠肺炎疫情是全球第二严重的国家，已造成近19万人染疫身亡，仅次于美国。

《环球时报》英文版援引上海疫苗专家，前上海疾控中心职员陶黎纳（Tao Lina）认为，在巴西推迟结果发布可能暗示其对疫苗有效率不及预期的高。陶黎纳认为，这种疫苗的功效不会超过70％。如果保护率达到90％，那么科兴没有理由不立即发布此类好消息。

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