司马南：辉瑞疫苗副作用吓死人，FDA被迫公布不为人知的事实！

美国食品药品监督管理局（FDA）发布的文件显示，在新冠疫苗推出的最初几个月里，美国制药公司辉瑞的新冠病毒疫苗记录了数万次接种不良反应。

文件显示，接种后产生的（不良反应）神经系统疾病超过2.5万例，肌肉骨骼和结缔组织疾病1.7万例，胃肠道疾病1.4万例。文件还报告了一系列不同的自身免疫疾病，以及一些特殊的疾病，包括270例“自然流产”，以及疱疹、癫痫、心力衰竭和中风等数千种疾病的发病率。

批评人士说，其中一些死亡不能肯定地与疫苗接种有关。而另一些人则认为，真实的死亡人数和不良反应的数字被低估了。

FDA表示，可能需要到2096年才能发布其用于批准辉瑞疫苗的所有45.1万页报告。

面对传染性更强、显然更耐疫苗的奥密克戎（Omicron）变种，美国政府继续将疫苗宣传为击败新冠病毒的关键。辉瑞公司首席执行官艾伯乐上周表示，可能需要第四次注射该公司的疫苗，以保持免疫水平。

最近，一则耸人惊闻的消息在北美华人圈疯传：辉瑞隐瞒疫苗真实数据，副作用长达9页冲上热搜。

首先这个瑞惠疫苗有长达9页副作用的资料出自哪里？

一群科学家和医学人员成立了非盈利组织PHMPT，他们根据信息自由法案起诉美国食品和药物管理局（FDA），要求公开紧急授权辉瑞疫苗相关的几十万份文件。

科学家们发稿之后，美国食品和药物管理局提出了奇妙的要求，称全部数据总页数至少为451,000页，但FDA却要求法院每月只公布500页。也就是说，科学家想把辉瑞疫苗的真相彻底翻出来，需要75年的时间，直到2096年才能全部公布完。

行，既然要拖到2096年是吧，好，那每天不用500份了，直接找最关键性的参考数据发布，紧接着就出现了大家超级关心的，是一份长达9页的副作用清单，46000名参与者中，有42000例不良反应，其中1223例死亡，1200种副作用。

包括，急性皮肤红斑狼疮、急性脑脊髓炎、急性肾损伤、急性黄斑外层视网膜病变、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癫痫发作、斑秃、过敏休克、妊娠过敏反应综合征、再生障碍性贫血、血栓、心律失常、关节炎、哮喘、支气管痉挛、心脏骤停、心力衰竭、胸部不适、窒息、慢性自身免疫性肾小球肾炎、慢性皮肤红斑狼疮、慢性自发性荨麻疹、溶血性贫血、结肠炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘带状疱疹、栓塞性脑梗塞、内分泌失调、眼部瘙痒症、眼部肿胀、面瘫、生殖器疱疹、舌咽神经麻痹、出血性血管炎、宫颈炎、狼疮性膀胱炎、狼疮性脑炎、多发性硬化症、新生儿重症肌无力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲状腺炎、溃疡性直肠炎......

美国食品和药物管理局的规定是，只要在服用实验性试验药物的30天内有一人死亡，试验就会结束。但是辉瑞，啥事没有。

还没完，根据相关线索，顺着面包屑走到了另一个人面前，前辉瑞副总裁兼过敏和呼吸系统首席科学家迈克尔·耶顿。在最近与《真实美国之声》的采访中表示，儿童因辉瑞疫苗过世的可能性是病毒本身的50倍！而且辉瑞在12岁以下儿童身上测试了mRNA疫苗。

但是，维基词条上赶紧去搜了搜这个人，结果看到一句似乎被定性的句子：

Michael Yeadon is a British pharmacologist who attracted media attention for making false or unfounded claims about the COVID-19 pandemic and the safety of COVID-19 vaccines.

——英国药理学家迈克尔·耶登（MichaelYeadon）因对2019冠状病毒疾病大流行和2019冠状病毒疾病疫苗的安全性发表虚假或毫无根据的声明而引起媒体关注。

所以，辉瑞又没事了。

国外比较乱套，风景这边独好？

今年3月份，吉林长春爆发新一轮疫情、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装作为“特效药”，这俩药都是辉瑞的！

到了4月份，上海爆发新一轮疫情，辉瑞新冠药物Paxlovid进入上海，定价2300元一盒。

现在，这2300元一盒的特效药已经进入中国医保。

司马南：辉瑞疫苗副作用吓死人，FDA被迫公布不为人知的事实！

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