加拿大明年1月可接种！三大疫苗胜利“会师”！Moderna + 辉瑞BNT + 牛大AZ“三大利器”为人类提供约90%的防护率！
对于COVID-19疫苗研发来说，11月是个丰收月。
继莫德纳（Moderna）和“辉瑞-BNT”之后相继宣布其各自候选疫苗的有效性指标达到约95%后，今天（11月23日），“牛津大学-阿斯利康”也宣布其疫苗有效性达到90%且没有导致过任何严重副作用。
这是全世界都喜闻乐见的事，因为遏制COVID-19眼见多了三件利器。
牛津大学-阿斯利康AZD1222疫苗是“复制缺陷型腺病毒（黑猩猩腺病毒）载体疫苗”，即对动物感冒病毒加以修改，通过其向人体细胞传达对抗目标病毒的指令，而辉瑞-BNT和莫德纳的疫苗都是mRNA（信使RNA）疫苗，工作原理不同。
最新的有关AZD1222疫苗的消息是，在接种者先以半剂量再以全剂量施用两次疫苗（两次接种中间相隔至少一个月）的情况下，预防COVID-19的有效性达到90%。
这是其根据在英国和巴西展开的第三期临床试验的末段数据所得出的结论。同时，目前疫苗未有发生相关严重安全事件，且两次接种的耐受性良好。
在宣布有效性90%的好消息后，阿斯利康公司运营高管亦表示，到2020年底，即在一个多月时间内，将生产出2亿剂疫苗，然后在2021年第一季度内生产并交付7亿剂。
AZD1222疫苗的有效性是取决于接种剂量的，如果两次接种都是全剂量，而不是试验中的先半剂量再全剂量接种，则有效性降低到62%。
但专家告诫，也不能据此就认为“牛津大学-阿斯利康”疫苗不如辉瑞-BNT和莫德纳疫苗。帝国理工学院免疫学教授Danny Altmann预期道，一年以后很可能是这三种疫苗一起发力，共同为人类提供大约90%的防护率。
另外，AZD1222疫苗可能也有独到的优势。牛津大学新兴传染病和全球卫生学教授Peter Horby说，这只疫苗的防护作用更加“前置”，即可以预防感染而不仅仅是预防疾病。
在疫苗适用性中至为重要的储运环境要求方面，AZD1222疫苗也有优势，因为它可以使用民用冰箱保存即可在2-8℃环境下储运，而无须像其他疫苗那样需要工业级低温冰箱，如辉瑞-BNT需要-75℃的保存环境温度，莫德纳也需要-20℃的保存环境温度。
在价格方面，阿斯利康公司层承诺在疫情未消灭之前不从疫苗产品中获利，所以，该公司和各国政府和国际卫生组织的供货合同价格都是大约每剂2.5美元。相比之下，美国政府购买辉瑞-BNT和莫德纳疫苗的价格分别是大约20美元和15-25美元。
美国为储存疫苗所建的超低温冰箱阵列
所以，易于储运和相对廉价是这只疫苗的两大突出特点，因而也更适用于发展中国家。
阿斯利康公司已经表示，将在可能的情况下立即申请各国的紧急使用授权以及世界卫生组织的紧急使用推荐。在加拿大，“加拿大阿斯利康”公司已经在10月1日向联邦卫生部提出了使用授权申请（现授权状态暂为“待定”）。
当前已向加拿大卫生部提交使用授权申请的疫苗，有且仅有三只，即最近正式宣布满意有效性的辉瑞-BNT、莫德纳和牛津-阿斯利康。
而加拿大政府也已经确认预购1.94亿剂和随时可以追加订购2.2亿剂包括这三只疫苗在内的全球所有在研领先疫苗。
加拿大疫苗订购数量（除强生疫苗外都需要两次接种）
在疫情严重的安省，继11月18日卫生厅长叶丽雅（Christine Elliott）表示“明年一月可能就会有数百万剂疫苗到货”之后，今天，省长福特（Doug Ford）也表示“安省将于一月上旬可接种疫苗”。
加拿大在整个第一季度内预计会有600万剂疫苗到货（辉瑞-BNT和莫德纳）。联邦政府将按照NACI（加拿大免疫顾问委员会）的分发方案向各省区做出分配。
上周末，温哥华生物技术公司Abcellera所研发的COVID-19药物获得了加拿大卫生部的“规定条件下的使用授权”。
此前，与之协作的美国制药公司礼来（Eli Lilly）已在美国申请并获得通过了抗体药物LY-CoV555的紧急使用授权（EUA）。
这只药的名称是“班兰尼单抗LY-CoV555”，是全球首只针对COVID-19研发的药物，用于治疗12岁以上轻度至中度COVID-19感染患者。
临床III期试验的结果显示，该抗体药物可以阻止病毒附着和进入人体细胞，从而中和病毒，降低病毒载量和减轻症状，尤其能够降低转为重症的几率。
3月份时，礼来公司和Abcellera签约合作，利用Abcellera的免疫细胞快速识别和复制技术研发COVID-19的治疗和预防抗体药物。候选药物LY-CoV555在6月份时进入二期试验，又在8月份时进入三期试验。
Abcellera生物技术公司源自于UBC大学的一个实验室。3月份时，该公司也被列入加拿大政府的疫苗药物研发资金援助计划。
文字编辑：闻所未闻
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