英国政府官方报告：辉瑞和牛津疫苗产生严重的不良反应
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英国政府最近发布了第九篇报告，着重介绍了自2020年12月8日开始推广以来，辉瑞/拜恩泰科和牛津/阿斯利康两种疫苗发生的不良反应，显示了神经系统疾病数量的惊人增长令人感到恐惧，牛津的阿斯利康疫苗不良反应更为严重。
《DailyExpose》查看了英国政府对辉瑞疫苗和牛津疫苗的分析数据，发现从1月24日到3月21日的8周时间里，接种任何一种实验性新冠疫苗后均遭受严重不良反应的病例数增长速度惊人。
数字显示，辉瑞和阿斯利康疫苗均引发了机体的不良反应，可引发不同种类的血液疾病、严重的心脏疾病、眼科疾病、过敏反应、中枢神经系统出血和脑血管意外以及瘫痪，有些病例已导致患者死亡或失明。而通过两种疫苗产生不良反应及死亡等严重后果的数字对比，发现牛津的阿斯利康疫苗比辉瑞疫苗造成的后果严重得多。
两种疫苗致死的总人数目前为704人，《DailyExpose》认为，这两种疫苗均未被证明是安全的。数据清楚地显示，阿斯利康疫苗存在令人恐惧的问题，因此必须立即停止在英国推广。
如继续推广下去，疫苗危机将不亚于病毒对人类所造成的伤害。从目前各国反应来看，政府并没有热衷于调查病毒来源，仍然不计后果地冒险让大量民众进行免疫接种。
原文翻译：
震惊！– 英国政府发布了有关新冠疫苗不良反应的第9篇报告
英国政府已经发布了第9篇报告，着重介绍了自2020年12月8日开始推广以来，辉瑞/ 拜恩泰科（Pfizer / BioNTech）和牛津/阿斯利康（Oxford / AstraZeneca）两种疫苗发生的不良反应，神经系统疾病人数的惊人增长令人感到恐惧。
英国政府的报告整理了截至3月21日通过英国药物和医疗保健产品管理局（MHRA）的黄卡计划输入的数据。这时，据估算已经注射了1080万剂首针辉瑞/拜恩泰科疫苗和1580万剂首针牛津大学/阿斯利康疫苗。还有大约注射了第二针疫苗220万剂，其中大部分是辉瑞/拜恩泰科疫苗。这使上一个星期的剂量增加了420万剂。
让我们带您回到2月初我们对数据的最早分析，分析显示，截至2021年1月24日，辉瑞疫苗产生49472例不良反应，牛津疫苗为21032例，比率为每333名接受疫苗注射的人中就有1人出现严重的不良反应。
好了，我们可以确认的是，截至3月21日，在八周的时间内，已报告的对辉瑞疫苗的不良反应已增加至116627例。但是牛津疫苗的情况更糟，在1月24日至3月21日之间报告的不良反应数量惊人地增加了1694.82％，目前总计377487例。现在，这意味着目前接种其中一种实验性新冠疫苗后遭受严重不良反应的比率为每166人中有1例。
但请务必记住，该比率仅计算了实际报告的不良反应的比例，估计仅占1％左右，这意味着实际发生的不良反应的比率会高得可怕。
我们查看了一下所报告的不良反应结果，而这就是我们发现的……
（我们使用了英国政府辉瑞疫苗的分析版本和牛津疫苗的分析版本中显示的数据。）
截至2021年3月21日，据报告，对辉瑞和阿斯利康疫苗均发生不良反应产生血液疾病的总人数为5613人。其中包括血小板减少症等疾病，血小板减少症是指人体血液中血小板含量低于正常水平。这种疾病的严重类型可以导致眼睛、牙龈或膀胱自发性出血，并可能导致死亡。辉瑞疫苗确实发生了这种情况，据报道有25例血小板减少症，迄今已导致1例死亡。
阿斯利康疫苗也因血小板减少症导致1例死亡，截至2021年3月21日，英国药品和医疗保健产品管理局黄卡计划已报告了44例病例。
据报道，辉瑞和阿斯利康疫苗的心脏不良反应总计5230例，其中一种疫苗的心脏不良反应导致90人不幸过世。这包括严重的事件，如心脏骤停，辉瑞注射迄今已造成45次，其中19次导致死亡。
到目前为止，牛津疫苗已经引起58人发生心跳骤停，并导致其中14人不幸死亡。这里还值得注意的是，两种疫苗之间发生心脏病人数的差异。英国药品与医疗保健产品管理局不断告诉我们，没有理由担心，因为发生的不良反应与我们预期在普通人群中看到的情况一致。但是，如果是这种情况，我们难道不应该看到这两种疫苗的接种人数和发生心脏病的比率是相近的吗？
目前大约已注射了1500万剂辉瑞疫苗和大约1600万剂阿斯利康疫苗。因此，截至2021年3月21日，阿斯利康疫苗的接种人数比辉瑞疫苗多6％。但是，辉瑞疫苗导致的心脏病有1462例，阿斯利康疫苗导致的心脏病有3768例。与辉瑞疫苗相比，阿斯利康疫苗导致的心脏疾病数量多出了157.7％。如果我们相信英国药品和医疗保健产品管理局说的没有理由担心，不是应该增加6％左右吗？
接下来我们来看看眼科疾病，截至2021年3月21日，因这两种类型的新冠疫苗而起，已经有6324例眼科疾病作为不良反应被报告给了英国药品和医疗保健产品管理局，这包括所有丧失视觉能力的人，和由于辉瑞mRNA疫苗，现在失明人数达到17人。
但阿斯利康疫苗的情况要糟糕得多，目前有59人因接种牛津疫苗导致失明。但这比辉瑞疫苗增加了247％，对我们来说，这听起来不像统计学上的常态。比较眼科疾病的总数时可以说相同。
据报道，有1758例眼科疾病是对辉瑞疫苗的不良反应，但据报道有高达4566例眼科疾病是对阿斯利康（AstraZeneca）疫苗的不良反应。那是161％的差异，而如果与正常预期一致，那不是肯定应该有6％的差异吗？
接下来，我们看看过敏反应。过敏反应是对某一触发因子产生的一种严重的、可能会危及生命的反应。这里的触发因子或是辉瑞疫苗，或是牛津疫苗。过敏反应的症状包括感到头晕、呼吸困难、心跳加快和焦虑，需要尽快在医院进行治疗。到目前为止，辉瑞疫苗已引起218例过敏反应。
但根据英国药品和医疗保健产品管理局的黄卡计划报告，截至2021年3月21日，牛津疫苗引起过敏反应324例，并导致1例死亡。
我们希望您能坐下来看下一个，因为它让我们的内心震惊不已。您可能已经注意到电视和广播中有关英国国民保健系统（NHS）中风广告的增加了吧？好吧，我们认为我们刚刚找到了有关原因的答案……
让我们回顾一下英国政府发布的第八份报告，该报告涵盖了截至2021年3月14日向英国药品和医疗保健产品管理局黄卡计划报告的新冠疫苗的不良反应。在那份报告中我们发现，中枢神经系统出血和脑血管意外的病例数有所增加。所有不同类型的中风——是因为动脉破裂或血栓而发生的。
上周，我们发现有10例脑出血导致3例死亡，4例脑梗塞导致1例死亡，4例出血性中风导致1例死亡，12例缺血性中风。还有85例脑血管意外导致了7人死亡。所有报告的病例为牛津/阿斯利康疫苗的不良反应。
仅仅7天后，截至3月21日，导致3例死亡的10例脑出血病例增加到导致10例死亡的31例脑出血病例。在短短7天内，病例数增加了210％，导致的死亡人数增加了233.33％。
导致1例死亡的4例脑梗塞病例增加到了9例。在短短7天内，病例数增加了125％。
仅在7天之内，导致1例死亡的4例出血性中风增加到了9例，有2例死亡。病例数增加了125％，死亡人数增加了100％。
缺血性中风从12例，死亡0例，增加到25例缺血性中风，并导致1例死亡。在短短7天内，病例数增加了108％。
之所以如此令人震惊，是因为截止到3月14日之前的数字是在十周时间内的统计结果。
但最令人震惊的是脑血管意外人数的增加。截至2021年3月14日，已报告的85例脑血管意外导致7例死亡，仅在7天之内就增加到197例，而死亡人数增加了一倍多，达到18例。这是一个惊人的增长。
令所有人最感到震惊的是，因注射辉瑞疫苗产生的病例数远不及仅仅多打了6％的阿斯利康疫苗所产生的病例数的事实。截至2021年3月14日，因辉瑞疫苗引起的脑血管事故人数为71，导致3例死亡。
快进7天到了3月21日，病例数增加到96，增加的25例已经太多了，死亡人数增加到4例。但是，因接种牛津疫苗产生的病例数，仍然比因接种辉瑞疫苗而产生的病例数多出105.2％。如果这与正常预期一致，它应该只多出6％。我们看到一个非常严重的问题在这里展开。
在报告为对新冠疫苗产生不良反应的瘫痪病例数中也可以看到相同的模式。有29例报告的病例是由辉瑞疫苗引起的，但有高达111例报告的病例是由阿斯利康的疫苗引起的。两者相差282.7％，而不是我们应该看到的6％。
截至2021年3月21日，已经报告了有116627例辉瑞疫苗的不良反应，其中283例不幸死亡。
3月14日，阿斯利康疫苗报告有298820例不良反应，其中326例不幸死亡。甚至在7天前，死亡和不良反应的数量也大大超过了辉瑞疫苗。
但是很快过去了7天，到2021年3月21日，阿斯利康疫苗又造成了95例死亡，目前总死亡人数为421人。但是不良反应的数量增加了82667例，目前总计 377,487例。与辉瑞疫苗相比，牛津疫苗产生的不良反应要多223.67％，如果符合正常统计结果的话，则应仅多出6％。
两种疫苗致死的总人数目前为704人。这两种疫苗均未被证明是安全的，但数据清楚地显示，阿斯利康疫苗存在令人恐惧的问题，因此必须立即停止在英国推广。
请到处分享此信息，阻止更多的死亡和严重的衰弱状况发生的唯一方法是发声。我们已经为您完成了艰难的工作，现在就该由您来做些事情了。
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