第三针混打并无明显安全隐患；新加坡近49万人已接种加强针

新加坡眼 2021-11-10

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美国国立卫生研究院调查结果显示，无论是混打还是接种同款疫苗，所产生的副作用都与前两针相似，没有明显的安全隐患。

本次调查对象是来自不同城市接种了辉瑞、莫德纳或强生疫苗的450多名民众。

研究院比较了不同疫苗组合的安全和免疫反应之后发现，接种同款或混打疫苗作为追加剂产生的副作用，和接种头两剂疫苗产生的副作用类似，没有引发显著的安全隐忧。

另，第三剂使用不同疫苗混打疫苗似乎会产生更多抗体，给接种者提供更长久的保护。

调查也发现，完成两剂强生接种的，第三剂使用辉瑞或莫德纳，产生的抗体比第三剂使用强生的高。

完成两剂辉瑞或莫德纳接种的，第三剂使用同款疫苗，或互相交叉使用，也能产生很好的抗体效果。

科兴第三剂保护率提升80%以上

早前《新加坡眼》曾报道，接种科兴第三针加强剂，对感染和住院的保护率明显上升。

智利卫生部调查显示，接种第三针14天后，对感染冠病的保护率从56%提升到80.2%，需住院病例的保护率从84%提升到88%。

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《新加坡眼》许多读者反映，新加坡一些诊所可以给民众自费打加强针；另，在国家疫苗接种计划下，也有不少民众在完成接种非mRNA疫苗之后，继续免费接种新加坡政府提供的两剂mRNA疫苗。

他们接种疫苗有好几种组合，例如：先两剂灭活，后两剂mRNA；先两剂mRNA，后两剂灭活；先两剂科兴，后两剂国药；先两剂国药，后两剂科兴；先一剂康希诺，后两剂辉瑞……各种混打组合都有。

新加坡近49万人已接种加强针

全人口完成疫苗接种比例升至84%

卫生部通报，截至10月12日，新加坡人口85%已接种至少一剂疫苗，已完成疫苗全程接种的人口比例升至84%。这里指的是全人口，包括未满12岁儿童。

在国家疫苗接种计划下，一共460万9566人接种了辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗，首剂接种人员比前一天增2598人。

辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗累计接种951万8022剂，比前一天增2万7600剂，包括2万2469剂加强针；已经接种加强针的累计48万7673人。

目前，当局已邀请大约76万人接种第三剂疫苗；近49万人已接种，约11万7000人已预约接种。

至于世卫组织批准紧急使用的其他疫苗（科兴、中国国药），则累计11万4681人接种，比前一天增1119人；累计接种剂量为21万8153剂，比前一天增2451剂，包括首剂、第二剂、加强针以及首剂施打mRNA疫苗，第二剂改用灭活疫苗的。

过去28天新增病例

病情轻重与疫苗接种的关系

在过去28天内，新加坡新增6万1274起本土病例，其中6万零381人（98.5%）为无症状或轻症，704起（1.1%）曾为/现为输氧重症，77起（0.1%）曾为/现为ICU重症，累计112人（0.2%）死亡。百分比数据四舍五入。

输氧重症和ICU重症合计781人，约50.4%未接种疫苗或未完成疫苗全程接种，约49.6%已完成疫苗全程接种；死亡112人，其中85人（75.9%）未接种疫苗或未完成疫苗全程接种，27人完成疫苗全程接种。

根据卫生部信息，大多数输氧病例在输氧二天至五天之后，病情转轻，不再需要氧气支持。