新加坡增10594+9|新加坡奥密克戎峰值已过;中国坚持动态清零不动摇
3月18日,新加坡卫生部通报,新增确诊1万零594起,含本土病例1万零435起、境外输入159起,累计99万6914起,逼近百万。死亡病例新增9起,累计1191起。
本期报道包括:
一、中国卫健委:坚持“动态清零”不动摇
二、首批辉瑞口服药火速运往中国抗疫一线
三、中国将生产辉瑞口服液原料药
四、专家:奥密克戎症状比流感轻
五、王乙康:奥密克戎峰值已过
六、医院和疗养院探访禁令将持续到4月3日
七、对年长者而言,辉瑞加强针效力不如莫德纳
八、新加坡昨通报新增12起死亡病例,本波病死率升至0.050%
中国国家卫健委:
坚持“动态清零”总方针不动摇
今天(3月18日)下午,中国国务院新闻办公室举行新闻发布会,国家卫健委副主任、国家疾控局局长王贺胜介绍,中国坚持“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针不动摇。
《北京日报》报道,王贺胜介绍了中国本次的疫情确实呈现出了点多、面广、频发的特点。主要的原因有四个方面:
原因一:自去年年底,全球冠病疫情迎来了第四波高峰,并一直持续到现在。中国周边的国家和地区疫情上升速度快,使中国和这些国家的疫情水平“压力差”不断增大,也导致了近期日均输入感染病例过200例。
原因二:全球目前流行的毒株是奥密克戎变异株,特别是BA.2亚分支。该变异毒株传播性和隐匿性较强,难以发现。
原因三:二月下旬恰逢中国春节假期结束,学生开学、工人复工等都造成了人员的大规模流动,导致疫情迅速扩散。
原因四:有的地方认为奥密克戎症状轻,流感化,便放松警惕,造成了各方面准备不足。
首批2.12万盒辉瑞口服药
火速运往中国抗疫一线
3月17日晚上10点半,2.12万盒辉瑞口服药Paxlovid 经上海外高桥保税区海关验收后,已办理完毕所有进口通关手续,《财经网》报道,“火速运往全国抗疫一线”。
另外,据中国媒体报道,日内瓦药品专利池(Medicines PatentPool. MPP)组织宣布,已与35家药企签署协议,允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。包括五家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。普洛药业和九州仅生产原料药,另外三家可同时生产原料药和制剂。
蒋荣猛:奥密克戎症状较轻
3月17日,中国媒体《财经∙大健康》采访了中国新冠肺炎医疗救治专家组成员、北京地坛医院副院长、感染性疾病主任医师蒋荣猛。
蒋荣猛说,从2021年开始,中国由境外输入引起的本土疫情大概有30多起,大多数都是德尔塔。经过后期总结,大部分本土病例都是轻症,重症比例很小。
他对比了武汉早期和目前的情况。他说,武汉疫情早期的重症率为19%。2021年发生的疫情总结下来,平均的重症率约为6%。虽然每次疫情当中,整体的病例有几百或者上千例,但大部分病人都是轻型,不需要太多治疗。
医疗资源和患者收治之间的平衡
今年两个多月时间,中国发生了30多起聚集性的疫情,蒋荣猛说,在这种情况下就需要考虑医疗资源和患者收治之间的平衡。
他说,以前所有的病人、阳性感染者都要送到定点医院,大量的轻型病人住院治疗,对医疗资源的占用非常大。中国现在临床管理的分类、收治等手段和策略越来越成熟,而且有足够的时间和经验去发现这些潜在的重症病例,给予及时的干预来减少重症和死亡的发生,这样就没有必要把所有的感染者都放到医院进行隔离观察治疗。
比流感的症状还轻
蒋荣猛说,“奥密克戎不是流感,应该说越来越像感冒,比流感的症状还轻”,肺炎方面的症状很少。
他说,以吉林为例,危重症的比例相当低。确诊了8000多例患者,如果都进入医院,对医疗资源的占用太大了。假设一个1000张床的定点医院,先要改成“三区两通道”符合呼吸道传染病收治条件,这需要时间。按照定点医院医护人员配置标准,8000个病人,至少需要4000名护士。这样的话,其他如癌症、透析等病人怎么办,一定会受影响。
一般发展到重症需要5天到7天
蒋荣猛说,从病程发展来看,一般发展到重症需要5天到7天。轻型病人不需要特殊治疗,可以在隔离场所集中隔离观察。
蒋荣猛强调,病毒一直在变异,不太可能在奥密克戎这里就画上句号。中国本次调整诊疗方案之后,并不意味着防控就放松了,只是会根据实际情况,更加精准科学高效地防控。
新加坡卫生部长王乙康在Facebook发表贴文指表示,从最近的日增病例来看,本地的奥密克戎疫情显然已经达到了高峰,并开始消退,每周社区病例的增长率也已经降至0.7左右。
不过,他也指出,虽然目前住院的冠病患者人数减少,但还是有许多非冠病患者前往医院的急诊部就医,导致医院仍然非常繁忙。在他看来,这样的情况将在之后的几个星期开始缓解。
(王乙康Facebook)
医院和疗养院探访禁令将持续到4月3日
卫生部今天发表文告指出,由于医院仍有大量病患,因此将延长医院以及疗养院的探访禁令,直至4月3日。大家只有在特殊情况下,才可进入医院探望病人。
昨天(3月17日),新加坡国家传染病中心针对一项实验发文指出,对于60岁及以上的年长者而言,莫德纳加强针效力比辉瑞更有效。
去年10月12日至12月3日, 100名完成两剂辉瑞疫苗的接种者参与了这项随机临床试验。当中50人为60岁以下,50人则满60岁。
结果显示,满60岁的年长者在接种莫德纳后的第七天,体内平均抗体水平比辉瑞接种者高出一倍;28天后则高出50%。
另,在完成追加剂接种的第28天,莫德纳接种者抵抗奥密克戎的有效率比辉瑞接种者高出11.5%(前者为84.5%,后者为72.8%)。可见,莫德纳加强针能更有效地增强年长者对奥密克戎病毒的免疫力。但对于60岁以下的参与者来说,莫德纳和辉瑞加强针的效力并无太大区别。
研究也发现,大部分成年人对奥密克戎的抗体水平都偏低。
主导此次试验的医生Barnaby Young再次呼吁民众尽快接种加强针,尤其是年满60岁的年长者,以及可能患上重症的人士。虽然奥密克戎能突破疫苗接种者的免疫系统,但在追打辉瑞或莫德纳后,体内抵抗奥密克戎的能力会得到显著的提升,来建立更有效的抗体。
该研究仍在继续。实验人员将在6个月及1年后再次采集参与者的血液样本,来观察他们的抗体水平。
今年1月3日,另一阶段的研究已展开,近200名完成两剂辉瑞或莫德纳的接种者,将被随机追打辉瑞、莫德纳或科瓦克辛(Covaxin),分为PPP、PPM、PPC、MMP、MMM和MMC六个疫苗小组。
在未来,其他疫苗,如由美国制药商诺瓦瓦克斯生产的冠病疫苗Nuvaxovid等,也可能参与进此研究。
新加坡3月17日疫情回顾
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编辑:ABC、JXY
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