【前沿资讯】非小细胞肺癌（NSCLC）融合基因研究现状及进展

Original Luanne 联川基因 2022-05-21

引言

昨天的分享中(点击查看：非小细胞肺癌（NSCLC）基因变异概览和靶向治疗发展史)，研发部同事以教科书式的分享，纵览NSCLC靶向治疗二十多年发展史，从全球到中国患者基因变异比较分析开始，囊括诊断、样本处理、上市靶向药物等。今天将为大家带来非小细胞肺癌融合基因的检测方法比较、靶向药物、临床治疗方案等方面的信息。

肿瘤驱动基因融合变异存在于多种实体肿瘤中，常用的检测方法包括FISH, IHC, NGS等。与络氨酸激酶相关的基因融合常引起激酶活化，导致下游通路激活引起肿瘤增殖。

目前NSCLC患者治疗方案中，针对ALK，ROS1, RET, NTRT基因融合的靶向药物治疗是非常重要的一部分。不同的融合检测方法都存在其优势和局限性。尽管针对发生这些基因融合的肿瘤患者已经有多个靶向药物获批，但目前FDA批准作为伴随诊断的诊断方法还很局限。

参考文献

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