技术硬实力！联川生物旗下链康医学检验实验室通过2019年国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质评

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2019年7月25日，联川生物旗下链康医学检验实验室顺利通过2019年国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质评，荣获国家卫生健康委颁发的室间质评证书。

这是联川生物连续两年通过国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质评，也是今年继获得卫生部临检中心基因检测室间质评及获颁医疗机构执业许可证之后，联川生物再一次实力展现在基因检测领域中过硬的技术、专业规范的团队和卓越完善的质量体系！

此次通过室间质评，是国家卫健委对联川生物一直以来过硬的技术、规范标准化操作流程和卓越质控能力的充分肯定，也标志着联川生物NGS实验室室间质控检测能力走在了全国乃至国际ctDNA基因突变检测的前列。

本次实验室质评，联川生物采用自主技术VariantPro™多重PCR捕获测序系统，经LC Sciences（联川生物国际研发中心）科学家自主研发，是迄今为止最简单的靶向文库制备系统，为临床提供高质量、快速便捷的高性价比整体解决方案，适配于Illumina、Ion Torrent和BGI等二代测序平台。

依托PCT专利的Omega Primer™引物合成技术，靶向制备超高特异性和均一性的扩增子，经Relay-PCR™技术进行目标区域扩增，只需一次PCR反应，5分钟人工操作，即完成从靶标捕获到文库制备的全过程，满足精准医学大批量样本快速检测的需求。

依托VariantPro™一步式多重PCR建库系统，联川生物将继续提供精准稳定的ctDNA基因突变检测平台，为第三方临检公司、医院和药企，提供更精准更快捷的肿瘤检测产品与服务。

观看联川微电影《VariantPro™ One-Step Multiplex PCR System》，了解更多VariantPro™技术详情。

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