美国首例新型冠状病毒患者临床康复全记录

一种在研的治疗埃博拉病毒药物迅速缓解患者的严重肺炎。图为美国食品与药物监督管理局（FDA）网站刊出的预防新型冠状病毒示意图。

最新临床发现，一种在研的治疗埃博拉病毒药物迅速缓解了一名新型冠状病毒患者的严重肺炎症状。《新英格兰医学杂志》（NEJM）周五（1月31日）发表了一篇介绍美国首例确诊新型冠状病毒病例的诊疗过程以及临床表现的报告，其中提到这一点。

源自中国武汉的新型冠状病毒已经蔓延到世界多个国家和地区，而公开治疗临床信息无论是对大众了解最新的疾病特征，或者指导医护人员诊疗都有着重要的作用。本文将介绍美国首例新型冠状病毒病例的临床康复记录。

美国的首位新型冠状病毒患者是一名35岁的男性，1月15日从武汉探亲返美，随后四天出现咳嗽以及发热症状。因为之前有看过美国疾病与预防中心（CDC）关于新型冠状病毒的健康警报，患者结合自己的症状和武汉旅行史后决定去看医生。

1月19日，患者前往位于华盛顿州斯诺霍米什（Snohomish，位于西雅图北边约45分钟车程）郡的一家急诊室。患者没有到过华南海鲜市场，也没有和确诊病人接触过。

初步诊断结果

在急诊室，医生们获得患者的第一批生理数据。体温为37.2度，肺部有听诊音。然而，X光胸片结果没有异常。

医务人员也收集了他的鼻咽拭子样本，用于病原体的检验，而甲流和乙流的检验结果均为阴性。医生们同样也没有检测出副流感、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、以及腺病毒的存在。此外，医生们还检测了4种已知能感染人类，导致疾病的常见冠状病毒（HKU1，NL63，229E，OC43），结果仍然是阴性。

基于患者的武汉旅行史，当地以及州卫生部门决定即可将此病例通知联邦机构CDC，CDC很快决定检测这名患者是否携带新型冠状病毒，随后患者在当地卫生部门的监督下在家进行自我隔离。

1月20日，检测结果返回：该患者的鼻咽拭子和口咽拭子样本，均呈现新型冠状病毒阳性。于是，这名患者被收治于西雅图附近一家医院的隔离病房进行治疗。

住院后早期治疗无异样

患者在住院时，已出现恶心和呕吐现象，同时也有持续的发烧和干咳，但没有气短或胸痛，主要生理指标也在正常范围之内。因此，最初这名患者只是接受辅助性的照料，包括每天输注2升生理盐水，并接受恩丹西酮的治疗，以缓解恶心。

在接下来的5天里，除了伴有心动过速的高烧之外，这名患者的主要生理指标依旧维持稳定。在住院第2天（患病第6天），他出现了腹泻和腹部不适。值得一提的是，在腹泻的粪便样本中，也检测出了新型冠状病毒（rRT-PCR结果阳性）。

总体来说，住院前几天，治疗以辅助性为主，以协助患者控制症状。

在住院第3天（患病第7天），患者的X光胸片看起来依旧没有异常。

在住院第6天（患病第10天），第四次胸部X射线照片显示两个肺部都出现基底条状混浊，症状与非典型肺炎相符。

病情恶化发展为严重肺炎

在住院第3天（患病第7天），患者的X光胸片看起来依旧没有异常。然而到了住院第5天（患病第9天），左肺下叶出现了肺炎的特征。在出现肺炎特征的同一天晚上，患者的呼吸情况也有所变化，氧饱和度下降到了90%。

住院第6天（患病第10天），医生们决定为患者输氧。考虑到病情的恶化，以及担心患者出现获得性肺炎，医生们开始使用万古霉素和头孢吡肟两种抗生素进行治疗。

当天的患者X光胸片结果显示出非典型性肺炎的特征，两侧肺部都有基底条纹状的浑浊物。

同时，患者出现持续高烧，多个部位的样本检测出新型冠状病毒，并发展成为严重肺炎。

图为美国疾病与预防中心刊出的新型冠状病毒的示意图。

使用抗埃博拉的药物治疗病情快速缓解

住院第7天（患病第11天），医生们决定为患者提供一种正在研发中的新型药物——由吉利德（Gilead）公司研发的抗病药物瑞德西韦（Remdesivir）——一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。

这种在研疗法本是计划用于治疗埃博拉病毒，不过因为埃博拉病毒也同样有RdRp；因此，这种在研疗法也有望对冠状病毒进行抑制。

《科学》杂志也曾在1月27日的报导中指出，最有潜力的抗新型冠状病毒药物可能是抗埃博拉病毒药物瑞德西韦。

在住院第7天晚上，这名患者接受了瑞德西韦的静脉输注。

住院第8天（患病第12天），这名患者的临床症状出现了立竿见影的改善。他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。同时，患者的食欲也得到改善。

截至1月30日，患者虽仍在住院观察，但已退烧。唯一的症状就是咳嗽，但程度正在逐日减缓。

研究者的最新发现与讨论

在论文的讨论环节，作者指出在这名患者患病的第4天和第7天的检测结果表明，病毒具有很高的载量水平以及传播潜力。同时，粪便检测出现的新型冠状病毒阳性也值得注意。此外，患者血清标本有多次反复出现阴性，这一点跟中国重症患者血液中检测出病毒不一致。

作者还指出，目前对新型冠状病毒的临床了解仍非常有限。中国报告的并发症已经包括：严重肺炎、呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合征和心脏损伤等。

“但是，需要重点指出，这些病例是在（中国患者）他们的肺炎诊断基础上识别的，因此可能会使报告偏向更严重的结果。”文章写道。

文章还表示，从美国的首例临床患者来看，早期他只有发烧和咳嗽的现象，直到症状出现的第九天，病情才发展到肺炎阶段。考虑到早期的症状非常轻微，且和其他冬季的传染性疾病有着类似之处，这也增加了诊断的难度。

换句话说，新型冠状病毒患者的前期临床表现可能远比中国报告的症状要轻，而且很可能有疑似病例被忽略或被错误识别。

抗病药物仍需临床对照试验才能确保安全与有效

至于大众关心的抗病药物瑞德西韦，论文作者认为，这是基于患者病情恶化，遵循美国“同情用药”（compassionate use）原则进行的治疗。尽管在治疗之后，患者病情出现了迅速缓解，但依然需要进行随机对照的临床试验，来确定药物瑞德西韦以及其它在研药物在治疗新型冠状病毒感染上的安全性和有效性。

瑞德西韦为吉利德公司的在研药物，尚未在全球任何地方获得许可或批准。

吉利德（Gilead）公司周五声明，“伦德西韦已在动物模型中证明了对MERS和SARS病毒病原体有体外和体内活性，这两者的病毒病原体与新型冠状病毒具有结构上的相似之处。”在没有获得各国监管当局的批准情况下，吉利德只给少数新型冠状病毒患者提供伦德西韦的紧急治疗。

吉利德日前表示，正在与美国和中国的研究人员和临床医生就新型冠状病毒进行积极沟通，并讨论使用在研药物瑞德西韦进行治疗的可能性。

吉利德公司承诺，将在适当的情况下提供瑞德西韦，用于同情用药及对照的临床试验，以支持有效及时地应对类似埃博拉病毒、其他丝状病毒和病毒病原体感染等全球范围内的病毒感染疫情。

吉利德是一家以研究为基础，从事药品开发和销售的生物制药公司，其产品领域主要包括艾滋病、肝脏疾病、癌症、炎症和呼吸系统疾病以及心血管疾病。

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