欧洲陷“毁灭性冬季”，辉瑞疫苗被爆数据造假

世卫组织11月10日数据显示，过去一周欧洲区新冠确诊病例增加了7%，死亡病例增加了10%，成为全球唯一的双增加地区。其新增确诊病例190万例，占全球新增确诊病例的近三分之二。

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这其中，德国的情况引人注目，11月11日，德国新增病例数创下新高，达到50196例，死亡病例数也激增至200以上，昨日单日新增病例甚至超过了美国，同时，由于新增病例暴增，德国重症监护室的病人数量也在疯狂增长。

当地时间9月10日，单位宣布取消新冠疫*情防控的一切限制措施，并称，由于民众大多数都接种了疫苗，新冠病毒不再对社会构成严重威胁。但在解封后的这两个月，成人疫苗接种率达到88%的丹麦，仍然迎来了第3波疫*情，日增确诊数突破2000例，死亡病例也在增加，其政府不得不再次启动防疫措施。

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类似情况的还有荷兰、瑞典等国家，此前都“完全开放”了，但新冠病毒让他们不得不面对现实。

欧洲国家“与病毒共存”的美好愿望在这个冬季来临之际被现实敲打得实在有些灰头土脸了。

有专家分析了欧洲疫*情反弹的原因，主要有三点：一是欧洲各国疫苗接种不均匀，导致疫苗效果大打折扣；二是一些欧洲国家过于倚重疫苗的效用，急于重启经济和开放社会，对疫*情防控过于松懈；三是新冠病毒不断变异。

欧洲的情况充分说明，疫苗虽然是防疫的利器，但绝不能是唯一的，目前来看，也不是最重要的。而且，随着新冠病毒的不断变异，疫苗的有效率出现了明显的下降。

图源：路透社

伴随欧洲疫*情的严峻形势，《英国医学期刊》（BMJ）在11月2日披露辉瑞疫苗临床试验数据存在造假行为。而欧洲绝大部分国家接种的都主要是辉瑞疫苗、莫德纳疫苗、强生疫苗还有阿斯利康疫苗。且阿斯利康疫苗在接种一段时间后，频频曝出严重的不良反应，后续多国接种时对该疫苗都做出了限制。

《英国医学期刊》指出，与辉瑞公司合作的美科研公司文塔维亚，曾在辉瑞展开新冠疫苗第三期临床试验期间，存在伪造数据等违规问题。文塔维亚前区域总监杰克逊向《英国医学期刊》提供了数十份内部文件、照片、录音和电子邮件等证据，指出文塔维亚伪造或随意填写数据、修改实验日志、雇用训练不足的疫苗接种员、未及时追踪不良反应等。看起来十分实锤。

这位“正直”的前总监在职时多次向上级反映这些问题，但并没有改变。此后她还向FDA提出投诉，却在投诉当天被解雇了。

辉瑞并不承认这些事，并在11月9日接受媒体采访时称，传播新冠疫苗错误消息的人是“罪犯”，不过民众对此并不买账。

最近，辉瑞与多国政府签订的疫苗购买合同也遭到曝光，其毫无顾忌地向各国政府提出各种霸王条款，包括抵押银行储备、军事基地等国有资产，令人发指。

结合辉瑞被曝光的疫苗购买合同一事来看，其被投诉存在伪造数据等违规问题似乎也不是不可能，他们向来是资本至上，追求利润最大化的。

而早在今年1月，《英国医学期刊》（BMJ）副主编彼得·多西撰文质疑辉瑞疫苗的有效率，文章称辉瑞使用了违反科学原理的统计方法，数据存在诸多疑点，其真实有效性可能只有29%。这件事出来后，引起了热议，当然，这件事本身也充满了争议，包括彼得·多西的副主编身份以及有效率的计算方法，但彼得·多西提出的疑问也并非毫无依据。

除此之外，辉瑞疫苗自面市以来，曝出过不少副作用，包括心肌炎心包炎、面瘫、神经系统症状等，这些都是值得关注的。

最近，国内有些人又在鼓吹依靠疫苗“开放共存”，而且还得是依靠国外的mRNA疫苗，看看正在经历“毁灭性冬季”的欧美，这话怎么圆得过去？

我国抗疫成功经验是：党的强有力的组织领导、群众路线下的群防群控、中医药全程介入中西医结合救治，现在又加上了疫苗防疫助力。海外防疫就是前车之鉴，我们看的是他们受到的“教训”。

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作者：康和

首发：人民健康论坛

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