邀请函 | 临床开发与创新合作论坛2022 (CDIF2022)
2022 会议介绍
近年来, 由于跨国制药企业大量的科研投资以及中国本土创新药物的迅速崛起, 中国及亚太在药物研究及临床开发中扮演着越来越重要的角色。在过去几年中, 中国监管机构制定并颁布了多项法规与举措, 以加快创新药物和医疗器械产品的审批和质量的提升。随着2017 年中国加入ICH, 中国监管单位也在不断完善监管标准与制度, 以促进创新, 增强研发质量。然而药物临床开发中面临着各种各样的挑战, 需要创新, 效率与协作。有鉴于此, 临床开发与创新合作论坛2022 将邀请并汇聚来自制药, 生物技术与学术界, 临床试验研究基地的专家与科学家, 就部分主要议题进行讨论和案例分析, 包括: 稳健的临床开发和法规策略, 新一代临床试验技术, 抗肿瘤药物与肿瘤免疫产品开发, 临床生物标志物与伴随诊断, 细胞免疫治疗产品与基因治疗产品开发, 罕见病药物开发, 数据科学与数字技术创新, 中国本土药物创新, 创新临床试验设计与患者策略等, 在精准医疗的大背景下, 促进药物的高效与高质量药物开发与临床研究。
2022会议信息及主要专题
会议地点 | 中国上海
筹办单位 | 迪易咨询 Deliver Life Sciences
会议网址 | www.clinicaldev-innovation.com/cn/
合作媒体 | 临床研究大汇, 药研网, 智药邦, 临研知识库, 药鹿, 精准医学资讯网, 新药创始人俱乐部, 文森特谈科研, 丁香园, 生物器材网等.
会议主要专题
临床开发与法规策略, 新一代临床试验技术 抗肿瘤药物与肿瘤免疫产品开发 免疫细胞治疗产品, 基因治疗产品, 溶瘤病毒免疫疗法开发与临床研究 罕见病药物产品开发 中枢神经系统疾病, 自身免疫性疾病与抗感染药物产品开发 生物标志物, 伴随诊断与转化医学 生物制品, 双特异性抗体与抗体药物偶联物产品开发 中国本土创新药物研发与转化研究 创新临床试验设计与统计分析 早期与探索性临床试验策略 临床运营优化, 临床供应管理, 数字化创新, 虚拟临床试验 人工智能与大数据在药物开发中的应用
2022部分确认演讲/主持嘉宾
2021往期回顾
上下滚动查看更多
会议参与与注册
学术及研究单位: RMB 3,200/位
生物制药单位及其他: RMB 3,800/位
微信分享获取限量免费注册名额
申请步骤步骤1: 扫描下方注册码选择VIP参会券填报注册信息(请填写公司邮箱)步骤2: 添加微信 (David Xu, 13776293901) 获取最新会议邀请函(请备注单位+姓名)步骤3: 将邀请函分享至朋友圈并发送截图待审核(保留24小时)步骤4: 审核通过后将通过公司邮箱或微信获取电子票
活动须知
* 免费名额包含会议资料, 但参会者需自行安排会议所产生的差旅与会议期间用餐.
免费名额需实名签到
会议合作与联系
组委会致力于根据合作方的需求量身制作合适的参与方案。此次峰会提供多种形式的赞助方案以确保合作单位的成功参与。支持此次临床开发与创新合作论坛 2022 将是一次难得及有效的机会, 面向您的目标客户群体来推广和巩固贵司最新产品及技术服务, 从而提高临床研究, 转化医学与药物开发的效率与质量。早期确认可以使您得到更好的宣传, 包括广告,电子邮件, 媒体宣传等, 使得您在会议前作为会议的主要合作方得到最大程度的推广. 有关议程与更多信息, 请联系:
会议演讲, 内容及合作
张经理 Wei Zhang项目经理邮箱: wzhang@deliver-consulting.com电话: 021-6034-0229微信: wei_zhang_2016参会, 展览展示及支持机会徐经理 David Xu邮箱: david.xu@deliver-consulting.com电话:137-7629-3901 微信同
张经理 Wei Zhang项目经理邮箱: wzhang@deliver-consulting.com电话: 021-6034-0229微信: wei_zhang_2016
媒体合作
Michelle Wang邮箱: michelle.wang@deliver-consulting.com
电话:86-21-6034-0229
迪易咨询是一家专注并服务于亚太生物制药及生命科学领域的信息咨询及品牌性会议运营单位. 我们着眼于最新的法规要求, 产业发展趋势, 科学发现及技术更新; 通过与领先的国际行业协会, 政府监管单位, 学术及生物制药产业界的关键意见领袖及顾问, 建立长期及紧密的合作及联系, 我们策划并推广具有影响力及品牌性的国际会议, 论坛, 公共培训及相关咨询服务, 主要涵盖了药物的早期发现, 临床研究, 生物标志物与伴随诊断, 抗体药物, 疫苗制品, 细胞与基因治疗产品, 生物工艺开发等.