到了！首批10万剂国药新冠疫苗抵澳

首批国药集团新型冠状病毒灭活疫苗

今日下午抵澳！

前线高风险人员优先安排接种

mRNA疫苗3月开始接种

而腺病毒载体疫苗则预计第三季抵澳

首批10万剂国药集团新型冠状病毒灭活疫苗今日下午抵澳，卫生局下午2时半假珠澳跨境工业区边境站举行疫苗接收仪式。社会文化司长欧阳瑜、澳门中联办副主任严植婵、卫生局长李展润、南光集团董事长傅建国主持接收仪式。

春节前后，本澳前线抗疫人员、高职业暴露的人群，以及需要前往高危地区的人群，在自愿的情况下优先安排接种。

mRNA疫苗将于2至3月抵澳，腺病毒载体疫苗6月才到澳门，若市民要选择疫苗，就要留意疫苗来澳的时间。

此批疫苗由北京以陆路经过30多小时运抵本澳，运输过程得到了中联办、南光集团及相关部门的全力协助。在卫生局药物事务厅稽查人员完成入口检查手续后，南光集团董事长傅建国移交国药新冠疫苗，由卫生局局长李展润签署接收疫苗文件。

国药新型冠状病毒疫苗是一种采用传统病毒灭活技术研制的疫苗，现有的临床数据显示其具良好的安全性及有效性。澳门卫生局已审视了此疫苗的第三期临床研究的中期分析总结资料，该疫苗总体保护力达80%，而不良反应的发生率不高，大多属轻微症状，没有出现严重的神经系统或死亡等不良反应，并鉴于此疫苗已获国家药品监督管理局附条件批准上市，而世界多国亦已采用此疫苗，因此确认使用此疫苗的效用高于风险，批准此疫苗进口本澳使用。

特区政府坚守“外防输入、内防反弹”防疫策略，早于去年上半年已积极开展新冠病毒疫苗采购，力争尽早供应居民接种。除了参加世界卫生组织和全球疫苗免疫联盟(GAVI)推动的“全球新冠病毒疫苗购买保障计划”采购部分疫苗之外，为了尽快获得有效及安全的疫苗，亦与市场上成功机会较大的多间药厂协商预订购买。

卫生局经进一步收集疫苗资料、预计价格、供应数量、预计完成第三期临床测试及上市时间等，最后落实购买国药集团的灭活疫苗、复星-BioNTech的mRNA疫苗、阿斯利康(AstraZeneca)腺病毒载体疫苗。

目前，三款疫苗均已获多个国家或地区批准紧急使用或附条件上市，将于今年内陆续抵澳。特区政府强调，引进的疫苗，一定会以安全及有效为大原则，而接种以自愿及可选择为前提，疫苗的接种计划已准备就绪。

本澳医护率先接种

卫生局局长李展润表示，预计下周二早上有接种仪式，首先予医护人员接种。

接种系统已开放申请，山顶医院、镜湖、科大、工联辖下医疗所，医护人员可选时间。年廿八、年廿九、年三十，年初一至年初三接种地点较少，地点为山顶医院急诊室、科大医院急诊室。初四后卫生中心及卫生局接受预约。

根据国家规定，疫苗注射完后需休息30分钟。李展润又指，自己将接种第1针。他对疫苗有信心，已超过一半同事表示会接种。

为接种疫苗人士所购买的保险将于下周二之前完成。目前，有关保险细节仍在商讨中，需待金管局作安排，向几间保险公开招标，收标后再评选。下周一记者会将介绍详情。 

接种疫苗不等于免核检

有传媒问到接种疫苗后是否不用核酸检测？卫生局长李展润表示，目前全世界都无此做法，本澳暂时亦未有“接种疫苗后毋须核酸检测及健康码”的做法。

李展润表示，接种两剂疫苗后是有一定保护能力，约有八成。至于接种后维持多长时间？“全世界都唔知道，我哋估计起码都有半年”，但目前全球接种两剂疫苗的人士都未过半年时间，仍要观察数据。

被问到政府是否已收到国药疫苗第3期的结果？李展润称，所有药物及疫苗进口都是卫生局药物事务厅负责审批及检查，已收到国家药监局审批证明，是具条件使用，相信国家部门的审批严格，且其他国家亦正使用。根据相关规定，有一个国家批准上市注册药物便可在澳门批准使用。

至于当局购买疫苗预算，李展润称约3.5亿元（预算），（计划）购买140万剂疫苗，但政府与疫苗公司签署保密协议，不可以公布实际价格，而且不同疫苗的价钱亦不相同。

   相关阅读：