由于批号为210102及210104的
德国BioNTech生产的疫苗存在包装瑕疵本澳和香港日前已宣布暂停接种据复星医药（香港）初步调查没有证据显示供港澳的疫苗存在风险已接种的市民无需担心卫生局会尽快恢复接种
就德国BioNTech生产的mRNA新冠病毒疫苗的疫苗瓶封盖相关的包装瑕疵事宜，卫生局与供货商一直保持着密切联系，昨日接获复星医药（香港）通知，至目前为止，根据复星及BioNTech所完成的调查，并未发现疫苗由封装到使用的过程中有任何可能造成相关包装瑕疵的显著系统性因素。现阶段调查结果，不排除有关情况是由长途运输过程中环境因素所引致。据调查，复星与德国BioNTech认为没有证据显示已供澳的mRNA新冠病毒疫苗存在安全风险，已接种mRNA新冠病毒疫苗的市民无需担心。复星和德国BioNTech的后续调查工作，主要以查证相关疫苗批次并无任何固有特性问题，及可继续安全使用为目标，争取在一周内完成调查程序。卫生局会继续和供货商保持密切联系，争取mRNA新冠病毒疫苗的接种尽快恢复。
香港卫生署早前发现复必泰疫苗出现多宗包装瑕疵，于是决定暂停为市民接种。香港政府昨日收到复星提交的初步调查报告，指没有证据显示已抵港的复必泰疫苗（批次210102及210104）存在安全风险，呼吁市民放心。根据复星及BioNTech到目前为止所完成的调查，并未发现疫苗由封装到使用的过程中，有任何可能造成相关包装瑕疵的显著系统性因素。现阶段调查结果不排除有关情况是由长途运输过程中环境因素所引致。然而综合调查所得数据，相信出现有关情况并非与冷链及物流管理有关。至于其余已抵港的疫苗，经随机抽样测试包装完整的疫苗药瓶，亦并未发现疫苗渗漏的问题。香港政府指，据初步调查结果显示，复星与德国药厂BioNTech认为没有证据显示已抵港的复必泰疫苗（批次210102及210104）存在安全风险，已接种复必泰疫苗的市民无需担心，后续调查工作主要以查证相关疫苗批次并无任何固有特性问题而可继续安全使用为目标。
截至昨日下午4时，本澳累计共有85,141次预约接种新冠疫苗，其中，累计完成接种疫苗共有44,908人次。在过去24小时，卫生局接获5宗轻微不良事件通报，无严重不良事件；由开始接种疫苗至今，累计156宗不良事件通报，包括1宗严重不良事件，155宗轻微不良事件。
珠海全面启动新冠疫苗全民免费接种工作，首个大型临时接种点——珠海市体育中心临时接种点昨日起投用。不限珠海户籍，只要在珠生活、工作、学习者均可预约，无需出具任何证明资料，惟旅居或工作、常住珠海的外籍及港澳台人士暂时未能在珠接种。珠海居民可通过“珠海发布”“珠海特区报”“健康珠海”“珠海政府网”微信公众号预约接种，填写个人资料后选择预约机构和预约时间即可完成预约。珠海采用的是科兴及国药的两种疫苗，不可自行选择，需接种两剂次，两针需要间隔14—28天，原则上两针须在同一个接种点接种，疫苗对人体的保护期至少半年以上。 相关阅读：