好消息！新冠疫苗揭盲受试者均产生抗体，无一例严重不良反应

6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示，疫苗接种后安全性好无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后均产生高滴度抗体。

这次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。4月12日，该新冠灭活疫苗全球首家获得临床试验批件，Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。

据介绍，该临床试验连续奋战66天，全球首个获得了新冠灭活疫苗2针接种后的安全性和有效性数据，对不同年龄、不同程序、不同剂量、不同针次的研究结果，均有较为完整的呈现。这也是迄今为止时间最长、数据最全面、效果最理想的新冠疫苗临床研究结果，为我国疫情防控和紧急使用提供了科学、可评价的数据。

这次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18至59岁健康受试者中，按照低、中、高剂量和不同程序接种后的安全性和免疫原性，重点关注疫苗接种后的细胞免疫变化情况，探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的变化趋势。截至目前，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人，已全部完成2针次接种。

此次临床试验结果显示，疫苗接种后安全、有效，接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体。

与此同时，中国生物还在积极推进Ⅲ期临床的海外合作，与多个国家的企业及机构确定了合作意向。中国生物已率先建成了高生物安全等级生产车间，这也是目前全球唯一符合生物安全和GMP标准、从数量上能够满足紧急接种需求的新冠疫苗生产车间。

目前国内疫情防控形势仍然复杂严峻，通过疫苗预防和控制新冠疫情仍迫在眉睫。中国生物这次揭盲的安全性、有效性数据，极大增强了各界赢得疫情防控阻击战最终胜利的信心，同时也为实现新冠疫苗作为全球公共产品的可及性和可负担性，提供了有力支撑，并将做出中国贡献。

北京日报客户端记者 赵鹏

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监制：童曙泉

编辑：张杨

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