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​我国自主研发药物纳入新冠诊疗方案

北京晚报 2022-08-25

                 

8月9日,国家卫生健康委和国家中医药局联合发布《关于将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案的通知》,通知中指出,根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的审批意见,经研究,将阿兹夫定片纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。
 
通知中介绍,阿兹夫定片用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。用法用量为空腹整片吞服,每次5mg,每日1次,疗程至多不超过14天。不建议在妊娠期和哺乳期使用阿兹夫定片,中重度肝、肾功能损伤患者也应慎用该药物。
 
据了解,阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。今年7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,已附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请,附条件批准阿兹夫定片用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。
 
此外,通知中提醒,使用阿兹夫定片前应详细阅读国家药监局核准的《阿兹夫定片说明书》,按照说明书规定的适应症、用法用量正确使用药品。患者应在医师指导下用药。医师开具该药品前要熟知禁忌症、不良反应、药物的相互作用等,并详细询问患者的药物过敏史等情况,避免有禁忌症的患者使用。各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,做好不良反应监测和报告工作,确保用药安全。

北京晚报(ID:wxbjwb)实习记者 柴嵘【转载请注明来源北京晚报微信公众号】


监制:刘昊

编辑:张杨

                                          

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