与首两剂相比，mRNA疫苗追加剂严重不良反应频率降低｜19日新增1309起冠病病例，1人病逝

Original 联合早报新加坡鱼尾文 2023-02-15

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截至8月底，新加坡共为民众施打了超过442万剂第一支信使核糖核酸疫苗追加剂，以及超过43万剂第二支追加剂。卫生科学局接获的严重不良反应报告分别为162起和两起，比接种首两剂基本疫苗的情况好。

根据卫生科学局9月19日发布的第13份冠病疫苗安全报告，新加坡已通过全国疫苗接种计划为民众接种1580万2991剂冠病疫苗，当中有1514万9498剂是辉瑞／复必泰和莫德纳信使核糖核酸（简称mRNA）疫苗，占总数的95.9％。

施打1.8万剂Nuvaxovid

接获28起不良反应

报告指出，mRNA疫苗引起的疑似和严重不良反应情况依旧相当少。通过计划接种的第一和第二支追加剂分别有442万零853剂和43万9383剂，而当局接获的严重不良反应报告分别为162起（0.004％）和两起（0.0005％），这比接种首两剂疫苗接获的916起（0.009％）低。

新加坡自5月18日开始提供Nuvaxovid冠病疫苗，截至上月底已施打1万8073剂，占施打总剂数的0.1％。

卫生科学局共接获28起针对这一疫苗的不良反应报告，23起属于不严重的情况，包括出现皮疹、眼皮肿胀、麻痹、血管炎、晕眩和胸痛等过敏反应。

其余五起属于严重不良反应。报告指出，这些人在之前接种辉瑞／复必泰或科兴疫苗时也出现过不良或过敏反应，他们都有药物或食物过敏史。目前所有人都已康复。

接种Nuvaxovid疫苗后

两周内应避免激烈运动

国外有少数个例在接种Nuvaxovid疫苗后出现心肌炎和心包炎的情况，不过这些都发生在这款疫苗接种率更高的地方，而新加坡至今未通报类似情况。

卫生科学局正在密切留意相关的严重不良反应，当局也劝请公众在接种Nuvaxovid疫苗后的两周内避免进行激烈运动，以预防患上心肌炎。

灭活疫苗方面，我国为公众施打了63万5420剂科兴疫苗，当局收到39起严重不良反应报告，占接种疫苗总数的0.006％。

卫生科学局说，接获的不良反应报告大多与疫苗接种的预期结果相符，也反映全球所通报的情况。当局重申，整体而言，接种辉瑞／复必泰、莫德纳、科兴和Nuvaxovid疫苗的益处，远大于任何已知风险。

19日新增1309起冠病病例

一人病逝

新加坡9月19日新增1309起冠病病例，重症病患增至22人，其中12人需要输氧，10人在加护病房。再有一人因冠病并发症逝世。

根据卫生部网站，新增病例中，1219起是本土病例，90起从境外输入。本土病例中，1074起通过抗原快速检测（ART）确诊，145人的核酸检测（PCR）结果呈阳。

七天移动平均病例数为1973起，每周病例传播率略降至1.08。

目前有211名冠病患者住院，比昨天增加了25人。过去一天有2200人出院或完成隔离。

截至18日，新加坡全国人口中93％已完成基本疫苗接种程序，80％注射了追加剂。

过去28天确诊的5万3447起病例中，99.7％无症状或只有轻微症状，0.2％需要输氧，0.04％在加护病房，0.03％病逝。

截至19日中午，新加坡确诊病例累计187万6584起，累计死亡病例1608起。

（数据来源：新加坡卫生部）