2016年人福医药业绩大增，海外与终端布局成效显著
3月29日，人福医药对外发布了2016年年度报告。年报中显示，2016年度公司实现营收123.31亿元，实现利润8.32亿元，分别同比增长22.65%、27.31%。
对于业绩增长的原因，年报中称主要得益于公司加快营销体系转型升级，在诊断试剂、器械耗材等新业务上的大力拓展，还有国际化战略快速发展推动了生产、销售规模及商业渠道的全面提升。
报告中称，公司旗下各子公司高度重视市场准入、渠道拓展、终端推广等工作。目前，公司已在国内31个省（市）设立办事处，依托自建的专业学术推广队伍，将产品临床应用研究成果通过专业医疗领域的学术带头人和专业学术推广活动传递给各级医疗机构，公司产品已在国内超过2 万家的医疗机构得到临床推广和使用，获得广泛的知名度和临床认可度。
公司还通过改制、新建、合作共建等多种模式，已与湖北省宜昌市、孝感市、黄石市、钟祥市、老河口市、荆州市等地的医院展开合作或运营。并在此基础上，以轻资产模式运营专科医院和医疗衍生业务，并加大了医疗资源的投后管理及整合力度，提升了区域性医疗终端的管理能力。
荆楚连线（ID：jclx831）记者注意到，在经营规模与利润的稳步提升的同时，2016年公司销售费用同比增长15.36%，达18.56亿元。对此，年报中表示，相关销售费用的增加主要是随营销规模的扩大而增长以及合并报表范围增加所致。
此外，荆楚连线（ID：jclx831）记者注意到，2016年度公司医疗器械产品营收同比增长62.32%。虽然医疗器械产品营收规模偏小，营收金额不到公司总体营收金额的16%，但呈现快速增长的态势。
年报中表示，公司业务涵盖化学药品制剂、化学原料药、中药、生物制剂等多个医药细分行业，并已在中枢神经系统用药、生育调节药、生物制品、维吾尔民族药以及体外诊断试剂等细分领域形成领导或领先地位。
年报中透露，目前公司国内在研项目200多个，在研一类新药项目21个，其中7个项目获得10个临床试验批件，1个项目已进入III期临床试验，2个项目完成II期临床试验；美国在研产品超过80个，其中已向 FDA申报的项目中有12个正在等待 ANDA 批准。2016年5月，公司以 5.5亿美元收购美国Epic Pharma及附属企业，合计拥有近20个美国 FDA出具的ANDA文号，约400个品规的药品在美国市场销售，2016年在美国实现制剂销售额6.81亿元。
同时，公司麻醉药品、生育调节药先后获准进入东南亚、欧洲市场；公司建于非洲马里的药厂于 2015 年底投入生产，目前面向西非市场供应 20多个品规的糖浆剂；武汉普克、宜昌人福、三峡制药、葛店人福等子公司已先后通过美国 FDA 或欧盟药品 管理局认证，获得高端市场的质量认可公司。
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