发展多价态离子电池是提高电池能量储存密度的一种有效策略。基于多价态离子(Mg2+、Ca2+和Al3+等)的储能器件如镁离子电池、钙离子电池、铝离子电池等,显示出有别于单价锂离子电池的动力学、热力学特征与电化学性能,其中,钙离子电池具有独特的优势:其标准还原电位(-2.87 V vs. SHE) 低于镁、锌和铝 (-2.37 V, -0.76V 和 -1.66 V vs. SHE for Mg/Mg2+, Zn/Zn2+, 和Al/Al3+),因而有较大可能获得更高的输出电压;与Mg2+、Zn2+和Al3+离子相比,Ca2+的离子半径相对较大,因此其离子表面电荷密度相对较小,传输动力学比Mg和Al都要快;而且钙元素在地壳含量丰富,价格低廉。然而,到目前为止,钙离子电池仍处在研究的初级阶段。一方面是由于钙金属的可逆沉积和溶解非常困难,只能在精细调控的有机电解液中实现,且伴随着大量副反应产物的生成,如CaF2、 CaCl2、CaCO3、CaH2等,进而导致固态电解质界面膜(SEI)的持续生长和低的库伦效率。另一方面,二价Ca2+在电极材料中迁移能垒较大,电荷传递动力学较慢,因此,亟待开发能实现可逆钙离子嵌入/脱出的电极材料并提高其电化学性能。 【成果简介】香港城市大学支春义教授和松山湖材料实验室李洪飞副研究员在Nature Communication 上发表题为“Proton-assisted calcium-ion storage in aromatic organic molecular crystal with coplanar stacked structure ”文章,报道了一种高性能的水系钙离子电池有机分子晶体负极材料5,7,12,14并五苯四酮(PT)。PT有机分子通过π-π相互作用共面堆垛形成长程有序的晶体结构,相比于刚性的无机电极材料,其较弱的层间范德华力可有效降低Ca2+的扩散能垒。同时,分子晶体内一维的离子传输通道则为Ca2+的有效扩散提供了快速的传输通道(10-8~10-11 cm2 S-1)。因此,PT负极材料表现出优异的比容量(150.5 mAh g-1@ 5 A g-1)、超高的倍率性能(86.1 mAh g-1 @ 100 A g-1)和良好的低温及循环稳定性(3000圈@30A g-1)。机理研究有力证明了PT材料通过羰基官能团的烯醇化反应(C=O→C-O−)实现Ca2+离子的快速、可逆存储,并发现在水系电解液中质子在Ca2+的存储过程中起到至关重要的作用,质子的共嵌入可有效促进钙离子的可逆存储。理论计算表明嵌入的Ca2+在PT分子晶体内沿螺旋路径扩散,并最终与周围的4个PT分子稳定结合。最后,将PT负极与高电压普鲁士蓝正极匹配,组装了长寿命的水系钙离子全电池。该研究成果对设计和开发可替代钙金属的负极材料、促进钙离子电池的发展具有重要的借鉴意义。论文第一作者为香港城市大学研究员韩翠平博士,通讯作者为支春义教授和李洪飞副研究员。 【图文导读】图1:不同有机分子晶体存储钙离子的电压和容量对比图及PT材料的理化性质表征。