神经云课程︱神经退行性疾病致病基因之TARDBP
The following article is from 赛业生物订阅号 Author Dr.Huang
来源︱赛业生物订阅号
撰文︱小赛
编辑︱杨彬伟
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一、TARDBP基因基本信息
二、TARDBP基因研究概况
图1. TDP-43结构及疾病相关突变。
从左到右,TARDBP有101个氨基酸的氨基末端(NTD);接下来是两个RNA识别区(RNA recognition motifs, RRM),91个氨基酸的RRM1和74个氨基酸的RRM2;在NTD中还有一个16氨基酸的核定位信号(NLS);一个11个氨基酸的核转运信号区(NES);最后是富含甘氨酸的C末端,而线粒体定位区(M1,M3和M2)则分散在不同的区域;此外在甘氨酸富集区内还有一小段谷氨酸/天冬氨酸富集区(Q/N)。整个甘氨酸富集区是ALS相关突变最为频繁的区域。不同颜色的突变信息表示与不同的疾病相关,sALS表示散发性ALS相关突变,fALS表示家族性ALS相关突变,FTLD标志额颞叶痴呆。下方的蛋白质示意图分别表征TDP-43的N端,两个RNA识别区以及C端的三维结构。信息来源:https://doi.org/10.3389/fnmol.2019.00025。
图2. TDP-43的功能。
TDP-43在细胞核中参与mRNA相关的过程,如转录、剪接、维持RNA的稳定性以及miRNA和lncRNA的加工。它的主要功能是在细胞核中完成的。但也在细胞核和细胞质之间穿梭。在细胞质中,TDP-43参与胁迫颗粒(stress granule)和核糖核蛋白(RNP) 转运颗粒的形成以及后者的翻译等过程https://doi.org/10.3389/fnmol.2019.00025。
图3. 与TDP-43相互作用的蛋白。
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本文完