Sci Adv︱星形胶质细胞亚群可塑性调节海洛因复吸，为药物成瘾复发治疗提供依据
The following article is from RWD生命科学研究院 Author 赵海文
1、海洛因线索会在不同的星形胶质亚群中产生两种短暂的可塑性：其中一个亚群的细胞突起与邻近神经元突触的邻接性增加；而在另一个亚群中，星形胶质细胞GLT-1的表达在邻近神经元的突触外显著增加；
2、通过反义核酸靶向抑制上述星型胶质细胞亚群的两种短暂可塑性会促进线索诱导的海洛因寻求；
3、海洛因线索会选择性地增加星形胶质细胞的突起与D2中型多棘神经元（Medium Spiny Neurons，MSNs）树突突触的邻接性，而星形胶质细胞GLT-1在神经元突触外的表达增加则无神经元亚型特异性。
1. 海洛因线索导致星形胶质细胞表面近端GLT-1的表达短暂升高
为了探讨NAcore星形胶质细胞在海洛因寻求中的变化机制，作者利用操作性学习的自身给药范式来模拟动物成瘾-戒断-复发行为，并利用膜结合的荧光报告基因对NAcore星形胶质细胞进行了标记。大鼠在训练后接受10天的自身给药（海洛因或蔗糖）、10天的戒断、以及部分小鼠接受随后的线索诱导海洛因寻求（不给予实际的海洛因或蔗糖奖励，其中线索诱导15分钟作为药物渴望或寻求的结果，线索暴露120分钟作为线索戒断的结果）。在对大鼠NAcore切片突触前的Synapsin I 和GLT-1进行免疫标记后，利用共聚焦显微镜进行成像（图1）。
图2. 寻求海洛因时突触外GLT-1短暂升高。
（图源：Kruyer A, et al., Sci Adv, 2022）海洛因线索诱导15分钟后，星形胶质细胞与突触的邻近性短暂增加，但表面近端GLT-1的表达增加没有与Synapsin I共定位，这表明这些线索诱导的星形胶质细胞可塑性可能发生在不同的星形胶质细胞亚群中。利用主成分分析，根据星形胶质细胞与突触的邻接性和表面近端GLT-1的水平，作者将NAcore中的星形胶质细胞分成了高突触邻接性（1型）、表面近端GLT-1高水平（2型）、以及低至中度突触邻接和表面GLT-1表达（3型）三个亚群。生理盐水组大鼠的大部分NAcore星形胶质细胞主要为1型和3型。海洛因戒断大鼠中1型星形胶质细胞减少，2型星形胶质细胞增加。15分钟的海洛因线索诱导导致1型星形胶质细胞短暂恢复，2型星形胶质细胞质比例进一步增加。120分钟的海洛因线索暴露后，3型星形胶质细胞占主导地位。
图3. 海洛因诱导的星形胶质细胞活力和GLT-1表面表达增加发生在不同的星形胶质亚群中。
（图源：Kruyer A, et al., Sci Adv, 2022）
培养的星形胶质细胞上，Gq偶联信号通过代谢性谷氨酸受体mGluR5促进ezrin依赖的星形胶质细胞突起精细的运动。为了确定Gq型mGluR信号是否会触发线索诱导的星形胶质细胞突起运动，作者在线索诱导时利用化学遗传学的方法激活NAcore星形胶质细胞，并对星形胶质细胞的突触邻接性和表面近端GLT-1的表达进行了分析。星形胶质细胞激活增加了星形胶质细胞突起与Synapsin I的共定位，但不影响表面近端GLT-1水平。这些数据表明，在药物寻求过程中，Gq信号在NAcore星形胶质细胞中能够触发形态可塑性，而突触外GLT-1表达的增加可能涉及不同的信号级联（图4）。
图4. Gq信号增强了海洛因训练大鼠的NAcore星形胶质细胞的突触邻接性。
（图源：Kruyer A, et al., Sci Adv, 2022）
4. 在星形胶质细胞亚群中，线索诱导的可塑性降低会增加海洛因寻求
为了确定线索诱导的1型和2型星形胶质细胞塑性是否影响海洛因寻求，作者在动物戒断后利用反义核酸特异性的阻断GLT-1或ezrin。海洛因线索诱导15分钟后，大鼠的海洛因寻求恢复，ezrin或GLT-1基因的下调增强了动物对海洛因的渴求。因此，1型或2型星形胶质细胞可塑性在线索诱导的海洛因寻求过程中起着抑制海洛因渴求的代偿作用（图5）。形态学结果表明，ezrin敲除降低了NAcore星形胶质细胞的突触邻接性，而GLT-1敲除进一步降低了GLT-1的总水平，并阻断了线索诱导的表面近端GLT-1的表达增加。此外，GLT-1敲除不改变NAcore星形胶质细胞的突触邻近性，ezrin敲除不影响GLT-1总水平或表面近端GLT-1水平。正如预期的那样，GLT-1或ezrin的独立敲除降低了GLT-1与Synapsin I的共定位（图5）。图5. 减少星形胶质亚群的线索诱导可塑性可以增加海洛因寻求
（图源：Kruyer A, et al., Sci Adv, 2022）
NAcore中两个主要的神经元亚型D1-MSNs和D2-MSNs的活性分别驱动药物寻求和寻求消退。因此，作者推测NAcore中不同类型的星形胶质细胞与D1-MSNs和D2-MSNs独特相关，从而有助于它们在减少线索诱导的海洛因寻求方面的功能作用。为了验证这一假设，作者在动物训练前对D1和D2神经元进行了标记，在一系列的成瘾-戒断-复发实验后对孤立的星形胶质细胞进行成像，并定量观察其与病毒标记的D1-MSNs和D2-MSNs树突以及突触标记的Synapsin I或GLT-1的关系。免疫组化结果显示，星形胶质细胞在戒断后从NAcore树突上缩回，在线索诱导后星形胶质细胞突起重新向突触插入。在戒断训练后，星形胶质细胞在D1-MSNs突触中与Synapsin I的共定位增加，在D2-MSNs突触中与Synapsin I的共定位减少。暴露于海洛因线索15分钟后，星形胶质细胞与两种突触的关联恢复到对照水平。
该研究发现，在线索诱导的海洛因寻求过程中，NAcore中的星形胶质细胞通过形态和GLT-1表达的可塑性这两种机制来抑制海洛因寻求的强度。线索诱导的星形胶质细胞突起与突触的邻近性和表面GLT-1表达增加发生在不同的星形胶质细胞亚群中，并由不同的信号级联触发，星形胶质细胞Gq信号选择性激活星形胶质细胞精细过程运动，而不影响表面GLT-1表达。1型星形胶质细胞在NAcore中与突触邻接性增加，而2型星形胶质细胞表面GLT-1表达增加。选择性地抑制1型或2型星形胶质细胞的可塑性可增强线索诱导的海洛因寻求，显示了线索短暂诱导这些星形胶质细胞亚群的功能相关性。最后，作者证明了在海洛因寻求过程中，1型星形胶质细胞的增加具有D2-MSNs选择性，但2型星形胶质细胞的增加，与D1-MSNs和D2-MSNs均无关。总之，这些数据表明，星形胶质细胞的形态可塑性具有神经元亚型选择性，在不同的星形胶质细胞亚群中，海洛因线索会短暂地诱导两种不同形式的星形胶质细胞可塑性，从而抑制海洛因的寻求。
这项工作阐述了NAcore中表达的星形胶质细胞在适应并促进海洛因寻求过程中的作用机制。研究用到了自身给药成瘾造模、脑立体定位注射、微量导管给药以及免疫组化等实验技术。瑞沃德深耕生命科学研究领域20年，一直致力于为客户提供可信赖的解决方案和服务，能够提供该研究所涉及的自身给药成瘾造模、脑立体定位注射、微量导管给药以及免疫组化等实验的完整解决方案。截至目前，瑞沃德产品及服务覆盖海内外 100 多个国家和地区，客户涵盖全球700+医院，1000+科研院所，6000+高等院校，已助力全球科研人员发表SCI文章14500+，获得行业广泛认可。
本文完