O+Y辅助治疗局限性肾癌III期研究未达到DFS主要终点

7月29日，BMS宣布，评估Opdivo (纳武利尤单抗，PD1)和Yervoy (伊匹木单抗，CTLA4）辅助治疗局限性肾细胞癌（RCC)的III期临床（CheckMate -914 part A）未达到无病生存期(DFS)的主要研究终点。

CheckMate -914是一项随机双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在评估Opdivo+Yervoy与安慰剂相比（part A）、Opdivo与安慰剂相比（part B)治疗局限性肾癌患者的疗效和安全性。这些患者已通过手术切除部分或全部肾脏，且具有中高度复发风险。主要终点是DFS，次要终点包括总生存期（OS）和不良事件发生率。

目前，Opdivo+Yervoy已在多个肾细胞癌群体证实了临床益处，包括：一线治疗中低风险RCC患者（CheckMate -214）；一线治疗晚期RCC患者（CheckMate -9ER和COSMIC-313）；二线治疗晚期或转移性RCC患者(CheckMate -025)。